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谭赞

作品数:6 被引量:15H指数:3
供职机构:贵州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇阴离子
  • 5篇离子
  • 4篇阴离子识别
  • 4篇咔唑
  • 4篇离子识别
  • 3篇阴离子受体
  • 2篇磺胺
  • 2篇传感
  • 1篇选择性
  • 1篇亚胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇受体
  • 1篇钳形
  • 1篇氢键
  • 1篇苄氧基
  • 1篇萘酰亚胺
  • 1篇蒽醌
  • 1篇呋喃

机构

  • 6篇贵州大学

作者

  • 6篇谭赞
  • 5篇鲍小平
  • 3篇潘顶伍
  • 3篇杜欢
  • 3篇吕新阳
  • 1篇邹林波
  • 1篇蹇军友
  • 1篇林选福
  • 1篇刘勇
  • 1篇张峰
  • 1篇贺银菊

传媒

  • 4篇有机化学
  • 1篇化学通报

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
含氨基蒽醌信号单元的咔唑磺胺类阴离子受体的合成及识别性能研究被引量:3
2016年
设计合成了含氨基蒽醌信号单元的咔唑磺胺类阴离子受体L,通过~1H NMR、^(13)C NMR、MS、IR和元素分析对其结构进行了表征.UV-Vis与荧光光谱滴定实验表明,在二甲基亚砜(DMSO)中L对F-表现出了高选择性识别并与之形成了1∶1型氢键配合物.此外,F-诱导受体L的荧光出现明显猝灭且使受体溶液由红色变为紫红色,表明L可同时作为F-的荧光和比色传感器加以使用.
谭赞杜欢吕新阳鲍小平
关键词:氨基蒽醌阴离子识别
基于咔唑磺胺单元的阴离子受体合成及其识别性能研究
咔唑结构不仅易于修饰,并可作信号报告基团且9-位NH可作为阴离子的识别位点;磺胺单元的制备简便,其NH有较强活性,基于它们的优良性能本论文以咔唑磺胺为基本骨架设计合成了两个系列阴离子受体,考察了它们在不同体系中对阴离子的...
谭赞
关键词:阴离子受体选择性
文献传递
2-苄硫(砜)基-5-甲基-7-取代苄氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物的合成及抑菌活性研究被引量:5
2013年
以2-苄硫基-5-甲基-7-羟基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,经过醚化、氧化反应分别合成了12个新型的2-苄硫基-5-甲基-7-取代苄氧基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类化合物5a~5l及其砜基类似物6a~6l,并通过1H NMR,IR,MS和元素分析对所有目标化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,在50μg/mL浓度下,部分化合物表现出了一定的抑菌活性,其中化合物5c,5k和5l对黄瓜灰霉病菌的抑制率分别为61%,69%和85%.
林选福谭赞刘勇贺银菊鲍小平
关键词:抑菌活性
含1,8-萘酰亚胺单元的咔唑磺酰肼受体的合成及对阴离子的识别研究被引量:5
2014年
设计合成了一个新型的含1,8-萘酰亚胺信号单元的咔唑磺酰肼类阴离子受体1,荧光和UV-vis光谱滴定实验表明,1在DMSO中能选择性识别具有重要生物学意义的F-,Ac O-和2 4H PO-;受体1与这些阴离子形成1∶1的配合物,且它们的结合常数均大于103 L?mol-1.有趣的是,在含水10%(V/V)的DMSO中1对F-表现出了专一性识别.DMSO-d6中的核磁滴定表明,在F-浓度较低时,受体1通过五重分子间氢键作用与其产生了有效结合.
张峰谭赞闫柏任潘顶伍鲍小平
关键词:咔唑1,8-萘酰亚胺阴离子识别
含苯胺基硫脲单元的咔唑衍生物的合成及其对阴离子的识别传感研究被引量:4
2015年
以咔唑为起始原料设计合成了含苯胺基硫脲识别单元的咔唑类阴离子受体L,通过1H NMR、13C NMR、MS、IR和元素分析对其结构进行了表征.UV-Vis和荧光滴定实验表明,在二甲基亚砜(DMSO)中L能较好地识别F-、Ac O-和2 4H PO-且对它们表现出强络合作用(Ka>104 L/mol),识别过程伴随着肉眼可见的溶液颜色变化和明显的荧光猝灭,这表明了受体L可作为阴离子的比色和荧光传感器.有趣的是,在含水10%的DMSO中L能选择性识别F-和Ac O-;在含水20%的DMSO中L实现了对Ac O-的专一性识别.
蹇军友闫柏任潘顶伍谭赞吕新阳杜欢鲍小平
关键词:咔唑氢键阴离子识别传感
钳形酰腙类阴离子受体的合成及识别性质研究
2015年
设计合成了基于吲哚酰腙单元的钳形阴离子受体(1),UV-Vis滴定实验表明,它在含1%DMSO的CH3CN溶液中能选择性识别具有重要生物学意义的F-、Ac O-和H2PO4-(结合比均为1∶1且Ka>104L/mol),但对Cl-、Br-、I-、NO3-、N3-、HSO4-和Cl O4-无识别作用。与它相比,端基为苯并呋喃的参照化合物2在同样溶剂中对上述3种阴离子的亲和性减弱,尤其是对H2PO4-。核磁滴定实验表明,受体1中的吲哚环NH和酰胺NH能产生协同效应,从而对阴离子产生了强效键合作用。
邹林波潘顶伍闫柏任谭赞吕新阳杜欢鲍小平
关键词:酰腙苯并呋喃阴离子识别
共1页<1>
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