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余金生: 作品数：16 被引量：1H指数：1; 供职机构：华东师范大学更多>>; 相关领域：理学更多>>

合作作者

周剑华东师范大学
曾兴平华东师范大学
张颖华东师范大学
廖奎华东师范大学

作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域

文献类型

14篇专利
1篇学位论文

领域

6篇理学

主题

8篇化合物
6篇烯醇
5篇药效
5篇药效活性
5篇手性
5篇烯醇硅醚
5篇活性
5篇催化
4篇试剂
4篇亲核
4篇亲核试剂
4篇醛类
4篇类化合物
4篇季碳
3篇靛红
3篇对映
3篇对映选择性
3篇选择性
3篇原子
3篇原子经济性

机构

15篇华东师范大学

作者

15篇余金生
12篇周剑
2篇张颖
2篇曾兴平
1篇廖奎

年份

2篇2024
3篇2023
1篇2022
3篇2019
1篇2017
2篇2016
2篇2015
1篇2014

共 16 条记录，以下是 1-10

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排序方式：

官能团化的氟代烷基硅烷及其合成方法和应用: 本发明公开了一种官能团化的氟代烷基硅烷类化合物及其合成方法，所述方法为：将卤代硅烷和氟代烷基源溶于有机溶剂，在碱或叔膦类化合物作用下合成所述官能团化的氟代烷基硅烷。所述官能团化的氟代烷基硅烷可用于构建传统TMSR<Sub...; 周剑穆博帅余金生

手性α-氘(氢)α-氟代酮类化合物及其不对称催化合成方法: 本发明公开了一类手性α‑氘(氢)α‑氟代酮类化合物及其不对称催化合成方法，该类化合物具有如下式(I)所示的结构，其具有潜在的生物活性和药效活性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；所述合成方法从蒸馏水或氘...; 周剑廖奎余金生; 文献传递

手性单氟丙二酸酯取代烯丙基类化合物及其不对称催化合成方法和应用: 本发明公开了含手性单氟丙二酸二酯取代烯丙基类化合物及其不对称催化合成方法及其应用，该类化合物具有如下式所示的结构，其具有潜在的生物活性和药效活性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；所述合成方法从1,3‑...; 余金生廖玲张颖

一类手性1,2-二氢吡啶类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种“一锅串联法”构建手性多取代1,2‑二氢吡啶及其衍生的多取代吡啶、手性哌啶的合成方法。以亚胺化合物和醛类化合物为原料，依次经不对称Mannich反应、Wittig反应、分子内关环反应，高立体选择性合成手性...; 周剑穆博帅崔效源余金生曾兴平

一类手性1,2-二氢吡啶类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种“一锅串联法”构建手性多取代1,2‑二氢吡啶及其衍生的多取代吡啶、手性哌啶的合成方法。以亚胺化合物和醛类化合物为原料，依次经不对称Mannich反应、Wittig反应、分子内关环反应，高立体选择性合成手性...; 周剑穆博帅崔效源余金生曾兴平; 文献传递

3-二氟烷基取代的全碳季碳氧化吲哚衍生物及其合成方法: 本发明公开了一种3?二氟烷基取代的全碳季碳氧化吲哚衍生物及其合成方法，该类化合物有下式的结构，其具潜在的生物活性和药效活性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；该类化合物的合成方法是从靛红衍生的烯烃与亲核...; 周剑余金生; 文献传递

3-二氟烷基取代的全碳季碳氧化吲哚衍生物及其合成方法: 本发明公开了一种3-二氟烷基取代的全碳季碳氧化吲哚衍生物及其合成方法，该类化合物有下式的结构，其具潜在的生物活性和药效活性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；该类化合物的合成方法是从靛红衍生的烯烃与亲核...; 周剑余金生; 文献传递

官能团化的氟代烷基硅烷及其合成方法和应用: 本发明公开了一种官能团化的氟代烷基硅烷类化合物及其合成方法，所述方法为：将卤代硅烷和氟代烷基源溶于有机溶剂，在碱或叔膦类化合物作用下合成所述官能团化的氟代烷基硅烷。所述官能团化的氟代烷基硅烷可用于构建传统TMSR<Sub...; 周剑穆博帅余金生

3-二氟烷基取代的氨基氧化吲哚衍生物及其合成方法: 本发明公开了一种AG-041R二氟类似物和3-二氟烷基取代的3-氨基季碳氧化吲哚衍生物及其合成方法，该类化合物有下式的结构，其具潜在的生物活性和药效性，为新药的开发提供强大的技术支持，具有很高的实用价值；该类化合物的合成...; 周剑余金生; 文献传递

手性单氟双（芳基磺酰基）甲基/（氘代）单氟甲基取代手性烯丙基类化合物及其合成方法: 本发明涉及一类手性单氟双(芳基磺酰基)甲基或(氘代)单氟甲基取代手性烯丙基类化合物及其不对称催化合成方法和应用。该类化合物具有潜在的生物活性和药效活性，可为含氟新药研发提供强大的技术支持。所述合成方法为：在手性催化剂条件...; 余金生张颖廖玲

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