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吴超

作品数:6 被引量:16H指数:2
供职机构:云南农业大学农学与生物技术学院稻作研究所更多>>
发文基金:NSFC—云南联合基金国家重点基础研究发展计划云南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇水稻
  • 4篇启动子
  • 4篇基因
  • 2篇金属硫蛋白基...
  • 2篇分子改良
  • 2篇SATIVA
  • 2篇ORYZA
  • 1篇蛋白
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇诱变
  • 1篇诱变效应
  • 1篇植物
  • 1篇植物基因
  • 1篇植物基因工程
  • 1篇水稻品种
  • 1篇突变
  • 1篇突变体
  • 1篇启动子序列
  • 1篇细胞定位

机构

  • 6篇云南农业大学
  • 3篇云南省农业科...
  • 1篇山西省农业科...

作者

  • 6篇陈丽娟
  • 6篇吴超
  • 5篇张小玲
  • 4篇朱骞
  • 4篇李东宣
  • 4篇李伟
  • 3篇吕永刚
  • 2篇熊海波
  • 2篇李成云
  • 2篇李伟
  • 2篇张利东
  • 2篇伍腾飞
  • 1篇李娟
  • 1篇文建成
  • 1篇张树林
  • 1篇张慧鑫
  • 1篇姚伟
  • 1篇魏振飞
  • 1篇王春芳

