公共文化服务平台

王峰: 作品数：25 被引量：40H指数：4; 供职机构：西安医学院口腔医学系更多>>; 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目陕西省卫生厅科学研究基金博士科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学政治法律更多>>

合作作者

氟在内质网应激引起原代培养成釉细胞自噬与凋亡中的作用被引量：7: 2016年; 目的探讨氟在内质网应激引起原代培养成釉细胞自噬与凋亡中的作用及相关机制。方法分离SD大鼠上下颌磨牙牙胚中的成釉细胞进行原代培养。待细胞生长稳定后,采用0.8 mmol/L、1.6 mmol/L NaF分别干预体外培养成釉细胞24 h和48 h,倒置显微镜及透射电镜观察细胞形态及其超微结构。1.6 mmol/L NaF作用于成釉细胞24 h和48 h,利用realtime PCR和Western blot法分别检测不同时间点下成釉细胞XBP1s mRNA、GRP78和CHOP蛋白的表达水平。结果倒置显微镜下观察,0.8 mmol/L NaF干预成釉细胞24 h和48 h,与对照组相比均未见明显差异。1.6 mmol/L NaF作用于成釉细胞48 h凋亡细胞数明显多于同浓度氟作用于细胞24 h时。透射电镜结果显示,NaF干预成釉细胞24 h,0.8 mmol/L NaF组细胞粗面内质网池样扩张,线粒体肿胀,体积增大,电子密度降低,溶酶体丰富,自噬样结构可见。1.6 mmol/L NaF组细胞内自噬样结构明显增加。1.6 mmol/L NaF作用下,成釉细胞内质网应激相关蛋白XBP1s mRNA、GRP-78及CHOP蛋白表达水平48 h时间点较24 h时间点均明显增加(P<0.01)。结论氟可导致成釉细胞内质网应激,启动自噬,随着氟处理时间延长,激活凋亡信号通路,诱导细胞凋亡。; 王琳王丹杨王峰谢娜; 关键词：氟成釉细胞内质网应激自噬

马尾松树皮和葡萄籽提取物对牙本质耐酸脱矿作用影响的比较研究: 2017年; 目的:评价马尾松树皮提取物(PMBE)和葡萄籽提取物(GSE)对根面牙本质耐酸蚀脱矿作用的影响。方法:表面一半被覆盖的根面牙本质块40个,被随机分为4组(n=10),分别用去离子蒸馏水(DDW)溶液、0.1%NaF溶液、12%PMBE溶液和12%GSE溶液作为实验溶液,进行为期8 d的pH循环(实验溶液,酸性缓冲液和中性缓冲液)。显微CT测定各组未脱矿侧和脱矿侧牙本质的矿物密度(dentin mineral density,DMD),场发射扫描电镜观察各组pH循环后牙本质表面显微形貌。结果:牙本质的矿物密度显示DDW组脱矿侧和未脱矿侧牙本质矿物密度差(ΔDMD)198.64±59.97,NaF组为45.94±24.21,PMBE组为90.23±28.77,GSE组为105.07±29.53。PMBE组和GSE组ΔDMD均高于NaF组(P<0.05),低于DDW组(P<0.05),两者相互之间无显著差异(P>0.05)。扫描电镜见DDW组牙本质表面牙本质小管完全开放,NaF组牙本质小管基本封闭,PMBE组和GSE组牙本质小管口成梭形或狭长微裂隙开口。结论:PMBE和GSE均能提高牙本质的耐酸蚀脱矿作用。; 朱勇唐成芳阮建平罗国平王峰; 关键词：根面龋

靶向RNAi对Mc3细胞中Survivin mRNA表达及细胞增殖的影响: 2009年; 目的应用RNA干扰技术靶向阻断Survivin基因表达，观察其mRNA表达水平及细胞增殖的变化，探讨其对Me3细胞的抑制作用。方法将RNA干扰表达载体Pgenesil—sur通过脂质体介导转染Mc3细胞，采用半定量PCR检测Survivin mRNA表达量；MTT法检测对黏液表皮样癌细胞的增殖抑制作用。结果RNA干扰组Survivin mRNA表达水平（0．61±0．10）比对照组Survivin mRNA表达水平（3．20±0．11）显著减低，差异有统计学意义（P〈0．01），转染Pgenesil-1空载体组Survivin mRNA表达水平（3．18±0．12）与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．0S）。MTT结果表明转染Pgenesil—sur后细胞增殖受到明显抑制，抑制率达81％；转染Pgenesil-1空载体细胞未受到抑制。结论靶向Survivin RNA干扰能阻断肿瘤细胞中Survivin基因mRNA表达，并有效抑制体外培养的Mc3细胞的增殖作用。; 娄鸣饶国洲朱勇王峰李子夏; 关键词：RNA干扰 SURVIVIN基因反转录PCR

