- 绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱快速分析被引量：5
- 2016年
- 目的:建立绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法:采用反向高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温30℃,检测波长360 nm,流速1.0 m L·min-1,进样量10μL。结果:建立了绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了11个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材的质量控制提供依据。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍
- 关键词：绞股蓝黄酮类成分高效液相色谱指纹图谱
- 猴耳环消炎颗粒质量标准被引量：4
- 2015年
- 目的：研究建立控制猴耳环消炎颗粒的质量标准。方法：采用TLC对猴耳环消炎颗粒中没食子酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对猴耳环消炎颗粒中没食子酸和槲皮素进行定量测定,Odyssil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量5μL。结果：薄层斑点清晰,分离效果好;没食子酸在0.060 2~1.806μg线性良好（r=0.999 5）,平均回收率99.88%,RSD 1.8%;槲皮素在0.016 9~0.507 6μg线性良好（r=0.999 6）,平均回收率为100.24%,RSD 1.9%。结论：建立的方法简便可行、准确,可为猴耳环消炎颗粒的质量控制提供依据。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅魏惠珍眭荣春
- 关键词：猴耳环消炎颗粒薄层色谱高效液相色谱没食子酸槲皮素
- 猴耳环叶HPLC指纹图谱被引量：6
- 2015年
- 目的:建立猴耳环叶的HPLC指纹图谱。方法:色谱条件为Odyssll C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.5%磷酸水梯度洗脱,柱温35℃,流速1 m L·min-1,检测波长273 nm,进样量10μL。结果:采用UPLC/DAD/Q-TOFMS xevo G2 Q-Tof LC-MS对15个共有峰中的6个色谱峰进行初步归属,确定为没食子酸、木犀草苷、没食子酸乙酯、(-)-(2S)-5,3',4',5'-四羟基黄烷-7-没食子酸酯和7,4'-二-O-没食子酰基特利色黄烷、槲皮苷,10批猴耳环叶的相似度均在0.97以上。结论:该方法符合方法学要求,可用于猴耳环叶的全面质量评价。
- 彭亮陈杰李诒光饶毅魏惠珍眭荣春袁桂平
- 关键词：猴耳环高效液相色谱法指纹图谱
- 不同产地、不同品种间绞股蓝总皂苷和总多糖含量比较研究被引量：7
- 2015年
- 目的：建立绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定方法,比较不同产地、不同品种绞股蓝中总皂苷、总多糖含量差异,为考察药材内在质量提供依据。方法：采用紫外-可见分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,于550nm波长处对绞股蓝总皂苷吸光度进行测定;以D-无水葡萄糖为对照品,于490nm波长处对绞股蓝总多糖吸光度进行测定。结果：人参皂苷Re在0.097 8--0.489mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系（R2=0.999 8）,平均回收率为97.79%,RSD为1.44%（n=6）;D-无水葡萄糖在0.0198~0.099mg范围内与其吸光度呈良好的线性关系（R2=0.999 4）,平均回收率为99.58%,RSD为1.35%（n=6）。结论：该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝中总皂苷、总多糖含量测定。不同产地绞股蓝中总皂苷和总多糖含量差异较大,且不同品种间绞股蓝总皂苷含量存在显著性差异,但绞股蓝总多糖含量与绞股蓝品种无相关性。该结果可为绞股蓝的质量控制和相关产品的开发研究提供参考依据。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍
- 关键词：绞股蓝总皂苷总多糖
- 不同产地、不同品种绞股蓝总黄酮含量比较研究被引量：19
- 2015年
