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葛庆

作品数:6 被引量:13H指数:3
供职机构:湖北中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇续断
  • 3篇皂苷
  • 2篇星点设计
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇总皂苷
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇川续断
  • 1篇星点设计-响...
  • 1篇熊果酸
  • 1篇学成
  • 1篇氧化苦参
  • 1篇氧化苦参碱
  • 1篇药材
  • 1篇液相色谱法测...

机构

  • 6篇湖北中医药大...

作者

  • 6篇葛庆
  • 5篇许汉林
  • 5篇范茜茜
  • 4篇彭翠香
  • 1篇王丹
  • 1篇陈成
  • 1篇卢昊
  • 1篇程刚

传媒

  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇湖北中医药大...

年份

  • 5篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
具有防治骨质疏松与骨愈合的续断有效部位及制备方法
本发明公开了一种具有防治骨质疏松与骨愈合的续断有效部位及制备方法,属于中药提取技术领域。所述的具有防治骨质疏松与骨愈合的续断有效部位的制备方法,具体包括以下步骤:取100份续断药材,加入7倍量55%乙醇,回流提取2.8h...
许汉林葛庆范茜茜卢昊陈成王丹程刚
文献传递
星点设计-响应面法优化续断总皂苷提取工艺被引量:4
2014年
目的:优选续断总皂苷的提取工艺。方法:以单因素实验为基础,选择提取浓度、提取时间和溶剂用量为自变量,以续断总皂苷含量和续断皂苷Ⅵ含量的"总评归一值"为响应值,采用星点设计-响应面法对数据进行多元线性和二项式拟合,应用响应面法优选续断总皂苷的提取工艺并对最佳工艺预测分析。结果:二项式拟合方程(R2=0.964 2)优于多元线性回归方程(R2=0.663 0),确定最佳提取工艺为:7倍量55%乙醇回流提取3次,每次2.8 h。经最佳提取工艺提取得到续断总皂苷含量为0.201 1 g·g-1,与预测值偏差1.83%;续断皂苷Ⅵ含量为0.015 4 g·g-1,与预测值偏差3.37%。结论:星点设计-响应面法优化的提取工艺简便可行,且预测性良好,为续断总皂苷的进一步开发利用提供了依据。
葛庆范茜茜彭翠香许汉林
关键词:续断总皂苷响应面法
益母妇宁胶囊中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定被引量:3
2015年
目的建立益母妇宁胶囊中苦参的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法(HPLC)对方中苦参的有效成分苦参碱、氧化苦参碱进行含量测定。结果测得本品中苦参碱、氧化苦参碱的总含量为10.53mg/g。结论本方法可以准确地进行定量分析,可用于益母妇宁胶囊的质量控制。
周俊彭翠香范茜茜葛庆吴宁顾承刚许汉林
关键词:苦参碱氧化苦参碱
金柴抗感胶囊的质量标准研究被引量:2
2015年
目的建立金柴抗感胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中连翘和柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中金银花的有效成分绿原酸进行含量测定。结果连翘和柴胡的供试品在与对照品色谱相应位置均有相同颜色的斑点,阴性样品无干扰;方法学考察表明,绿原酸进样量在0.025-0.750μg范围内峰面积与进样量呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.40%(n=6),RSD=1.54%。结论该方法简便、快速、准确,可用于金柴抗感胶囊的质量控制。
彭翠香顾承刚吴宁范茜茜葛庆许汉林
关键词:绿原酸薄层色谱法高效液相色谱法
川续断总皂苷提取纯化工艺及质量分析研究
川续断来源于川续断科川续断属植物川续断(Dipsacus asperWall.ex Henry)的干燥根,其因能使断裂的筋骨接续而得名,主要用于治疗腰背酸痛、肢节痪痹、跌扑创伤、损筋折骨及胎动等病症。  现代研究结果表明...
葛庆
关键词:川续断总皂苷星点设计提取纯化工艺化学成分
文献传递
高效液相色谱法测定川续断中熊果酸、齐墩果酸、马钱苷和川续断皂苷Ⅵ的含量被引量:4
2015年
[摘要] 目的:利用高效液相色谱法(HPLC)法建立川续断中熊果酸、齐墩果酸、马钱苷和川续断皂苷Ⅵ4种指标成分的含量测定方法。方法:(1)测定熊果酸、齐墩果酸色谱条件为:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%醋酸铵水溶液(86:14);流速:0.9 ml?min-1;柱温:25 ℃;检测波长:210 nm。(2)测定马钱苷、川续断皂苷Ⅵ色谱条件为:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0~8 min乙腈-水(15:85),8~10 min乙腈-水(25:75),10~28 min乙腈-水(30:70);流速:0.8 ml?min-1;柱温:25 ℃;分别在240 nm、210 nm的波长条件下检测马钱苷和川续断皂苷Ⅵ。结果:(1)熊果酸在5.20~520μg?ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 7;平均回收率为96.4%,RSD为0.96%;齐墩果酸在5.64~564μg?ml-1范围内线性关系良好,r= 0.999 8;平均回收率为97.7%,RSD为1.66%。(2)马钱苷在6.04~604μg?ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为99.4%, RSD为1.35%,川续断皂苷Ⅵ6.28~628μg?ml-1范围内线性关系良好,r=1.000;平均回收率为97.7%,RSD为0.90%。结论:该方法简单、准确可行,结果稳定可靠,可为川续断的质量控制提供科学依据。
范茜茜葛庆彭翠香许汉林
关键词:熊果酸齐墩果酸马钱苷续断高效液相色谱法
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