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肿瘤防治新靶向:炎症和微生物被引量：1: 2015年; 近年来,炎症逐渐成为相关肿瘤发生不可忽视的重要因素。研究发现:炎症诱导肿瘤的发生主要通路为NF-κB–IL6–STAT3途径,同时微生物和炎症介导的肿瘤发生之间也存在一定的联系。这些研究为癌症的治疗提供了新的理论基础,文章中阐述了NF-κB–IL6–STAT3通路在炎症诱导肿瘤发生中的重要作用以及引起相关炎症的微生物活动,提出了肿瘤治疗的新方向。; 桑磊代晓丽黄文卉刘静张继虹罗瑛; 关键词：炎症肿瘤发生微生物 NF-ΚB STAT3

利用转基因小鼠细胞重组靶向筛选体系进行云南特色天然抗肿瘤抗衰老化合物的筛选: 长期以来,癌症疾病无情地掠夺者着人类宝贵的生命。因为癌症的特殊性,尽管在科技高速发展的今天,人类还是没能找到一种快速、准确、安全无毒的方式祛除癌症。相当长的时间内,人们治疗肿瘤的方式局限于手术治疗,辅助以放疗和化疗以及多...; 桑磊; 关键词：抗肿瘤抗衰老 P53 P19 药物筛选; 文献传递

绿茶对苯并芘致人胚肺成纤维细胞DNA损伤的保护作用: 2015年; 目的探讨绿茶对苯并芘（benzo[a]pyrene，B（a）P）诱导的DNA损伤的保护作用。方法①采用稳定转染抑癌基因p53-GFP质粒的p53-/-MEF细胞（p53-GFP细胞）分为DMSO对照组，B（a）P处理组，B（a）P和绿茶共处理组检测各组细胞中GFP荧光的激活情况；②将WI-38细胞分为DMSO对照组，DOX阳性对照组，B（a）P处理组，B（a）P和绿茶共处理组，用Western印迹检测不同处理组WI-38细胞中p-p53，γ-H2Ax，PARP和Caspase-3蛋白表达的改变。结果荧光结果显示，10μmol／L的B（a）P能够明显激活p53-GFP荧光，而绿茶和B（a）P共处理后荧光激活被抑制；用Western印迹检测发现，与DMSO对照组相比，B（a）P处理的wI-38细胞中P-p53和γ-H2AX蛋白表达水平升高，PARP和Caspase-3蛋白的切割增强，而绿茶和B（a）P共处理的WI-38细胞中p-p53和γ-H2AX蛋白表达水平较B（a）P处理组明显降低，PARP和Caspase-3蛋白的切割也明显减弱。结论本研究采用稳定转染p53-GFP质粒的p53-／-MEF细胞初步观察到绿茶可能对苯并芘诱导的DNA损伤具有保护作用。在WI-38细胞中的进一步研究证明，绿茶与B（a）P共处理能降低WI-38中p-p53和1-H2AX的表达水平，并且减弱PARP和Caspase-3蛋白的切割。提示，绿茶对苯并芘致WI-38细胞DNA损伤具有保护作用，其机制可能与抑制DNA损伤和凋亡通路有关。; 刘静桑磊贾舒婷张继虹罗瑛; 关键词：绿茶人胚肺成纤维细胞 P53 DNA损伤

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桑磊

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