王蓓
- 作品数:13 被引量:11H指数:3
- 供职机构:石家庄制药集团有限公司更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 一种格列美脲分散片及其制备方法
- 本发明公开了一种格列美脲分散片,其处方中包含的填充剂乳糖过至少150目筛后,主药格列美脲无需进行微粉化处理,其15分钟时的溶出度即能达到90%以上,各项指标均符合药用标准,且稳定性良好。本发明还公开了该分散片的制备方法,...
- 王蓓朱亚芳杜淑朋张小幸
- 格列美脲分散片新产品研发
- 王蓓高洁兰欣乔李冬梅杜淑朋董元洪王晶张小幸马新亮张丽娜刘珊闫改琴李鹏坤王宝莲
- 格列美脲分散片属于化药五类新药,已取得国家食品药品监督管理局颁发的药品生产批件,该产品组方合理、生产工艺简单可行,在普通片剂生产线上即可放大生产,更适合工业化大生产;产品质量均一稳定,符合国家药品质量标准;该产品为口服速...
- 关键词:
- 关键词:生产工艺
- 注射用比阿培南的有关物质测定方法研究被引量:3
- 2010年
- 目的探讨注射用比阿培南有关物质测定的最佳方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),用phe-nomenex C18柱,0.02 mol/L醋酸钠溶液(用10%醋酸调节至pH值为7.0±0.1)-乙腈(100∶3)为流动相,检测波长220 nm,流速1.0 mL/min。结果峰纯度检测纯度因子均为0.999 9,检测限为0.04 ng。结论HPLC测定注射用比阿培南有关物质准确、简便、快速,可对产品中的有关物质进行准确监控,耐用性良好。
- 王蓓张菁马卫红
- 关键词:注射用比阿培南高效液相色谱法
- 注射用比阿培南配伍稳定性考察被引量:2
- 2010年
- 目的考察注射用比阿培南的配伍稳定性。方法采用HPLC法测定注射用比阿培南与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液等6种注射液配伍时其含量和有关物质,考察其外观、不溶性微粒及pH值的变化。结果注射用比阿培南与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液等6种注射液配伍时,外观、pH值、含量、有关物质基本不变,不溶性微粒符合药典规定。结论本实验为临床合理用药提供了可靠依据。
- 王蓓张菁马卫红
- 关键词:注射用比阿培南配伍稳定性
- 磷酸苯丙哌林口服溶液的有关物质研究被引量:3
- 2007年
- 王蓓高慧钦
- 关键词:高效液相色谱法
- 国产头孢替唑钠用于临床急性呼吸道及泌尿道感染治疗的疗效观察被引量:3
- 2010年
- 目的评价国产头孢替唑钠用于急性呼吸道及泌尿道感染治疗的有效性及安全性。方法以进口注射用头孢替唑钠(特子社复)为对照,136例急性呼吸道及泌尿道感染患者随机分为观察组(n=70)和对照组(n=66),分别接受国产和进口注射用头孢替唑钠治疗,疗程均为7~14d。以临床有效率和细菌清除率评价药物疗效,以不良反应发生率评价其安全性。结果观察组和对照组临床有效率和细菌清除率分别为94.3%对92.5%,89.7%对87.0%;不良反应发生率分别为5.7%对6.1%,组间相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产头孢替唑钠用于急性呼吸道及泌尿道感染疗效及安全性与进口头孢替唑钠相当。
- 杨世锋张丽轩王蓓李冬梅
- 关键词:呼吸道泌尿道
- 一种氨酚咖敏维C制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种氨酚咖敏维C制剂及其制备方法,制剂为双层片剂,分别为β-环糊精包埋对乙酰氨基酚颗粒层、咖啡因与马来酸氯苯那敏加维生素C颗粒层,利用压片机成型。该制剂利用β-环糊精包裹对乙酰氨基酚,显著提高其稳定性、溶出速...
- 王蓓马慧丽李冬梅董朝篷汪玉梅张丽娜
- 一种格列美脲分散片及其制备方法
- 本发明公开了一种格列美脲分散片,其处方中包含的填充剂乳糖过至少150目筛后,主药格列美脲无需进行微粉化处理,其15分钟时的溶出度即能达到90%以上,各项指标均符合药用标准,且稳定性良好。本发明还公开了该分散片的制备方法,...
- 王蓓朱亚芳杜淑朋张小幸
- 文献传递
- 格列美脲分散片及其制备方法
- 本发明公开了一种格列美脲分散片及其制备方法,该分散片是先将药物格列美脲经过微粉化处理,使其粒径控制在10μm以下,再加入辅料制备而成。所制得的分散片可以显著提高药物的稳定性和吸收速率,提高了生物利用度及疗效,从而降低了服...
- 汪玉梅张晓幸马慧丽王蓓王忠李冬梅杜淑朋董朝蓬朱亚芳
- 文献传递
- 呋苄西林钠有关物质测定及抗菌活性的比较
- 2010年
- 目的采用高效液相色谱(HPLC)法对呋苄西林钠中有关物质进行分析,建立浊度法测定呋苄西林钠效价的方法 ,并对呋苄西林钠的抗菌活性进行考察。方法 HPLC法采用C18柱;以磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH 3.5)∶乙腈(80∶20)为流动相A;以磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH 3.5)∶乙腈(75∶25)为流动相B,含量测定以流动相B等度洗脱,有关物质采用线性梯度洗脱;流速1.0 g/L;检测波长为225 nm。浊度法采用金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量为1.5%~3%(V/V),(37±1)℃培养4~6 h测定。结果不同厂家样品有关物质存在较大差异;微生物测定结果显示呈单个主色谱峰的生物活性较高,呈2个较大色谱峰的生物活性较低。结论浊度法灵敏、快速,可作为呋苄西林钠效价测定方法。检测结果为研究呋苄西林钠中相关物质和提高产品质量提供了科学依据。
- 王蓓李冬梅高彩杰
- 关键词:抗菌活性