张雨
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 供职机构：石河子市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学水利工程更多>>
- miR-409-3p通过靶向脂肪酸结合蛋白4影响子宫内膜癌细胞转移的研究
- 2024年
- 目的用生物信息学方法预测脂肪酸结合蛋白4(FABP4)的上游调控miRNA,体外培养子宫内膜癌细胞Ishikawa,了解微小核糖核酸-409-3p(miR-409-3p)是否通过抑制FABP4的表达水平,进而影响Ishikawa细胞的生物学行为。方法实验分为control组、miR-409-3p mimics组、miR-409-3p inhibitor组、miR-409-3p NC组、FABP4-OE组及FABP4-shRNA组6组,采用实时定量聚合酶链式反应及蛋白质印迹法检测miR-409-3p及FABP4在Ishikawa中的表达情况;采用细胞增殖实验(CCK-8)、细胞侵袭及迁移实验(Transwell法)检测miR-409-3p与FABP4对Ishikawa细胞增殖、侵袭以及迁移能力的影响;用双荧光素酶报告基因实验在Ishikawa细胞中检测miR-409-3p对FABP4的调控作用。结果1)在Ishikawa细胞中下调FABP4的表达后,Ishikawa细胞的增殖、侵袭和迁移能力均显著降低(P<0.05);在Ishikawa细胞中上调FABP4的表达后,Ishikawa细胞的增殖、侵袭和迁移能力均显著升高(P<0.05)。2)在Ishikawa细胞中转染miR-409-3p mimics后,FABP4的表达水平以及Ishikawa细胞的增殖、侵袭和迁移能力均显著降低(P<0.05);而转染miR-409-3p inhibitor后,FABP4的表达水平以及Ishikawa细胞的增殖、侵袭和迁移能力均显著升高(P<0.05)。3)双荧光素酶报告基因结果显示,在Ishikawa细胞中miR-409-3p可靶向调控FABP4。结论高表达的FABP4促进Ishikawa细胞增殖、侵袭及迁移,miR-409-3p可通过下调FABP4的表达进而抑制Ishikawa细胞发生转移。
- 张雨刘芳
- 关键词：子宫内膜癌细胞
- FABP4在肿瘤发生发展的初步研究进展被引量：4
- 2020年
- 近年来,肥胖已成为备受全世界关注的健康问题,也是作为大多数常见肿瘤的一个重要危险因素。脂肪酸结合蛋白家族4(FABP4)是一种脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白,主要在脂肪细胞及巨噬细胞中呈高表达,是细胞内游离脂肪酸在转运过程中的伴侣分子,FABP4能够与游离脂肪酸结合,将其运输到细胞内,同时FABP4参与调控基因表达、细胞增殖、分化及肿瘤转移的信号转导,参与了脂肪与肿瘤组织之间的交互作用,包括脂肪细胞与肿瘤细胞之间的脂质转移,提供肿瘤生长所需的脂肪酸,被看作为关联肥胖与肿瘤的潜在因子。肥胖相关重要脂肪因子FABP4在肿瘤发病风险的分子机制尚不明确,本文就FABP4与肿瘤的发生发展进行综述。
- 张雨张雨
- 关键词：肿瘤肥胖
- 一种度量细胞网络结构的方法被引量：2
- 2020年
- 背景:在多细胞组成的生物体社会中,细胞之间的通讯必不可少。众多细胞之间相互通讯、相互联系,形成了一个复杂的细胞网络结构。对细胞网络结构相关属性值进行度量和评价,显得极其重要。目的:基于复杂网络,提出了一种细胞网络结构的度量方法。方法:结合文献研究及实际应用,搭建细胞网络结构的度量框架,分别从细胞节点的度、细胞网络的度分布、细胞网络的平均路径长度、细胞网络的簇系数等方面对细胞网络结构进行度量。以某小型实验为例,进行了实例验证。结果与结论:细胞网络的度分布中,绝大部分细胞节点的度值比较小,只有较少量细胞节点的度值较高。细胞网络中细胞节点的度分布P(k)的幂律分布特点越是明显,则此细胞网络结构越是合理,细胞网络越正常;同时,许多细胞网络结构具有较小的平均路径长度。细胞网络的簇系数越大,表明该细胞网络具有较高的聚集特性。一般情况下,细胞网络结构越“紧密”,细胞网络结构的“集团化”特性越明显,细胞网络越正常。
- 张雨张雨
- 关键词：细胞复杂网络网络结构度分布平均路径长度
- miR-152降低低密度脂蛋白受体表达对子宫内膜癌细胞增殖和侵袭的抑制作用被引量：6
- 2022年
- 目的:探讨微小RNA-152(miR-152)在子宫内膜癌(EC)组织中的表达和作用,为研究EC的发病机制和靶向治疗方案提供依据。方法:选取21例EC患者癌组织(肿瘤组)和39例非EC患者内膜组织(对照组)及人EC RL95-2细胞和293T细胞为研究对象。收集肿瘤组和对照组患者的年龄、身高、体质量(BM)、体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、腰围(WC)和腹围(AC)等临床资料,检测2组患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、Ki-67和低密度脂蛋白受体(LDLR)水平,生物信息学方法预测miR-152下游与增殖和侵袭相关的靶基因LDLR表达,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测肿瘤组和对照组患者子宫内膜组织中miR-152表达水平,Western blotting法和免疫组织化学检测法检测肿瘤组和对照组患者子宫内膜组织中LDLR蛋白表达水平,Person相关分析法分析LDLR mRNA表达与患者一般资料、生化指标及miR-152表达的相关性。将RL95-2细胞分为空质粒组(转染miR-NC空质粒)、miR-152组(转染miR-152-mimics)、miR-152-mimics+pcDNA3.1-vector组(同时转染miR-152-mimics和pcDNA3.1-vector)和miR-152-mimics+pcDNA3.1-LDLR组(同时转染miR-152-mimics和pcDNA3.1-LDLR)。CCK-8法检测各组细胞增殖率,Transwell法检测各组细胞的侵袭细胞数,双荧光素酶报告基因实验检测各组293T细胞中荧光素酶活性。结果:肿瘤组患者子宫内膜组织中miR-152表达水平明显低于对照组(P<0.05),LDLR mRNA和蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。双荧光素酶报告基因检测,LDLR为miR-152的靶基因。Person相关分析,肿瘤组患者子宫内膜组织中LDLR mRNA表达与Ki-67、BMI、TC、TG、BM和WC呈正相关关系(r=0.4490,r=0.4377,r=0.4472,r=0.4706,r=0.5882,r=0.5130,P<0.05),与miR-152的表达呈负相关关系(r=-0.4378,P<0.05)。与空质粒组比较,miR-152组RL95-2细胞增殖率降低(P<0.05),侵袭细胞数减少(P<0.05);与miR-NC组比较,miR-152组RL95
- 汪国武姚远张雨徐娜刘芳
- 关键词：低密度脂蛋白受体细胞增殖细胞侵袭
- 基于UML的软件可靠性测试
- 2010年
- 针对软件可靠性是软件质量和定量评价可靠性水平的关键问题,基于UML的软件可靠性测试方法,以兵团区域空间信息服务系统为例,测试了部分模块,并收集和分析了测试数据,应用统计方法获得了软件可靠性的质量、度量。实例结果表明,该测试方法可行有效、精度高,并能较好实现测试软件可靠性的预期结果。
- 秦怀斌梁斌张雨郭理邵明文戴建国
- 关键词：UML可靠性操作剖面
