杨鑫
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
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- ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者血型延迟转化1例
- 自1994年第1例异基因外周血造血于细胞移植以来，如今异基因外周血造血干细胞移植(Allo-PBSCT)已经成为治疗血液系统恶性疾病的有效方法。ABO血型不合的异基因造血干细胞移植是将正常供者的干细胞进行采集和处理后，植...
- 关晓珍孙晓琳张晓娟冯倩贾菲杨鑫于洋汪德清
- 关键词：异基因造血干细胞移植ABO血型不合
- 单采血小板来源外泌体的提取与鉴定被引量：1
- 2019年
- 目的研究单采血小板来源外泌体提取和鉴定的常见影响因素,为后续开展单采血小板来源外泌体研究提供参考。方法利用超速离心法分离提取单采血小板来源外泌体,并通过透射电镜、Western Blotting验证提取产物;利用BCA试剂盒测定外泌体总蛋白浓度。结果 5天组外泌体蛋白浓度(1822.2±11. 4μg/mL)明显高于1天组(775. 7±11. 5μg/mL),P <0.001;未冻存组蛋白浓度(1822.2±11.4μg/mL)明显高于不含DMSO冻存组(1153.6±2.6μg/mL)和含5%DMSO冻存组(1403.4±6.1μg/mL),P<0. 001。结论单采血小板来源外泌体含量随标本保存时间延长逐渐增加;冻存处理会一定程度上降低外泌体提取产量和影响其形态观察。
- 程福杨璐李小飞陈洁杨鑫黄远帅汪德清
- 关键词：单采血小板超速离心法
- 北京某三甲医院2016年机采血小板无偿献血者初筛不合格原因浅析
- 目的 分析机采血小板无偿献血者初筛不合格原因.方法 统计北京某三甲医院2016年机采血小板无偿献血者共4886人次血液初筛情况，对体检征询和血液筛查不合格情况进行分析.结果 4886人次机采血小板无偿献血者不合格总人数1...
- 乔木冯倩杨鑫贾菲
- 关键词：机采血小板无偿献血者初筛
- 人脐带间充质干细胞来源外泌体驱动中性粒细胞向N2促血管生成表型转换的研究
- 2024年
- 背景人脐带间充质干细胞来源外泌体(human umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomes,HucMSCExo)已成为再生医学领域中一种应用前景广阔的治疗手段,但人们对其作用的确切机制仍知之甚少。目的探索HucMSCExo能否驱动中性粒细胞向N2促血管生成亚型转换。方法采用超速离心法分离提纯HucMSC-Exo,通过透射电镜、粒径分析和Western blot对提取的外泌体进行鉴定。成功分离HucMSC-Exo后与中性粒细胞共培养,利用qRT-PCR检测中性粒细胞的表型相关分子表达情况。将接受HucMSC-Exo刺激的中性粒细胞与血管内皮细胞进行细胞共培养,通过CCK-8实验、Edu实验、划痕实验和Transwell实验观察中性粒细胞对血管内皮细胞的增殖、迁移和侵袭能力的影响,采用qRT-PCR分析中性粒细胞在接受HucMSC-Exo刺激后,血管生成相关基因的表达变化。结果提取物在透射电镜下显示为类圆形膜状结构,直径约100 nm,能够表达外泌体标记物CD9和Alix,表明提取物为HucMSC-Exo。与PBS处理组相比,HucMSC-Exo处理中性粒细胞后,qRT-PCR发现与N2表型相关的标志物Arg1、CD163和CD206的表达增多(P<0.05)。将HucMSCExo刺激的中性粒细胞与血管内皮细胞进行细胞共培养处理后,通过CCK-8实验、Edu实验、划痕实验和Transwell实验观察到血管内皮细胞的增殖、迁移和侵袭能力均增强(P<0.05)。与PBS处理组相比,中性粒细胞在接受HucMSC-Exo刺激后,促血管生成因子BV8、VEGFα表达升高(P<0.05)。结论HucMSC-Exo可使中性粒细胞向N2表型转换,这种N2型中性粒细胞可促进血管内皮细胞增殖、迁移和侵袭。
- 杨佳曼谢玉霖范运龙杨鑫岳丹霞杨蓉娅
- 关键词：人脐带间充质干细胞外泌体中性粒细胞表型转变血管生成
- 机采血小板11例采集失败原因分析被引量：5
- 2018年
- 机采血小板具有含量高、纯度高、输注后不良反应少、输注效果理想等优点。但由于机采血小板采集时间较长、过程较为复杂、循环血容量较大,机采血小板采集失败情况时有发生。本文报告我院2016年机采血小板采集失败11例失败原因。因献血者出现献血反应导致采集失败4例,占36.3%;机器故障导致采集失败3例,占27.3%;耗材因素、献血者静脉条件、溶血及乳糜血导致采集失败各1例,各占9.1%。Trima型血细胞分离机采集失败5例(献血反应2例、机器故障2例,乳糜血1例),占45.4%;Amicus型血细胞分离机采集失败3例(献血反应1例,耗材因素1例,静脉条件1例),占27.3%;南格尔CF-3000型血细胞分离机采集失败3例(献血反应1例,机器故障1例,溶血1例),占27.3%。机采血小板采集前、采集中有较多因素均可导致血小板采集失败,应采取有效预防和改进措施,降低血小板采集失败率,以降低血小板采集成本、巩固献血者队伍、提升血小板采集的安全性,从而保障临床血小板的供应。