- 目的：以绞股蓝中总黄酮含量为指标,建立绞股蓝总黄酮含量测定方法,并比较不同产地、不同品种绞股蓝中总黄酮含量差异,为考察药材内在质量提供依据。方法：采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,在波长401nm处对绞股蓝总黄酮进行含量测定。结果：芦丁在0.109 2~0.546 0mg范围内与吸光度呈良好线性关系（R2=0.999 8）,平均回收率为98.13%,RSD为1.52%（n=6）。结论：该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝总黄酮含量测定。不同产地绞股蓝中总黄酮含量存在差异,且绞股蓝中总黄酮含量与绞股蓝品种无相关性,该结果可为绞股蓝药材质量控制提供参考依据。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍
- 关键词：绞股蓝总黄酮
- HPLC同时测定不同产地猴耳环叶中没食子酸和槲皮素的含量被引量：6
- 2015年
- 目的：建立HPLC同时测定不同产地猴耳环叶中没食子酸和槲皮素含量的方法。方法：采用Odyssil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温,30℃,检测波长254 nm;进样量5μL。结果：没食子酸在0.060 2-1.806μg线性良好（r=0.999 5）,平均回收率为97.27%,RSD 1.4%;槲皮素在0.016 9-0.507 6μg线性良好（r=0.999 6）,平均回收率为96.29%,RSD 1.3%。结论：该方法简便可行、重复性好,适用于猴耳环药材2种有效成分的同时测定,可为猴耳环药材的质量控制提供参考依据。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅魏惠珍眭荣春袁桂平
- 关键词：猴耳环高效液相色谱法没食子酸槲皮素
- 陕西平利地区绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2015年
- 目的:建立陕西平利地区绞股蓝黄酮类成分的HPLC指纹图谱。方法:采用反向高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:360nm;流速:1.0mL/min;进样量:10μL。结果:10批绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱中共标定了26个共有指纹特征峰,其中2个色谱峰确定为芦丁和槲皮素,且10批药材的相似度均达到0.98以上。结论:该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材的质量控制提供依据。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅季巧遇魏惠珍
- 关键词：绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱
- 猴耳环消炎胶囊质量标准研究被引量：3
- 2015年
- 目的：研究建立猴耳环消炎胶囊的质量标准。方法：采用薄层鉴制法（TLC）为对猴耳环消炎胶囊中没食子酸进行定性鉴别；采用高效液相色谱法同时对猴耳环消炎胶囊中没食子酸和槲皮素进行定量测定。色谱柱为Odyssil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙N-o．2％磷酸水溶液，梯度洗脱；流速为1．0mL·min^-1；柱温为30℃；检测波长为254nm；进样量为5μL。结果：薄层斑点清晰，分离效果好。没食子酸在0．602～18．1μg线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．9％，RSD值为1．8％；槲皮素在0．0169～0．507μg线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99．5％，RSD值为1．5％。结论：建立的方法简便可行、准确，可为猴耳环消炎胶囊的质量控制提供参考。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅魏惠珍眭荣春
- 关键词：薄层鉴别高效液相色谱法没食子酸槲皮素
- 不同澄清剂对复方安神片水提液精制效果的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:考察甲壳素和ZTC1+1-II型澄清剂法对复方安神片水提液的精制效果。方法:以固形物去除率、总皂苷保留率为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳精制方法并作对比研究。结果:甲壳素澄清剂处理后的溶液固形物去除率54.57%,总皂苷保留率为81.21%,ZTC1+1-II型澄清剂处理后的溶液固形物去除率42.75%,总皂苷保留率为83.73%,两组总皂苷保留率无明显差异,但前者固形物去除率明显高于后者。结论:本实验选择甲壳素澄清法精制复方安神片水提液。
- 金杨巧颜晓玲戴娟彭亮季巧遇
- 关键词：甲壳素精制
- 我国猴耳环属植物药理作用及临床应用研究进展被引量：7
- 2015年
- 目的:为深入研究猴耳环属植物提供参考。方法:查阅并分析近年来相关文献,对猴耳环属植物的药理作用和临床应用方面的研究进展进行综述。结果:猴耳环属植物具有抗菌消炎、清热解毒、凉血消肿、祛湿敛疮等作用。结论:猴耳环属植物具有广阔的开发前景。
- 彭亮李诒光陈杰饶毅魏惠珍
- 关键词：药理作用
