黄春跃
- 作品数：24 被引量：12H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学更多>>
- 地黄中苷类成分的同时测定及指纹图谱构建方法
- 本发明公开了一种地黄中苷类成分的同时测定及指纹图谱构建方法。测定方法为对供试品溶液进行HPLC‑PDA检测，供试品溶液的制备为：以水超声提取生地黄或熟地黄15‑120分钟，过滤，即可；液相色谱条件如下：Waters At...
- 黄春跃胡晓欧阳丹薇牛莉鑫杨培明周靖林珊
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- 基于UPLC指纹图谱结合化学计量学方法评价癃闭舒制剂
- 2022年
- 建立了癃闭舒(1)制剂的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱。采用UPLC技术对1制剂的甲醇提取液进行分析,色谱柱采用Waters ACQUITY UPLC^(■)HSS T_(3)柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相A为0.1%磷酸溶液,B为乙腈,梯度洗脱。流速为0.2 ml/min,柱温为30℃,检测波长为221 nm。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统确定12个色谱峰作为1胶囊对照指纹图谱的共有峰,并通过与标准品比对,指认了9个共有峰。采用相似度分析、主成分分析及正交偏最小二乘法分析等化学计量学方法,对39批不同厂家的1胶囊及片剂进行分析。结果显示1胶囊和1片具有一定的差异性,其中5个共有峰(峰1、8、9、10和11)的差异性显著,反映出不同厂家1制剂生产所用的补骨脂和山慈菇药材质量各异。建立的方法简便、快速、准确且可重复,为1制剂的质量评价提供了试验依据。
- 申莉萍王嘉伟胡晓靳建杰黄春跃
- 关键词：癃闭舒胶囊超高效液相色谱指纹图谱
- 一种异戊烯基酚性化合物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一种异戊烯基酚性化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种异戊烯基酚性化合物I或其药学上可接受的盐。该异戊烯基酚性化合物I对PPARγ具有较强亲和力，能够明显降低胰岛素抵抗模型细胞液中葡萄糖含量、升高脂联素的...
- 胡晓黄春跃申莉萍王嘉伟杨子璇
- 黄柏药材双溶剂融合HPLC指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱
- 本发明提供了一种黄柏药材HPLC指纹图谱的建立方法，所述方法包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：配制盐酸小檗碱对照品溶液；(2)制备供试品溶液：称取黄柏或关黄柏药材，用具有代表性和互补性的两种溶剂提取，提取液用微孔滤膜过...
- 杨义芳黄春跃唐博雅罗泽渊李存勇朱绪民蒲琴
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- 夏天无总生物碱酸盐冻干物的制备方法及所得冻干物的应用
- 本发明公开了一种夏天无总生物碱酸盐冻干物的制备方法，包括如下步骤：a)以夏天无超临界CO<Sub>2</Sub>总生物碱提取物为原材料，加酸水溶液使其溶解，得夏天无总生物碱的酸水溶液；b)取步骤a)的夏天无总生物碱的酸水...
- 杨义芳黄春跃蒋爱芳
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- 基于苯乙醇苷类成分的紫珠属药材鉴别被引量：2
- 2021年
- 通过化学计量学方法,探讨苯乙醇苷类成分在紫珠属药材鉴别上的应用。对20批紫珠属药材进行指纹图谱分析,建立紫珠属不同药材的指纹图谱。相似度分析、聚类分析及主成分分析结果显示,紫珠属不同药材的苯乙醇苷类成分差异较大,连翘酯苷B、金石蚕苷、毛蕊花糖苷、samioside和异类叶升麻苷可作为区分不同药材的"指纹"化学成分。建立的方法简便、操作性强,可用于紫珠属药材的鉴别和质量控制。
- 孙宜春黄春跃李慧馨马梦洁胡晓
- 关键词：紫珠属指纹图谱聚类分析主成分分析苯乙醇苷类
- 夏天无总生物碱酸盐冻干物的制备方法及所得冻干物的应用
- 本发明公开了一种夏天无总生物碱酸盐冻干物的制备方法，包括如下步骤：a)以夏天无超临界CO<Sub>2</Sub>总生物碱提取物为原材料，加酸水溶液使其溶解，得夏天无总生物碱的酸水溶液；b)取步骤a)的夏天无总生物碱的酸水...
- 杨义芳黄春跃蒋爱芳
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- 白头翁汤颗粒可变波长指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱
- 本发明公开一种白头翁汤颗粒可变波长指纹图谱的建立方法，所述方法包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：分别配制盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄连碱、盐酸药根碱、秦皮甲素、秦皮乙素和白头翁皂苷B4对照品溶液；(2)制备供试品溶液：称...
- 杨义芳黄春跃唐博雅罗泽渊李存勇朱绪民蒲琴
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- 丹莪妇康煎膏的指纹图谱建立方法及其标准指纹图谱和应用
- 本发明为丹莪妇康煎膏的指纹图谱建立方法及其标准指纹图谱和应用。丹莪妇康煎膏包含十味中药药材，成分复杂多样，因此还没有检测丹莪妇康煎膏的方法。本发明提供了通过制备丹莪妇康煎膏供试品溶液和对照品溶液并使用色谱法来检测丹莪妇康...
- 黄春跃刘欣胡晓牛莉鑫范思洋许慧张伟
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- 基于PMP柱前衍生化-HPLC法的淫羊藿多糖的单糖指纹图谱研究被引量：1
- 2024年
- 建立了淫羊藿多糖酸水解的柱前衍生化单糖HPLC指纹图谱方法。淫羊藿多糖经2.0 mol/L盐酸水解,再经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化处理后,用HPLC法测定其单糖组成。采用YMC-Pack ODS-A柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm。采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》,建立了40批淫羊藿样品的共有指纹图谱,确立了10个共有峰,通过与对照品比对,指认了8个共有峰,分别为D-甘露糖、D-葡萄糖醛酸、鼠李糖、半乳糖醛酸、D-无水葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖。通过相似度结合正交偏最小二乘法,对7批巫山淫羊藿进行分析。结果显示,相似度小于0.9,并得到4个差异性单糖成分。建立的指纹图谱方法简单、易操作,可为淫羊藿药材的质量评价提供参考。
- 黄春跃杨子璇孙宜春李慧馨胡晓
- 关键词：淫羊藿多糖单糖柱前衍生化指纹图谱
