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刘丹丹

作品数:7 被引量:22H指数:4
供职机构:南昌市第九医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇温胆汤
  • 5篇细胞
  • 4篇胶质
  • 3篇蛋白
  • 3篇星形
  • 3篇星形胶质
  • 3篇星形胶质细胞
  • 3篇血清
  • 3篇胶质细胞
  • 3篇含药
  • 3篇含药血清
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇神经系统疾病
  • 2篇系统疾病
  • 2篇连接蛋白
  • 2篇连接蛋白43
  • 2篇模型鼠
  • 2篇缝隙连接通讯
  • 2篇CX43

机构

  • 7篇江西中医药大...
  • 1篇南昌市第九医...
  • 1篇南昌大学第一...

作者

  • 7篇万红娇
  • 7篇朱金华
  • 7篇刘丹丹
  • 6篇魏妍妍
  • 4篇戎文娟
  • 1篇孙昊鑫
  • 1篇熊秋迎
  • 1篇何欢

传媒

  • 4篇中药药理与临...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇神经疾病与精...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
温胆汤含药血清对谷氨酸条件下原代星形胶质细胞P38MAPK及PKC的影响被引量:4
2015年
目的:探讨温胆汤含药血清在谷氨酸(Glu)环境条件下对星形胶质细胞P38MAPK和PKC表达的影响。方法:将40只SD大鼠随机分为5组:正常组、氯氮平20mg/kg组、温胆汤40g/kg组、温胆汤30g/kg组、温胆汤20g/kg组,每组8只。正常组用等量生理盐水ig,氯氮平组ig 20 mg/kg,ig温胆汤生药40、30、20 g/kg,1次/d,8天后处死取血,制备含药血清。胶质原纤维酸性蛋白免疫染色法鉴定培养的星形胶质细胞纯度。星形胶质细胞在谷氨酸(0、5、10μmol/ml)条件下经含药血清处理,即谷氨酸对照组、正常血清组、氯氮平20mg/kg含药血清组、温胆汤40g/kg、30g/kg、20g/kg血清组,处理24h、36h和48h后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞存活率;ELISA法检测P38MAPK磷酸化和非磷酸化及PKC蛋白表达的影响。结果:培养的星形胶质细胞纯度在95%以上。谷氨酸(0μmol/ml)条件下,温胆汤40g/kg、30g/kg含药血清组在3个时间段不同程度增加星形胶质细胞存活率;谷氨酸(5、10μmol/ml)条件下,温胆汤含药血清处理24h、36h后,温胆汤40g/kg、30g/kg、20g/kg含药血清组不同程度增加的细胞存活率;48h后,温胆汤40g/kg含药血清组增加的细胞存活率。谷氨酸(0、5、10μmol/ml)条件下,氯氮平20mg/kg含药血清组、温胆汤30g/kg含药血清组能显著上调星形胶质细胞P38MAPK蛋白磷酸化和非磷酸化的表达。谷氨酸(0、5μmol/ml)条件下,温胆汤40g/kg、30g/kg、20g/kg含药血清组显著降低星形胶质细胞PKC表达;谷氨酸(10μmol/ml)条件下,温胆汤40g/kg含药血清组显著降低星形胶质细胞PKC表达。结论:一定谷氨酸环境下温胆汤能不同程度的增加星形胶质细胞的存活率,能上调P38MAPK磷酸化和非磷酸化的表达及降低PKC蛋白的表达,从而间接反映出温胆汤能调节星形胶质细胞GJIC(细胞缝隙连接)的功能。
刘丹丹魏妍妍熊怀亮戎文娟朱金华万红娇
关键词:温胆汤含药血清星形胶质细胞细胞缝隙连接
蛋白质组学技术在神经系统疾病中的应用进展
2015年