胰岛素样生长因子-1对骨质疏松大鼠种植体周围骨组织的影响被引量：4: 2017年; 目的研究胰岛素样生长因子(IGF)-1局部应用对骨质疏松(OP)状态下种植体骨结合效果的影响。方法采用4个月龄SD雌性大鼠行卵巢摘除术建立OP模型,并以未切除卵巢的大鼠作为对照(假手术组)。建模成功后,切除卵巢的大鼠随机分为IGF-1组,OP组和雌二醇(E2)组,于右侧股骨远心端植入纯钛种植体,IGF-1组种植窝内局部应用含10μg重组人胰岛素样生长因子(rh IGF)-1的明胶海绵,其余各组种植窝内放入空白明胶海绵。E2组皮下注射给予苯甲酸E2。术后8 w分别处死动物取股骨,制作脱钙切片,形态计量学观察种植体周结合骨板宽度、骨小梁宽度和骨小梁面积百分比。结果 IGF-1组种植体周结合骨板厚度、骨小梁宽度和骨小梁面积百分比显著高于OP组,骨板结合宽度与E2组及假手术组无显著差异,骨小梁宽度和骨小梁面积百分比与E2组无差异但显著低于假手术组。结论 IGF-1局部应用可增加种植体周围骨板厚度,骨板外周骨小梁宽度和骨小梁面积/视野面积百分比,有助于改善OP状态下的骨结合。; 朱勇唐成芳王峰左艳萍方远鹏; 关键词：胰岛素样生长因子骨质疏松

西安社区老年人口腔健康行为调查分析被引量：2: 2016年; 目的了解西安市社区老年人口腔健康行为,为社区口腔卫生保健工作提供科学依据。方法采用随机抽样的现况调查方法对西安南郊2个社区65岁以上203例老年人进行调查,对自我评价、口腔健康知识、口腔健康行为、就诊意愿等方面进行现场询问并记录。结果社区老年人对自身口腔健康状况满意度不高,口腔健康知识知晓率较低,不同文化程度老年人的口腔健康行为有显著差别(P<0.05)。结论西安社区老年人口腔健康知识较薄弱,口腔健康行为不尽如人意,有待于进一步加强口腔健康教育及口腔健康知识的普及。; 王峰唐城芳娄鸣; 关键词：老年人口腔健康知识口腔健康行为

浅谈口腔实验教学中虚拟仿真技术的应用: 2016年; 口腔实验教学是口腔医学教学的重要环节,传统的实验教学模式具有一定的局限性。虚拟仿真技术的出现为口腔实验教学提供了新的平台,有效弥补传统口腔实验教学的不足,将在实验教学领域有广阔的发展前景。; 王峰唐成芳娄鸣; 关键词：虚拟仿真技术实验教学

镁硒对氟中毒小鼠基质金属蛋白酶20及激肽释放酶4表达的影响被引量：1: 2016年; 目的研究镁硒对氟中毒小鼠牙胚基质金属蛋白酶20 （matrix metalloproteinases-20,MMP-20）及激肽释放酶4（kallikrein4,KLK4）表达的影响,探讨氟牙症的发病机制.方法 80只SPF级雄性ICR小鼠,按体质量采用随机数字表法分为对照组、加镁组、加硒组、加氟组、镁硒组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组共8组.对照组、加镁组、加硒组、镁硒组饮用双蒸水,加氟组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组饮用F-质量浓度为50 mg/L的氟化双蒸水.对照组和加氟组常规饲料喂养,加镁组和镁氟组用添加MgSO4·7H20 162.5 mg/kg的常规饲料喂养,加硒组和硒氟组用添加Na2SeO3·5H20 2 mg/kg的常规饲料喂养,镁硒组和镁硒氟组用添加MgSO4·7H20 162.5 mg/kg＋Na2SeO3·5H20 2 mg/kg的常规饲料喂养.42 d后处死小鼠,获取切牙标本,行免疫组化染色观察MMP-20和KLK4的表达变化.结果加氟组MMP-20阳性表达的灰度值（133.1±10.3）显著高于对照组（116.8±10.0）、加镁组（113.6±9.6）、镁硒组（108.2±15.2）、镁氟组（111.1±8.1）及镁硒氟组（108.2±11.0）（F=3.864,P＜0.05）;镁硒氟组MMP-20阳性表达的灰度值显著低于加硒组（125.4±7.9）、加氟组及硒氟组（126.2±2.8）（F=3.864,P＜0.05）.镁硒组KLK4阳性表达的灰度值（117.2±11.7）显著低于其余各组（对照组：137.3±7.9、加镁组：144.2±7.7、加硒组：138.88±13.31、加氟组：149.7±12.4、镁氟组：148.9±7.5、硒氟组：140.61±17.04、镁硒氟组：140.7±7.3）（F=3.668,P＜0.05）.析因分析表明,镁对氟中毒小鼠MMP-20的表达影响显著（F=42.613,P＜0.05）,硒对氟中毒小鼠KLK4的表达影响显著（F=6.649,P＜0.05）.结论过量氟可以抑制MMP-20的表达,但对KLK4的影响不明显;镁硒联合应用对氟牙症的形成有一定的拮抗作用.; 王峰侯铁舟李洁洁李子夏唐成芳; 关键词：激肽释放酶类镁硒 METALLOPROTEINASES