- 杨鑫封彦楠乔木汪德清
- 关键词：机采血小板
- 青蒿素类联合抗真菌药对阿萨希毛孢子菌的体外作用被引量：3
- 2022年
- 目的 评估青蒿素及其衍生物单药及联合常用抗真菌药对阿萨希毛孢子菌(T.asahii)浮游状态及生物膜状态下的体外抑菌效果。方法 以15株T.asahii临床株为研究对象,采用微量肉汤稀释法测定青蒿素、双氢青蒿素、青蒿琥酯对T.asahii浮游菌的最低抑菌浓度(MIC),并测定最敏感青蒿素类药物联合5种抗真菌药(氟康唑、咪康唑、伊曲康唑、两性霉素B、卡泊芬净)对T.asahii浮游菌及生物膜的体外抑制作用,计算部分抑菌浓度指数(FICI)。结果 相比于青蒿素、双氢青蒿素,T.asahii对青蒿琥酯的敏感性最高。青蒿琥酯与卡泊芬净、青蒿琥酯与咪康唑、青蒿琥酯与氟康唑联用对T.asahii浮游菌均具有协同作用,比例分别为73.3%、33.3%、33.3%,青蒿琥酯与卡泊芬净、青蒿琥酯与咪康唑、青蒿琥酯与两性霉素、青蒿琥酯与氟康唑联用对T.asahii生物膜也具有不同程度的协同作用,比例分别为66.7%、53.3%、33.3%、26.7%。结论 青蒿琥酯单药对T.asahii的体外抑制作用最强,青蒿琥酯与卡泊芬净、咪康唑联用对T.asahii有明显的抗真菌增效剂潜力。
- 骆万婷杨鑫杨鑫李海涛
- 关键词：青蒿素类抗真菌药联合用药阿萨希毛孢子菌生物膜
- 微进化对阿萨希毛孢子菌生物膜相关表型及耐药性的影响研究被引量：1
- 2021年
- 目的研究体内微进化对阿萨希毛孢子菌生物膜相关表型及耐药性的影响。方法阿萨希毛孢子菌标准株源自荷兰真菌多态性保藏中心,阿萨希毛孢子菌原代株TO(氟康唑敏感)为解放军总医院第七医学中心皮肤科1例毛孢子菌病的临床分离株,进化株TEVO(氟康唑耐药)在该患者2014年复诊时分离。体外构建上述菌株的生物膜,使用四甲基氮盐(XTT)还原法及激光共聚焦扫描显微镜评估生物膜生长动力学并测定生物膜厚度;体外测定氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑对不同生长阶段生物膜的最低抑菌浓度(SMIC),评估生物膜的耐药性。多组间比较采用单因素方差分析,Hartley检验对数据进行方差同质性检验,若方差齐,选用LSD检验进行组间多重比较,若方差不齐,选用Tamhane′T2检验进行组间多重比较。结果在阿萨希毛孢子菌生物膜黏附(0 h)及形成阶段(4~24 h),进化株TEVO代谢活性最弱(F黏附=35.705,P<0.001;F形成=15.042,P<0.001)。而黏附后第48小时生物膜成熟,此时生物膜代谢活性最弱的菌株为TO株(F=10.985,P<0.001)。生物膜厚度测量结果显示,成熟阶段TEVO株生物膜厚度[(26.1±1.18)μm]大于TO株[(22.8±1.73)μm,P=0.001],但小于标准株[(29.5±1.28)μm,P=0.001]。药物敏感性实验结果显示,在阿萨希毛孢子菌生物膜黏附及形成阶段,唑类抗真菌药物对TEVO株的SMIC值大于TO株;生物膜成熟阶段,3株菌生物膜的SMIC值均大于1024 mg/L。结论在宿主内环境和抗真菌药物的双重压力下,阿萨希毛孢子菌生物膜相关表型发生了适应性改变,并增强了对唑类抗真菌药物的耐药性。
- 杨鑫杨鑫廖勇李海涛李海涛敖俊红张德全杨蓉娅
- 关键词：毛孢子菌属生物膜生物进化阿萨希毛孢子菌
- ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者血型延迟转化——附1例报告被引量：6
- 2014年
- 目的通过对ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者血型延迟转化案例的分析,进一步明确此类患者血型延迟转化的机理和治疗手段。方法对患者移植术后（15～211 d）进行ABO血型连续监测;患者开始输注血浆治疗至血型完全转化为供者型期间,进行效价监测。结果患者于移植术后211 d血型完全转化为供者型;血清抗-A效价降至2、抗-B效价降至4。结论血清中存在的高效价抗A、抗B抗体导致供者红细胞遭到破坏是导致血型未转化的根本原因。通过血浆连续置换的治疗手段可取得良好效果。
- 关晓珍孙晓琳张晓娟冯倩贾菲杨鑫于洋汪德清
- 关键词：ABO血型不合异基因移植血型
- 达拉木单抗致交叉配血不合的3例报道被引量：5
- 2020年
- 目的探讨达拉木单抗对抗体筛查、鉴定及交叉配血试验的干扰和处理方法。方法对3例应用达拉木单抗(CD38单抗类药物)患者的血型、不规则抗体筛查、抗体鉴定的反应格局及交叉配血结果与患者输血效果进行综合分析,探讨最优的处理方法。结果达拉木单抗的使用未影响本研究中3例患者ABO及RhD血型鉴定结果,可导致患者不规则抗体筛查转为阳性(1-2+凝集),十六系抗体鉴定均阳性(1-2+凝集)且无特异性。交叉配血采用抗球蛋白法均不合,盐水法1例不合,凝聚胺方法均相合。结论达拉木单抗影响输血前相容性检测结果,最好在用药前完成相关检测。对于用药前抗体筛查阴性的患者可以使用凝聚胺配血等方法,尽量去除药物对试验的干扰,避免血液发放延迟,及时输血缓解患者贫血症状。
- 杨鑫封彦楠马春娅汪德清
- 关键词：交叉配血不合
