何洋
- 作品数:11 被引量:8H指数:2
- 供职机构:天津科技大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>
- 一种适用于卤虫无节幼体的噬菌体强化方法
- 本发明公开了一种适用于卤虫无节幼体的噬菌体强化方法,包括以下步骤噬菌体裂解液的制备,吸附时间以及噬菌体滴度对噬菌体强化的影响,强化后的卤虫无节幼体能够减少水产致病菌在水产品肠道中的定植,并且这些噬菌体也能够在鱼类肠道中保...
- 杨洪江黄志伟张波何洋张茜茜龚梦馨
- 文献传递
- 一种类志贺邻单胞菌噬菌体裂解酶的制备方法及其抗菌应用
- 本发明涉及一种类志贺邻单胞菌噬菌体裂解酶的制备方法及其抗菌应用,其氨基酸序列为Seq?ID?NO.2,其能够制备抑制细菌污染或过度生长的药物,类志贺邻单胞菌噬菌体裂解酶作为杀菌剂来应用。该酶通过水解细菌细胞壁肽糖上糖与肽...
- 杨洪江何洋荆兆元
- 一种噬菌体的裂解酶及杀菌应用
- 本发明涉及一种噬菌体的裂解酶及杀菌应用,其氨基酸序列为Seq?ID?NO.1,其核苷酸序列为Seq?ID?NO.2,还提供含有该裂解酶的洗手液。本发明提供的噬菌体裂解酶(Endolysin)具有高效、广谱等特性,能够作为...
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- 裂解水产致病菌噬菌体的分离与筛选方法
- 本发明涉及一种裂解水产致病菌噬菌体的分离与筛选方法,噬菌体名称为ΦA8‑29,分类名称为Aeromonas veronii phage,保藏编号:CGMCC No.9152;维氏气单胞菌名称为A8‑29,分类名称为Aer...
- 杨洪江何洋
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- 淡水鱼消化道噬菌体多样性及噬菌体受体的遗传学分析
- 由于水产养殖业的抗生素滥用,导致水产致病菌的耐药性逐年增加,严重危害食品安全。本文以淡水鱼的肠道为样品,分离致病菌和噬菌体,研究鱼类消化道中噬菌体种群多样性,同时采用分子生物学方法,筛选宿主噬菌体受体分子相关基因。收集6...
- 何洋
- 关键词:噬菌体气单胞菌多样性
- 文献传递
- 铜绿假单胞菌噬菌体裂解酶及应用
- 本发明涉及一种铜绿假单胞菌噬菌体裂解酶及应用,人工铜绿假单胞菌噬菌体裂解酶,其核酸序列1和2,氨基酸序列3和4,利用基因工程技术,在原有革兰氏阴性菌噬菌体裂解酶的N端添加聚阳离子九肽、疏水五肽开发能够高效杀灭铜绿假单胞菌...
- 杨洪江荆兆元何洋张甜
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- 一种类志贺邻单胞菌噬菌体裂解酶的制备方法及其抗菌应用
- 本发明涉及一种类志贺邻单胞菌噬菌体裂解酶的制备方法及其抗菌应用,其氨基酸序列为Seq ID NO.2,其能够制备抑制细菌污染或过度生长的药物,类志贺邻单胞菌噬菌体裂解酶作为杀菌剂来应用。该酶通过水解细菌细胞壁肽糖上糖与肽...
- 杨洪江何洋荆兆元
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- 天津地区气单胞菌分离株的鉴定与多位点序列分型被引量:4
- 2013年
- 【目的】研究气单胞菌菌株分类情况,并分析其致病性。【方法】采集环境样品和鱼类标本,分离并鉴定气单胞菌菌株,并运用多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST)方法进行分类研究,利用PCR和测序方法分析毒力基因Aera、Hly、Aha1、GCAT和Nuc的分布。【结果】通过对分离菌株的16S rRNA基因进行分析,确认属于4种不同气单胞菌的7个分离株。发现所有菌株至少有1种毒力基因阳性,其中3株具有4种毒力基因。药物敏感实验显示,6株分离株对3种或3种以上抗菌素具有多重耐药性。最后,对看家基因gyrB、groL、gltA、metG、ppsA和recA进行分析,与MLST数据库中的等位基因序列比对,发现7株分离株均为新的不同的序列型(Sequence type,ST)。【结论】气单胞菌具有较高的遗传多样性。
- 李倩杨洪江何洋石礼涛
- 关键词:气单胞菌RRNA基因耐药性毒力基因多位点序列分型
- 类志贺邻单胞菌噬菌体ФP4-7裂解酶Gp2的表达及活性测定被引量:3
- 2017年
- 多重耐药菌株的出现给临床治疗带来了困难,噬菌体编码的裂解酶能够杀死病原菌,是潜在的重要杀菌因子.本实验采用PCR技术,扩增类志贺邻单胞菌(Plesiomonas shigelloides)噬菌体ФP4-7裂解酶gp2基因并克隆至质粒p QE30上进行表达,重组蛋白采用Ni-NTA亲和层析法进行纯化.重组裂解酶Gp2最适反应p H为9;裂解酶40,℃保温15,min,酶活剩余56.4%,.底物专一性实验结果显示,该裂解酶能够高效裂解5种革兰氏阴性菌,即铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、大肠杆菌(Escherichia coli)、粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)、摩氏摩根菌(Morganella morganii)、弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii),以及3种革兰氏阳性菌,即金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)、地衣芽胞杆菌(Bacillus licheniformis).杀菌实验结果表明,裂解酶Gp2可与EDTA、LAB-35以及SDS配合使用,进一步提高该酶对铜绿假单胞菌和枯草芽胞杆菌的杀菌活性.裂解酶Gp2具有高效广谱裂菌活性,具有潜在的应用价值.
- 何洋荆兆元杨洪江
- 关键词:杀菌活性
- 裂解水产致病菌噬菌体的分离与筛选方法
- 本发明涉及一种裂解水产致病菌噬菌体的分离与筛选方法,噬菌体名称为ΦA8-29,分类名称为Aeromonas veronii phage,保藏编号:CGMCC No.9152;维氏气单胞菌名称为A8-29,分类名称为Aer...
- 杨洪江何洋
- 文献传递