论虚拟仿真实训系统在口腔实验教学中的应用被引量：8: 2016年; 口腔实验教学在口腔临床教学中有着非常重要的作用。虚拟仿真实训系统有效地解决了传统口腔实验教学中存在的问题,减少了实验材料的重复消耗,提供了安全、节能的实验环境,有利于学生更加扎实地掌握口腔基本操作技能,建立缜密的临床诊疗思路。; 王琳李子夏王峰曾辉谢娜; 关键词：仿真口腔实验教学

氟对原代培养大鼠成釉细胞TNF-α、TNFR1表达的影响被引量：1: 2016年; 目的研究氟干预下肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、肿瘤坏死因子受体1(tumor necrosis factor receptor 1,TNFR1)在体外培养原代大鼠成釉细胞中的表达及生物学作用。方法分离SD大鼠上下颌磨牙牙胚中的成釉细胞进行原代培养。待细胞生长稳定后,3.2 mmol/L Na F分别干预体外培养原代成釉细胞12 h,24 h,倒置显微镜观察细胞形态及增殖情况。同浓度Na F作用不同时间,免疫细胞化学法分别检测细胞内TNF-α和TNFR1的表达,采用Image-Pro Plus专业图像软件系统,用积分光密度值(integrated optical density,IOD)对成釉细胞内TNF-α和TNFR1蛋白表达进行定量分析。对照组为无氟干预成釉细胞。结果倒置显微镜观察,3.2 mmol/L Na F作用于成釉细胞12 h,细胞增长减缓,体积缩小,突触变短;作用时长至24 h,细胞体积进一步缩小,形态变圆,细胞或聚集成团或相互离散,细胞间失去通联,其间可见凋亡小体。3.2 mmol/L Na F作用于成釉细胞12 h和24 h,免疫细胞化学染色细胞内TNF-α和TNFR1的表达均呈阳性,IOD值均显著高于对照组(P<0.01)。与12 h相较,24 h细胞内TNF-α和TNFR1表达IOD值均显著升高(P<0.01)。结论氟会损伤成釉细胞,引起成釉细胞凋亡,TNF-α/TNFR1是调节成釉细胞凋亡的重要细胞因子和信号转导途径之一。; 王琳王丹杨王峰谢娜; 关键词：氟成釉细胞肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子受体

镁硒制剂拮抗小鼠氟牙症的实验研究被引量：1: 2015年; 目的通过动物实验研究镁硒制剂对小鼠氟牙症的影响及其机制,为氟牙症的防治提供基础数据。方法 80只雄性ICR小鼠随机分为对照组、单镁组、单硒组、镁硒组、加氟组、镁氟组、硒氟组和镁硒氟组。对照组、单镁组、单硒组、镁硒组每日饮用双蒸水,各加氟组每日饮用含F-浓度50 mg/L的氟化双蒸水。除对照组、加氟组外,小鼠常规饲料中分别添加一定量的镁、硒。饲养42 d,观察小鼠体重、牙长增长情况,以及第42天时氟牙症的发生情况、病变程度。结果 1镁硒氟组小鼠牙长增长率明显高于加氟组(P<0.01)。2镁硒氟组小鼠氟牙症的发病率明显低于其余各组(P<0.01),且程度较轻。结论在小鼠饲料中添加一定量地镁硒可较好地拮抗氟牙症的发生。; 王峰侯铁舟唐成芳娄鸣李洁洁; 关键词：氟牙症镁硒拮抗作用

王峰

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王峰

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