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李小连

作品数:12 被引量:14H指数:3
供职机构:中国科学院过程工程研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:生物学化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇丙酸
  • 5篇丁二酸
  • 4篇层析
  • 3篇联产
  • 3篇发酵
  • 3篇发酵培养
  • 3篇发酵培养基
  • 2篇阴离子
  • 2篇阴离子交换
  • 2篇阴离子交换树...
  • 2篇酸化
  • 2篇重组蛋白质
  • 2篇组蛋白
  • 2篇吸附量
  • 2篇洗脱
  • 2篇离子
  • 2篇离子交换
  • 2篇离子交换树脂
  • 2篇酶学性质
  • 2篇酵母

机构

  • 12篇中国科学院过...
  • 3篇河北大学
  • 1篇四川师范大学
  • 1篇河北科技大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 12篇王自强
  • 12篇李小连
  • 9篇王云山
  • 7篇苏志国
  • 3篇杨宇
  • 2篇张利平
  • 2篇杜昱光
  • 2篇李建军
  • 1篇董晓芳
  • 1篇袁向华
  • 1篇李彦良

传媒

  • 3篇过程工程学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
醋糟酶解液的制备及其发酵生产枯草芽孢杆菌TS-02被引量:1
2015年
采用水热处理技术对醋糟进行预处理,优化了醋糟的纤维素酶酶解条件,制得葡萄糖浓度27.00 g/L的醋糟酶解液.以醋糟酶解液为基础培养基替代培养基中的葡萄糖,发酵生产枯草芽孢杆菌TS-02活菌制剂.结果表明,在醋糟酶解液培养基中摇瓶发酵44 h时活菌数活菌数最高达4.64×1010个/m L,7 L发酵罐中发酵周期为22 h,活菌数达6.16×1010个/m L,芽孢率达80%以上.
李小连王自强王云山董晓芳张利平苏志国
关键词:醋糟活菌数发酵
构巢曲霉内切纤维素酶A10在毕赤酵母中的表达及重组蛋白质的表征被引量:4
2017年
内切纤维素酶是纤维素酶高效降解纤维素的一个关键因子,已广泛应用于工业生物技术领域。对来源于腐生真菌构巢曲霉的一个内切纤维素酶进行过表达及详细的酶学性质研究,研究结果表明:该内切纤维素酶在摇瓶和发酵罐条件下都成功获得表达,发酵罐条件下的蛋白质表达量达到0.89 mg/mL;该酶的最适反应p H和温度分别为4.0和80℃,在pH 2.0–12.0之间表现出了很好的稳定性;在温度£60℃时,该酶非常稳定,当温度370℃,酶的稳定性大大降低;Co^(2+)、Mn^(2+)和Fe^(2+)促进了CMCase活性,而Pb^(2+)、Ni^(2+)和Cu^(2+)等金属离子表现出了一定的抑制作用。因此,该构巢曲霉内切纤维素酶表现出了非常好的耐酸、耐碱以及一定的耐热性等性能,具有开发为商品酶的潜力,为深入开发构巢曲霉来源糖苷酶的应用奠定了基础。
李建军李小连王自强杜昱光
关键词:构巢曲霉内切纤维素酶酶学性质
一种联产丙酸及其盐和丁二酸及其盐的系统和方法
本发明涉及一种联产丙酸及其盐和丁二酸及其盐的系统和方法,所述方法包括:(1)将产酸丙酸杆菌在发酵培养基中培养,之后转接在发酵罐中发酵;(2)将发酵液引入膜分离单元中,滤出发酵清液,菌体细胞返回步骤(1);(3)将步骤(2...
王自强徐国霞李小连王云山苏志国
一种基于CRISPR-Cas9基因编辑的大肠杆菌及其制备方法和应用
本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas9基因编辑的大肠杆菌及其制备方法和应用,所述大肠杆菌采用CRISPR‑Cas9技术部分敲除大肠杆菌中Alr基因与Dadx基因,使得大肠杆菌自身的D‑丙氨酸消旋酶失活,并将该菌株应用于...
