袁杰
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：辽宁中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 桑皮止咳颗粒制备工艺及止咳平喘实验研究被引量：1
- 2016年
- 目的:对桑皮止咳颗粒制备工艺进行最佳优化,观察研究不同浓度的桑皮止咳颗粒止咳平喘的药理作用。方法:采用正交试验法,分别以挥发油提取量、桔梗皂苷D为考察指标,优选桑皮止咳颗粒的最佳提取工艺;采用小鼠"浓氨水法"、豚鼠"喷雾法"分别选用磷酸可待因和氨茶碱作为阳性药物对照,比较观察其在止咳、平喘等方面的作用。结果:挥发油最佳提取工艺为加水14倍量,提取2次,每次2 h;醇提最佳工艺为10倍量70%乙醇提取60 min。对豚鼠咳嗽潜伏期显著延长、小鼠咳嗽次数显著减少。结论:桑皮止咳颗粒的提取和制备工艺简便、可靠,重复性良好。药效学实验表明,该药对小鼠"浓氨水法"诱发的咳嗽具有明显的抑制作用,对乙酰胆碱、组织胺混合液喷雾造成的豚鼠哮喘具有明显的对抗作用(P<0.05)。
- 张铭袁杰孟舒
- 关键词：挥发油止咳平喘
- 芍药苷醇质体含量测定及包封率研究被引量：2
- 2016年
- 目的：建立芍药苷醇质体含量及包封率的测定方法。方法：采用注入法制备醇质体,以超速离心法分离醇质体和游离药物,建立HPLC测定芍药苷含量的方法。结果：芍药苷浓度在0.966～4.8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,回收率为97.6%～100.8%,日内及日间精密度均小于1.5%,样品8 h内稳定性良好,平均包封率为81.03%。结论：该方法准确可靠方便快捷,可用于芍药苷醇质体中药物含量及包封率的测定。
- 袁杰张铭
- 关键词：芍药苷醇质体包封率
- 中药制剂中超细粉技术研究分析被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨中药制剂中超细粉技术的应用价值。方法:取三七药材饮片,粉碎分别过400目和100目,得三七超细粉和粗粉,均用1%CMC-Na(羧甲基纤维素钠盐)配成固体浓度为5.5%的悬浮液,同时设立生理盐水组、维生素K1组。采用昆明小鼠为实验对象,观察三七超细粉组和粗粉组、生理盐水组、维生素K1组4组对小鼠止血实验、小鼠凝血实验和扭体反应实验的影响。结果:与生理盐水组比较,等浓度的三七粗粉组和细粉组均能明显减少小鼠的出血时间(P<0.05);三七5.5%细粉组比三七5.5%粗粉组止血时间短,具有显著性差异(P<0.05);与生理盐水组比较,5.5%的三七粗粉组和细粉组均能显著减少小鼠的凝血时间(P<0.05);三七5.5%细粉组比三七5.5%粗粉组凝血时间短,具有显著性差异(P<0.05)。与生理盐水组比较,5.5%的三七粗粉组和细粉组均能显著减少小鼠扭体反应次数(P<0.05),三七5.5%细粉组与三七5.5%粗粉组相比,两者在扭体反应次数上存在显著性差异(P<0.05)。结论:超细粉技术应用于中医药领域中还处于探索阶段,但发展前景可观的,形势喜人。
- 袁杰张铭
- 关键词：中药制剂
- 高效液相色谱法测定云南红药胶囊中的三七皂苷R_1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定云南红药胶囊中三七皂苷R_1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ的含量,为云南红药胶囊质量的全面评价提供了科学依据。方法采用Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,进行梯度洗脱(0~12 min,18.0%A;12~19 min,18.0%A→25.0%A;19~27 min,25.0%A→45.0%A;27~34 min,45.0%A→55.0%A;34~40 min,55.0%A→18.0%A),检测波长为203 nm。流速0.9 m L·min^(-1),柱温30℃,进样量为10μL。结果三七皂苷R_1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ5个成分分别在7.32~146.40、4.70~94.00、3.85~77.00、6.97~139.40、11.09~221.80 mg·L^(-1)内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率均在97.12%~99.86%,RSD≤1.37%(n=6)。结论该研究建立的HPLC法同时测定云南红药胶囊中的5个成分,样品处理方法简便,方法专属性强,测定结果准确,重复性好,为云南红药胶囊质量的全面评价提供了科学依据。
- 张铭袁杰张新艳
- 关键词：云南红药胶囊三七皂苷R1高效液相色谱法
- 高效液相色谱梯度洗脱法同时测定冠心苏合滴丸中5个成分的含量被引量：1
- 2016年
- 目的 建立高效液相色谱（HPLC）梯度洗脱法同时测定冠心苏合滴丸中的马兜铃酸Ⅰ、荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷含量。方法 采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇（A）-0.5%冰醋酸溶液（B）为流动相,进行梯度洗脱,流速0.9mL·min^-1,柱温30℃,波长切换法检测（0-21min,390nm,马兜铃酸Ⅰ;21-60min,338nm,荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷）;进样量为10μL。结果 马兜铃酸Ⅰ、荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷5个成分的线性范围分别为4.16-83.20mg·L^-1（r=0.9996）、6.35-127.00mg·L^-1（r=0.9998）、4.98-99.60mg·L^-1（r=0.9992）、14.33-286.60mg·L^-1（r=0.9997）、16.37-327.40mg·L^-1（r=0.9994）;平均加样回收率及相应的RSD分别为98.26%（1.40%）,99.23%（1.35%）,97.90%（1.58%）,96.97%（1.14%）,99.11%（1.58%）。结论 该文建立的方法符合方法学验证要求,可用于冠心苏合滴丸中的5个指标性成分的同时定量测定。
- 袁杰张新艳
- 关键词：滴丸剂心绞痛