随着科学技术的蓬勃发展,蛋白质组学技术已广泛运用于生物医学研究领域,其主要技术包括双向凝胶电泳、计算机图像分析与大规模数据处理及质谱等.本文通过查阅近几年国内外文献,归纳了蛋白质组学技术发展的最新动态,阐述蛋白质组学技术应用于神经系统疾病的研究,如精神分裂症、阿尔茨海默症、帕金森氏疾病及神经系统其他疾病的最新研究进展.
刘丹丹魏妍妍朱金华万红娇
关键词:蛋白质组学神经系统疾病双向凝胶电泳技术质谱技术
细胞因子与中枢神经系统疾病的研究被引量:3
2015年
本文就近年CNS疾病中细胞因子的研究进展做一简要概述。
魏妍妍刘丹丹朱金华万红娇
关键词:细胞因子炎症反应中枢神经系统疾病免疫系统
温胆汤对精神分裂症模型鼠海马PKC,p38 MAPK及P-Cx43的影响被引量:11
2015年
目的:研究温胆汤对精神分裂症模型鼠大脑蛋白激酶C(PKC),p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)及磷酸化连接蛋白Cx43(P-Cx43)蛋白表达的影响。方法:将72只清洁级SD大鼠随机平均分为6组:正常组(A,生理盐水20 m L·kg-1),模型组(B,生理盐水20 m L·kg-1),氯氮平组(C,20 mg·kg-1),温胆汤高剂量组(D,40 g·kg-1),温胆汤中剂量组(E,20g·kg-1),温胆汤低剂量组(F,10 g·kg-1)。A,B组ig生理盐水;C组ig氯氮平;D,E,F组分别ig温胆汤,1次/d,21 d后,B,C,D,E,F组一次性ip地卓西平马来酸盐(MK-801)0.6 mg·kg-1,建立精神分裂症模型,行为学观察3 d后,处死大鼠,取海马组织,采用蛋白免疫印迹(Western bloting)法检测海马组织中PKC,p38 MAPK及P-Cx43蛋白的含量。结果:与正常组相比,模型组大鼠出现刻板行为;海马组织PKC,p38 MAPK及P-Cx43含量明显升高(P<0.05)。与模型组比较,温胆汤各组及氯氮平组均不同程度改善了模型鼠的一般状况;明显降低海马组织PKC,p38 MAPK及P-Cx43的含量(P<0.05)。Cx43的磷酸化程度也有统计学意义(P<0.05),且模型组磷酸化水平最高。结论:温胆汤可明显降低PKC,p38 MAPK及P-Cx43蛋白的浓度,进而调节缝隙连接通讯(GJIC)的功能。
魏妍妍刘丹丹戎文娟熊怀亮朱金华万红娇
关键词:温胆汤P38丝裂原活化蛋白激酶缝隙连接通讯
温胆汤含药血清对谷氨酸条件下星形胶质细胞Cx43和GJIC功能的影响被引量:4
2016年
目的:探讨温胆汤含药血清在10μmol/ml谷氨酸条件下对星形胶质细胞细胞缝隙连接通讯(gap junctional intercellular communication,GJIC)功能和连接蛋白43(connexin 43,Cx43)表达的影响。方法:将40只清洁级SD大鼠随机分为5组:正常组、氯氮平20 mg/kg组、温胆汤40 g/kg组、温胆汤30 g/kg组、温胆汤20 g/kg组,每组8只。正常组用等量生理盐水ig,氯氮平20 mg/kg组ig氯氮平20 mg/kg,温胆汤40、30、20 g/kg组分别ig温胆汤生药40、30、20 g/kg,1次/d,8天后处死取血,制备含药血清。星形胶质细胞在10μmol/ml谷氨酸条件下经含药血清处理,即10μmol/ml谷氨酸对照组、正常鼠血清组、氯氮平20mg/kg含药血清组、温胆汤40、30g、20 g/kg血清组,处理24、36、48 h后,采用细胞划痕染料标记示踪技术(scrape-loading and dye transfer,SLDT),以荧光染料在细胞间的扩散程度作为评价缝隙连接通讯的指标;Western blotting法检测星形胶质细胞中Cx43磷酸化和非磷酸化的表达。