传媒

  • 3篇分子植物育种
  • 1篇云南农业大学...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
水稻金属硫蛋白基因(MT2bL)启动子的克隆与表达分析被引量:2
2017年
金属硫蛋白(metallothionein,MT)富含半胱氨酸,而且能够结合多种金属离子,调控细胞内金属代谢的平衡。本研究根据水稻在减数分裂期、开花期和开花后5 d的基因芯片数据结果,从水稻品种黎榆B(O.sativa L.ssp.japonica C.V.Liyu B)基因组中克隆得到了一个植物MT-2类基因Metallothionein2b-Like(Os MT2b L)的启动子序列,序列全长2 063 bp。利用植物启动子区域顺式作用元件数据库(PLACE)分析表明该启动子序列含有5个CURE(copper-response element)元件(GTAC)以及多个其它顺式作用元件。构建了多个启动子融合表达载体(p Ca MV35S::GUS,p MT2b L::GUS,p Ubi1::GUS,p CYC::GUS和p ACT1::GUS),并通过根癌农杆菌介导转化水稻愈伤组织获得了转基因植株。GUS组织染色结果分析表明,Os MT2b L基因启动子在水稻幼苗期的胚根、胚芽和胚芽鞘中具有高水平的GUS表达活性,特别是在胚根根尖和胚芽顶端的GUS表达活性较高;在减数分裂期的植株叶片、颖壳和开花10 d后的未成熟种子中GUS表达活性也较高;GUS蛋白荧光定量分析结果表明,Os MT2b L基因启动子在水稻叶片中驱动GUS基因表达的活性比Ca MV35S基因启动子高出3倍以上。
李伟吴超吕永刚张小玲郭效琼张慧鑫董陈文华陈丽娟李东宣
关键词:SATIVA启动子
^60Co-γ辐射对香软型水稻品种‘滇屯502’的诱变效应被引量:8
2016年
为了探讨^(60)Co-γ不同剂量辐射对云南优质籼稻品种主要农艺性状的影响,为水稻辐射诱变育种提供依据。以云南特优香软米品种‘滇屯502’为供试材料,采用100、200、300、380 Gy 4个等级的^(60)Co-γ辐射剂量对成熟干种子进行辐射处理,研究^(60)Co-γ辐射对该品种主要农艺性状的影响。结果表明:^(60)Co-γ不同剂量辐射后,‘滇屯502’M1群体的株高、分蘖数、粒长、粒宽、穗长、千粒重和结实率表现差异极显著;相关性分析表明,300 Gy^(60)Co-γ辐射剂量与粒长(R=-0.323**)、结实率(R=-0.309**)呈极显著负相关。变异系数比较分析表明:当辐射剂量为300 Gy时,水稻M1群体的株高、分蘖、粒长、粒宽4个性状的变异系数较大,分别为21.05%、38.34%、3.15%、3.62%。由此可见,^(60)Co-γ辐射对水稻的诱变效果明显,且当辐射剂量为300 Gy时,对供试材料‘滇屯502’的诱变效果最适合。
李伟吴超李正和姚伟王春芳罗方绕郭效琼文建成陈丽娟李娟
关键词:水稻诱变效应
水稻光叶突变新基因的克隆和亚细胞定位被引量:4
2015年
水稻叶片表皮毛突变体是研究单子叶植物细胞分化和水稻品种改良的重要材料。本研究对T-DNA标签技术获得的水稻光叶突变体(单隐性核基因控制,稳定遗传)进行田间观测和扫描电镜观察,以分析突变体叶片毛状体类型和分布特征;并采用DNA-Walking和RT-PCR方法定位并克隆该突变体基因,通过对该基因进行初步的生物信息学分析,构建绿色荧光蛋白融合载体,进行亚细胞定位。研究结果显示:突变体叶缘无毛,叶面毛状体缺失,缺失的毛状体类型主要为宏毛(即钩毛),但种子颖壳表面毛状体正常生长,是国内外尚未报道的一种新型的光叶突变体;对T-DNA标签插入序列进行相似性比对,确定插入位点,表明突变体候选基因在水稻第6号染色体上,通过基因克隆获得了c DNA序列,暂命名为GLL;生物信息学分析表明,GLL基因含有8个外显子,7个内含子,该基因的开放阅读框(ORF)有702 bp,编码233个氨基酸;对GLL蛋白结构域进行分析,发现该蛋白有一个PEX11保守结构域;系统进化关系表明,GLL与预测的水稻中PEX11-5同源性最高;亚细胞定位表明该基因在细胞核、细胞质和细胞膜中表达。本研究为解析水稻及单子叶植物中毛状体发育分子机制和进行水稻品种改良奠定了基础。
董陈文华张小玲朱骞熊海波魏振飞吕永刚张利东伍腾飞李伟吴超陈丽娟李东宣
关键词:亚细胞定位
水稻亲环素基因OsCYP2的启动子及其应用
本发明公开一种水稻亲环素基因OsCYP2的启动子及其应用。该启动子通过采用PCR技术从水稻日本晴(Oryza sativa L.ssp.japonica C.V.Nipponbare)基因组中克隆得到,其核苷酸序列如SE...
李东宣陈丽娟吴超李伟张小玲朱骞郭效琼董陈文华李成云
文献传递
水稻GOS2基因高活性启动子的分离及其在叶片中的特性鉴定被引量:2
2015年
高活性启动子在基因时空表达调控方面有着重要的作用,利用高效率启动子调控抗性目的基因特异性表达,不仅可以提高作物抗胁迫能力,而且对改良品种方面具有重要的意义。迄今为止,有关水稻翻译起始因子GOS2基因(eukaryotic translation initiation factor 1b)启动子p GOS2启动效率鉴定的报道还很有限,尤其是与Ca MV35S双拷贝启动子的启动效率评估的研究还未见报道。本研究旨在利用PCR和生物信息学等技术,分离及解析水稻GOS2启动子特性,构建p GOS2::GUS双元表达载体,使用农杆菌介导法转化水稻胚性愈伤组织并获得转基因水稻植株,并通过PCR检测与GUS组织化学分析,评估p GOS2在转基因水稻叶片组织中的效率。生物信息学分析结果表明:所克隆的GOS2启动子,序列全长为3 155 bp,具有真核生物典型的一些顺式元件,如TATA-box、AGA-motif、CAAT-box以及GCGC-repeat等;GOS2启动子核心序列位于-43 bp^+4 bp区,得分是0.97。GUS组织化学分析结果显示:阴性对照组未发现GUS信号,而转基因实验组则表现为不同程度的GUS活性,p GOS2启动效率远远高于单双拷贝的Ca MV35S启动子。本研究结果证实了GOS2启动子在水稻叶片组织中的活性远远地高于加强型Ca MV35S启动子,为今后水稻分子育种及相关启动子的开发与筛选提供了一种可行的方法和新的视野。
张利东朱骞董陈文华张树林伍腾飞熊海波张小玲吕永刚吴超李伟陈丽娟李东宣
关键词:SATIVA启动子
一种水稻金属硫蛋白基因OsMT2bL启动子及其应用
本发明涉及一种水稻金属硫蛋白OsMT2bL基因启动子及其应用。该启动子通过采用PCR技术从“水稻黎榆B(Oryza sativa L.ssp.japonica C.V.LiyuB)”基因组中克隆得到一个植物MT‑2类基因...
李东宣陈丽娟李伟吴超张小玲朱骞郭效琼董陈文华李成云
文献传递
共1页<1>
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