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董鹏

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇异噁唑
  • 2篇收率
  • 2篇哌啶
  • 2篇哌啶基
  • 2篇利培酮
  • 2篇噁唑
  • 2篇成盐
  • 1篇药物中间体
  • 1篇中间体
  • 1篇抗生素
  • 1篇类抗生素
  • 1篇间体
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇红霉素
  • 1篇红霉素肟
  • 1篇大环内酯
  • 1篇大环内酯类

机构

  • 3篇石家庄制药集...

作者

  • 3篇郑雪清
  • 3篇郝小燕
  • 3篇李瑞建
  • 3篇董鹏
  • 2篇李冬蕾
  • 2篇崔春霞
  • 2篇李国聪
  • 1篇王伟
  • 1篇苏永青

传媒

  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
一种制备6－氟－3－(4－哌啶基)－1,2－苯并异噁唑盐酸盐的方法
一种制备6－氟－3－(4－哌啶基)－1，2－苯并异噁唑盐酸盐的方法，它利用2，4－二氟苯基(4－哌啶基)甲酮肟或其盐酸盐在含有碱金属氢氧化物的非质子溶剂中经环合反应、成盐两步骤制成；所述2，4－二氟苯基(4－哌啶基)甲酮...
李瑞建董鹏崔春霞李冬蕾李国聪郑雪清郝小燕
文献传递
9-(E)-红霉素肟的合成工艺改进
2008年
以硫氰酸红霉素为原料,经过肟化和碱化反应制得合成第二代大环内酯类抗生素阿奇霉素、罗红霉素和克拉霉素的中间体9-(E)-红霉素肟,总收率为95.8%。目标化合物结构经MS和1H-NMR谱确证。
李瑞建王伟苏永青董鹏郑雪清郝小燕
关键词：药物中间体大环内酯类抗生素
一种制备6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐的方法
一种制备6-氟-3-(4-哌啶基)-1，2-苯并异噁唑盐酸盐的方法，它利用2，4-二氟苯基(4-哌啶基)甲酮肟或其盐酸盐在含有碱金属氢氧化物的非质子溶剂中经环合反应、成盐两步骤制成；所述2，4-二氟苯基(4-哌啶基)甲酮...
李瑞建董鹏崔春霞李冬蕾李国聪郑雪清郝小燕
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