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人大肠癌癌旁不同部位组织生长活性与组织微环境相关细胞组分差异分析: 2016年; 背景与目的:肿瘤微环境已成为现今的肿瘤研究热点,而其对大肠癌启动也有重要意义。建立大肠癌癌旁组织体外培养实验体系,观察距大肠癌病灶不同距离肠上皮组织体外生长特性,并对这些不同部位肿瘤组织微环境中主要的细胞组分进行检测,研究不同部位组织体外生长特性与细胞组分间可能的相关性。方法:在距离大肠癌病灶近端手术切除取最远端(大于等于10 cm),癌旁(约2 cm)和二者中间位(约5 cm)分别取得组织样本,根据距病灶远近依次命名为1、2和3号位组织样本。通过重复贴壁法对组织块进行体外培养,观察组织的生长活性的差异。使用常规石蜡切片-HE染色方法和免疫组织化学检测3个部位中不同细胞组分标志物Cyclin D1(CD1)、CD133、细胞角蛋白(cytokeratin18,CK18)、波形蛋白(vimentin)和α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达及分布情况。结果:在最靠近肿瘤病灶的3号位组织细胞生长活性最高,其爬出细胞量与速度均高于2号位和1号位,且3号位组织的生长活性与患者的肿瘤恶性分期相关。免疫组织化学检测结果表明,在1、2、3号位中,CD1、CD133、vimentin和α-SMA表达逐渐增高,而CK18表达逐渐降低。结论:在大肠癌变过程中,其组织结构和细胞组分发生了明显的变化,提示微环境的结构和成分改变可能促进肿瘤发生、发展。; 刘红文彬吴丽云刘金元; 关键词：肿瘤微环境大肠癌免疫组织化学

人大肠癌癌旁不同部位组织细胞外基质分子和细胞极性分子表达差异比较被引量：5: 2015年; 目的:通过对肿瘤微环境中相关成分的检测,探索肿瘤微环境对大肠癌启动的意义,方法:在距离大肠癌病灶近端10、5、2 cm处分别取得组织样本,依次命名为1、2、3号位组织样本.通过常规石蜡切片-HE染色方法和免疫组织化学检测3个部位中I型胶原(collagen type I,Col-I)、透明质酸酶(hyaluronidase-1,Hyal-1)、上皮性钙黏素(E-cadherin)、极性调控蛋白crumbs3(CRB3)的表达及分布情况.结果:HE染色结果提示,越靠近肿瘤病灶,大肠隐窝的破坏越严重.免疫组织化学实验结果表明,在1、2,3号位中Col-I和Hyal-1表达逐渐增高,E-cadherin和CRB3表达逐渐降低.结论:在大肠癌发生过程中,Col-I和Hyal-1表达增高,提示细胞外基质的改变可以促进肿瘤发生;而E-cadherin和CRB3表达降低提示细胞极性的丧失也是促进肿瘤发生的一个重要因素.; 刘红文彬陈丹刘金元胡丰良; 关键词：肿瘤微环境大肠癌

大鼠胃热证模型造模方法研究被引量：9: 2015年; 研究将72只大鼠随机分为模型组、左金丸组、空白组,每组24只(雌雄各半)。模型组及左金丸组用浓度递增乙醇溶液灌胃,持续3周,之后2周给予浓度递增的辣椒素和乙醇的混合水溶液灌胃,诱导大鼠胃热模型形成。期间左金丸组每日予左金丸汤剂灌胃,持续5周。第6周,每组各随机抽取12只(雌雄各半),麻醉并处死,取胃体清洗干净,部分胃体固定包埋,切片进行组织学检查,部分胃组织进行酶联免疫吸附实验,观察IL-2的浓度;剩余存活大鼠用于观察模型持续时间;实验期间每日观察大鼠的体重、食量、饮水量等。造模后,模型组大鼠胃部病理结果显示大鼠出现胃溃疡病变,IL-2浓度明显高于空白组,模型组的一般症状和药物反证结果均符合胃热证模型指标,因此认为,辣椒素和乙醇溶液相结合的灌胃方法可建立胃热证大鼠模型。; 杨万斌文彬张凌杭刘红; 关键词：胃热证左金丸动物模型

大鼠胃寒证模型造模方法探索被引量：16: 2015年; 将大鼠分为空白组、模型组、反左金丸组后,模型组及反左金丸组以冰水灌胃3周,之后予冰水灌胃联合凉水泡浴2周,诱导大鼠胃寒模型形成,反左金丸组每日予反左金丸汤剂灌胃,持续5周。第6周,每组抽取12只大鼠麻醉处死后取胃,部分胃体固定后石蜡包埋并切片,进行组织学检查,部分胃组织进行酶联免疫吸附实验,观察IL-2的浓度。剩余存活大鼠用于观察模型持续时间。造模后,大鼠出现明显胃炎病变,大鼠体征和药物反证结果均符合胃寒模型指标,病理检测等结果证明以冰水灌胃结合凉水泡浴的方法可建立大鼠胃寒模型。; 杨万斌文彬张凌杭刘红; 关键词：动物模型反左金丸

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刘红

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