王自强宋显炳李小连王云山杨宇汪曼曼何然峰
丙酸高产菌株的选育及发酵培养基优化被引量:6
2014年
通过环境压力筛选获得了一株耐受30 g/L丙酸的产酸丙酸杆菌菌株(Propionibacterium acidipropionici WY320),降低了发酵过程中丙酸的反馈抑制作用,采用正交实验设计优化了发酵培养基.结果表明,发酵培养基最适的玉米浆、酵母膏和(NH4)2SO4浓度分别为60,10和7.5 g/L.该条件下,摇瓶培养耐酸菌株的发酵周期为240 h,丙酸产量为49.35 g/L,较优化前提高72.98%,产率为0.21 g/(L?h);5 L发酵罐培养的发酵周期为168 h,丙酸产量达51.96g/L,产率为0.31 g/(L?h),较摇瓶培养提高47.62%,优于文献报道水平.
陈唤蛟李小连李彦良王自强王云山张利平苏志国
关键词:丙酸菌种选育正交设计
Ensifer adhaerens CAS22-03发酵工艺优化及D-p-HPG的酶法制备
2024年
为了研究Ensifer adhaerens CAS22-03来源的D-海因酶(D-Hase)与N-氨甲酰水解酶(D-Case)表达活性的影响因素,提高Ensifer adhaerens CAS22-03全细胞催化制备D-对羟基苯甘氨酸(D-p-HPG)的效率,本工作采用单因素试验和正交试验优化了Ensifer adhaerens CAS22-03发酵培养基的碳源、氮源,建立了Ensifer adhaerens CAS22-03的分批补料发酵工艺,分析了DHase和D-Case的酶学特性,开发了基于Ensifer adhaerens CAS22-03全细胞催化的D-p-HPG酶促生产工艺。结果表明,Ensifer adhaerens CAS22-03的最适碳源和氮源为蔗糖和酵母浸粉,分批补料发酵过程中,D-Hase和D-Case的活性高达243.6和55.8 U/g,分别提高了56.9%和46.4%。D-Hase和D-Case的最适反应温度均为45℃,最适反应pH分别为9和8。Ensifer adhaerens CAS22-03全细胞催化制备D-p-HPG的过程中,当底物浓度为40 g/L、酶用量为底物:菌体=5:1时,40℃,200 r/min条件下反应10 h,底物转化率达到95%以上,本工作的研究结果为D-p-HPG的工业酶法生产奠定了基础。
何然峰杨宇杨宇李小连李小连王自强王云山
关键词:D-海因酶发酵工艺优化全细胞催化
一种丁二酸和丙酸的提取方法
本发明涉及一种丁二酸和丙酸的提取方法,所述方法包括如下步骤:(1)发酵液的预处理:将发酵液收集进行酸化处理;(2)丁二酸的吸附:将步骤(1)酸化后的发酵液过量上样到装填了阴离子交换树脂的第一层析单元中,收集穿柱液;(3)...
王自强李小连刘千千王云山苏志国
文献传递
一种丁二酸和丙酸的提取方法
本发明涉及一种丁二酸和丙酸的提取方法,所述方法包括如下步骤:(1)发酵液的预处理:将发酵液收集进行酸化处理;(2)丁二酸的吸附:将步骤(1)酸化后的发酵液过量上样到装填了阴离子交换树脂的第一层析单元中,收集穿柱液;(3)...
王自强李小连刘千千王云山苏志国
一种联产丙酸及其盐和丁二酸及其盐的系统
本实用新型涉及一种联产丙酸及其盐和丁二酸及其盐的系统,所述系统包括依次连接的发酵单元、膜分离单元、酸化单元、第一层析单元和第二层析单元;所述膜分离单元与所述发酵单元之间设有第一回路;所述第二层析单元与所述发酵单元之间设有...
王自强徐国霞李小连王云山苏志国
文献传递
一种L-天冬氨酸-α-脱羧酶突变体及其制备方法和应用
本发明公开了一种L‑天冬氨酸‑α‑脱羧酶突变体及其制备方法和应用。所述L‑天冬氨酸‑α‑脱羧酶突变体在氨基酸序列SEQ ID NO.1的基础上发生如下突变:S7K、E81P、Q96E或S104R中的任意一种或至少两种的组...
王自强杨宇李小连 宋显炳 汪曼曼 刘世昌 陈欣亚
共2页<12>
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