结果:10μmol/ml谷氨酸条件下,星形胶质细胞24h之后细胞凋亡数量明显,36h之后80%以上细胞处于凋亡坏死状态;划痕染料标记示踪技术直接检测GJIC中,温胆汤40、30 g/kg血清组在3个时间段不同程度的明显增加细胞GJIC,温胆汤20 g/kg血清组只在36h时间段增加细胞GJIC;10μmol/ml谷氨酸条件下,温胆汤40 g/kg含药血清使Cx43磷酸化下调和非磷酸化升高。结论:温胆汤含药血清可减少星形胶质细胞的凋亡;促进星形胶质细胞细胞缝隙连接通讯(GJIC);下调星形胶质细胞Cx43磷酸化,升高Cx43非磷酸化程度,从而对细胞缝隙连接通讯功能具有促进作用,这可能与其引起细胞内Cx43的异常活化有关。
熊怀亮朱金华戎文娟何欢刘丹丹万红娇
关键词:星形胶质细胞缝隙连接通讯连接蛋白43
温胆汤含药血清对星形胶质细胞Cx43和GJ的影响被引量:1
2015年
目的:探讨温胆汤含药血清对星形胶质细胞缝隙连接(GJ)和连结蛋白43(Cx43)表达的影响。方法:40只SD大鼠随机分为5组:正常组、氯氮平20mg/kg组、温胆汤40g/kg组、温胆汤30g/kg组、温胆汤20g/kg组。氯氮平组ig氯氮平20 mg/kg,温胆汤40g/kg、30g/kg、20g/kg组分别ig温胆汤生药40、30、20 g/kg,正常组用等量生理盐水ig,1次/d,8天后处死大鼠,取血,离心取血清,灭活,过滤除菌备用。将星形胶质细胞分为6组:对照组(普通培养基培养)、正常鼠血清组、氯氮平20mg/kg血清组、温胆汤40g/kg血清组、温胆汤30g/kg血清组、温胆汤20g/kg血清组,按照相应的分组更换含药血清进行培养24h、36h、48h后,采用划痕染料标记示踪技术(SLDT)在荧光显微镜下,通过荧光黄扩散距离测定星形胶质细胞间GJ水平;Western blotting法检测星形胶质细胞中Cx43磷酸化和非磷酸化的表达。结果:温胆汤40g/kg、30g/kg、20g/kg血清组作用于星形胶质细胞24h、36h、48h后,能使荧光扩散面积及强度不同程度的显著增加;并显著提高Cx43磷酸化和非磷酸化的表达。结论:温胆汤能够上调星形胶质细胞Cx43磷酸化和非磷酸化的表达,增强GJ水平,从而改善细胞间隙连接通讯(GJIC)功能。
朱金华刘丹丹魏妍妍熊怀亮戎文娟万红娇
关键词:星形胶质细胞
温胆汤对精神分裂症模型鼠海马组织Cx43、谷氨酸及神经胶质细胞超微结构的影响被引量:9
2014年
目的:研究温胆汤对精神分裂症模型鼠海马组织Cx43、谷氨酸及神经胶质细胞超微结构的影响。方法:将60只大鼠随机分为5组:正常组、模型组、温胆汤40 g/kg组、温胆汤20 g/kg组、温胆汤10 g/kg组,每组12只。在造模前,正常组和模型组用等量生理盐水灌胃,温胆汤40 g/kg组、温胆汤20 g/kg组、温胆汤10 g/kg组分别灌胃给予等体积药物,每日给药1次,连续给药21天。在最后1次给药2时后,正常组除外,其余各组一次性ip MK801 0.6 mg/kg,建立精神分裂症模型;3天后处死大鼠,取海马组织检测。采用双抗体夹心-酶联免疫吸附(ABC-ELISA)法检测海马组织中Cx43的含量,RT-PCR半定量法对脑组织Cx43 mRNA表达量进行分析,免疫组化检测海马组织中谷氨酸活性的表达,电镜观察海马组织神经胶质细胞的超微结构。结果:温胆汤40 g/kg组、温胆汤20 g/kg组和温胆汤10 g/kg组均不同程度升高海马组织Cx43的含量和Cx43 mRNA的表达,使海马组织谷氨酸活性的表达也显著升高,并且减轻神经胶质细胞的凋亡。结论:温胆汤可明显减轻精神分裂症模型鼠神经胶质细胞的凋亡,提高谷氨酸活性的表达和升高海马组织Cx43的含量、Cx43 mRNA的表达,从而对缝隙连接通讯(GJIC)的功能起到调节作用。
朱金华孙昊鑫魏妍妍刘丹丹万红娇熊秋迎
关键词:温胆汤精神分裂症谷氨酸
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