朱丽
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
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- 盐碱胁迫下闽楠和楠木的抗性生理研究被引量：5
- 2015年
- 采用闽楠和楠木两个物种作为试验材料,配制4种不同浓度的盐碱溶液:200,100,50,0(对照)mmol·L-1,模拟重度盐碱、中度盐碱、轻度盐碱。研究在不同盐碱胁迫条件下闽楠和楠木生理生化指标的动态变化。试验>结果表明:楠木的最高耐盐浓度是100 mmol·L-1,闽楠的最高耐盐浓度是200 mmol·L-1,可见闽楠相比于楠木具有较好的耐盐碱适应能力。
- 朱丽马锐吴勇明成红波李成凤丁植磊费永俊
- 关键词：盐碱胁迫闽楠楠木生理特性
- 不同浓度1-萘乙酸对闽楠和楠木1年生移栽苗生长的影响被引量：1
- 2015年
- 以闽楠和楠木为材料,研究不同浓度1-萘乙酸处理对其1 a生移栽苗生长的影响。结果表明:楠木的成活率在100 mg/L时最高,为64%;新叶抽发率在200 mg/L时最高,为24%;闽楠的新梢增长量平均值随着浓度的增加而增加,在400 mg/L的时候最大,楠木的新梢增长量平均值随着浓度的增加而显著增加,在400 mg/L的时候最大;闽楠的嫩叶平均数量随着浓度的增加而增加,在400 mg/L的时候最大,楠木的嫩叶平均数量随着浓度的增加而显著增加,在400 mg/L的时候最大。
- 朱丽刘建立吴勇明成红波李成凤
- 关键词：闽楠楠木幼苗移栽萘乙酸生长量
- 一种枸骨鲨烯环氧酶基因IcSE1及其应用
- 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种枸骨鲨烯环氧酶基因IcSE1及其应用，枸骨鲨烯环氧酶基因IcSE1的cDNA序列为SEQ ID NO：1，氨基酸序列为SEQ ID NO：2；枸骨鲨烯环氧酶基因IcSE1的分离鉴定方...
- 张威威许锋朱丽陈强文廖咏玲叶家保张晓熙
- 一种提高洋甘菊α-甜没药醇含量的方法
- 本发明提供了一种提高洋甘菊α‑甜没药醇含量的方法，洋甘菊内的α‑甜没药醇含量大大增加，具体包括：待洋甘菊发芽一周时，以及在洋甘菊定植一周后，将洋甘菊α‑甜没药醇增量剂直接涂抹或喷施在洋甘菊根部或叶片表面，所述洋甘菊α‑甜...
- 许锋刘晓梦常杰朱丽宋启玲叶家保周忠诚
- 文献传递
- 罗马洋甘菊吉马烯A合成酶基因的克隆与表达分析
- 2017年
- 目的从罗马洋甘菊Chamaemelum nobile中克隆萜类化合物合成关键酶吉马烯A合成酶(germacrene A synthase,GAS)cDNA全长,并对其进行生物信息学和组织表达分析。方法基于前期对罗马洋甘菊转录组测序结果,设计特异性引物,利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增得到GAS的cDNA全长,利用生物信息学手段对其核苷酸和编码的氨基酸序列进行分析,并预测其编码的蛋白质的理化性质和功能。通过实时定量PCR技术(qRT-PCR)检测罗马洋甘菊GAS基因(CnGAS)在罗马洋甘菊不同组织的表达水平。结果扩增得到的罗马洋甘菊吉马烯A合成酶基因的cDNA全长为1 785 bp,命名为CnGAS(GenBank登录号为KU589283),包含1个1 683 bp的开放阅读框(ORF),编码561个氨基酸,预测的相对分子质量和等电点分别为6 470和5.21。CnGAS基因编码的氨基酸序列与其他植物的GAS蛋白高度同源,且含有DDxx D保守序列。系统进化树表明CnGAS基因与菊科植物的GAS基因的亲缘关系最近。qRT-PCR结果显示CnGAS基因在罗马洋甘菊各组织中均有表达,且花中表达量最高。结论从罗马洋甘菊中克隆得到CnGAS基因,分析了该基因在不同组织中的表达水平,为罗马洋甘菊萜类化合物的生物合成代谢途径的研究奠定了基础。
- 闫佳萍孟想想朱丽张威威常杰许锋
- 关键词：基因克隆生物信息学基因表达
- 不同浓度盐胁迫下闽楠和楠木光合生理研究被引量：3
- 2014年
- 在3种不同盐胁迫条件下,分析了闽楠和楠木的光合生理特性。结果表明:盐胁迫对闽楠和楠木的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)和气孔限制值(Ls)均有明显的抑制作用,且同一处理不同树种间的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)和气孔限制值(Ls)存在差异;同一树种在不同处理条件下,净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)和气孔限制值(Ls)也发生明显变化。
- 刘刚涂铭朱丽费永俊
- 关键词：闽楠楠木盐胁迫光合特性
- 银杏bHLH91转录因子基因的克隆及表达分析被引量：8
- 2018年
- bHLH转录因子在植物的生长发育、胁迫应答和次生代谢中具有重要的调控作用。该研究通过PCR技术从银杏(Ginkgo biloba)叶中分离得到了一个bHLH基因的cDNA序列,并将其命名为GbbHLH91。序列分析结果显示扩增的GbbHLH91基因cDNA序列长度为1 425 bp,开放阅读框是1 065 bp,编码354个氨基酸,分子量为40.1 kDa,等电点为8.20。系统进化分析结果显示,从用于进化树构建的bHLH蛋白质聚类情况来看,银杏GbbHLH91蛋白与裸子植物油松(Pinus tabuliformis)bHLH蛋白亲缘关系最近,且与被子植物无油樟(Amborella trichopoda)bHLH蛋白相似性达到60%,表明该基因在进化过程中相对比较保守。实时荧光定量PCR分析发现银杏bHLH91基因在银杏的各个组织中均有表达,其中在银杏叶中表达量最高,在根和茎中基因的表达量次之,在银杏雌花和果中表达量较少,在雄花中的表达水平最低;GbbHLH91基因在不同发育时期的银杏叶片中,表达量也存在一定的差异,其中在4月中旬该基因的表达水平达到最高,而后随着叶片的生长发育,该基因的表达水平呈现下降趋势。该研究结果为进一步验证GbbHLH91基因的功能奠定了前期基础。
- 何昌文朱丽沈珊张威威
- 关键词：银杏BHLH转录因子基因克隆
- 一种提高洋甘菊α-甜没药醇含量的方法
- 本发明提供了一种提高洋甘菊α‑甜没药醇含量的方法，洋甘菊内的α‑甜没药醇含量大大增加，具体包括：待洋甘菊发芽一周时，以及在洋甘菊定植一周后，将洋甘菊α‑甜没药醇增量剂直接涂抹或喷施在洋甘菊根部或叶片表面，所述洋甘菊α‑甜...
- 许锋刘晓梦常杰朱丽宋启玲叶家保周忠诚
- 文献传递
