陈竹
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金国家自然科学基金预研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律自动化与计算机技术更多>>
- 早年慢性应激后青春期攻击大鼠认知功能及海马神经可塑性改变
- 目的 探索早年慢性应激后青春期大鼠攻击行为、认知功能和海马神经可塑性的改变.方法 20只雄性出生后21天SD(Sprague-Dawley)大鼠,随机分为病理性攻击组、普通攻击组和正常对照组,每组动物10只.病理性攻击大...
- 张艳吕小娟胡华陈竹秦光成桂蓓陈力学
- 睾酮对青春期大鼠病理性攻击行为及前额叶皮质PSD-95和GAP-43表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨去势后睾酮水平对青春期大鼠病理性攻击行为和前额叶皮质突触可塑性的影响。方法将30只出生后21d的雄性SD大鼠随机分为去势组、模型组和对照组。去势组和模型组大鼠采用国际通用应激方法建立病理性攻击模型,持续到青春期。采用居住-入侵实验检测青春期大鼠攻击行为,ELISA法检测睾酮水平,蛋白质印迹分析检测前额叶皮质突触后致密物质95(PSD-95)和生长相关蛋白43(GAP-43)表达水平。结果居住-入侵实验结果显示,去势组攻击潜伏期显著低于模型组和对照组(P<0.01,P<0.01),屈服后继续攻击次数高于模型组和对照组(P<0.01,P<0.01)。ELISA检测结果显示,去势组睾酮水平显著低于模型组和对照组(P<0.01,P<0.01),且睾酮水平与攻击各指标呈中-高度负相关(P<0.01)。蛋白质印迹结果显示,去势组前额叶皮质PSD-95和GAP-43表达水平均低于模型组和对照组(P<0.01,P<0.01)。结论低水平血清睾酮对青春期大鼠前额叶皮质结构可塑性有损伤,可能与其病理性攻击行为相关。
- 吕小娟张艳胡华陈竹秦光成桂蓓陈力学
- 关键词：睾酮PSD-95GAP-43前额叶皮质
- 5-HT_(1A)受体激动剂对青春期大鼠病理性攻击行为和前额叶皮质、海马内脑源性及胶质细胞源性神经营养因子的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探索5-羟色胺1A(5-HT1A)受体激动剂8-OH-DPAT对青春期大鼠病理性攻击行为及对前额叶皮质、海马内脑源性神经营养因子(BDNF)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的影响。方法出生后21d的雄性SD大鼠42只随机分为6组(n=7):模型组、正常组、模型+药物组、模型+生理盐水(NS)组、正常+药物组、正常+NS组。模型组、模型+药物组及模型+NS组采用早年慢性应激建立病理性攻击模型,余3组正常饲养。建模成功后对模型+药物组、正常+药物组及模型+NS组、正常+NS组分别行2周的8-OH-DPAT(0.5 mg/kg)或生理盐水(2mL/只)腹腔注射。用居住-入侵实验检测大鼠攻击行为,蛋白质印迹分析检测大鼠脑前额叶皮质及海马内BDNF、GDNF蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组攻击潜伏期缩短(P<0.01)、攻击持续时间及攻击总数增加(P<0.01)。模型+药物组攻击潜伏期较模型+NS组延长(P<0.05);模型+药物组攻击持续时间较正常+药物组增加(P<0.05);药物干预后攻击总数组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型组前额叶皮质、海马内BDNF及GDNF表达水平均低于正常组(P<0.01),模型+NS组较正常+NS组降低(P<0.05,P<0.01),模型+药物组较模型+NS组升高(P<0.05,P<0.01)。结论前额叶皮质及海马内BDNF、GDNF可能与早年慢性应激所致青春期大鼠病理性攻击行为的发生有关。5-HT1A受体激动剂可上调前额叶皮质及海马内BDNF、GDNF的蛋白表达,并在一定程度上减轻早年慢性应激所致青春期大鼠病理性攻击行为。
- 蔡亚兰陈竹赵媛屈远秦光成陈力学胡华
- 关键词：5-HT1A受体前额叶皮质海马胶质细胞源性神经营养因子
- 5-HT1A受体激动剂对青春期大鼠病理性攻击行为及前额叶皮层ERK-CREB通路的影响
- 目的探索5—HT1A受体影响病理性攻击行为及前额叶皮层神经生长的靶点通路。方法出生后21天Sprague Dawley(SD)雄性大鼠64只随机分为实验组、对照组、实验打药组、对照打药组、实验盐水组及对照盐水组。实验组、...
- 吕小娟陈竹胡华张艳秦光成桂蓓陈力学
- 关键词：5-HT1A受体激动剂
- 文献传递
- 睾酮对青春期大鼠病理性攻击行为及前额叶皮层PSD-95和GAP-43的影响
- 目的 探讨去势后睾酮水平对青春期大鼠病理性攻击行为和前额叶皮层PSD-95(postsynapticsdensity-95,PSD-95)和GAP-43(growth associated protein-43,GAP-...
- 吕小娟张艳胡华陈竹秦光成桂蓓陈力学
- PSD-95信号通路介导5-HT1A受体激动剂改善大鼠病理性攻击行为的调控机制被引量：4
- 2018年
- 目的探索突触后致密物-95(postsynaptic density-95,PSD-95)信号通路是否参与并介导5-HT1A受体激动剂对大鼠病理性攻击行为的改善作用及调控机制。方法将成功构建的24只病理性攻击大鼠按照抽签法分为4组,分别为8-OH-DPAT组、8-OH-DPAT+ZL006组、ZL006组、Na Cl组,5-HT1A受体激动剂(8-OH-DPAT)以1 mg/kg每日腹腔注射并持续2周、PSD-95阻断剂(ZL006)以1 mg/kg每隔3天腹腔注射并持续2周。分别在给药前、给药1周后及给药2周后用居住-入侵实验测试大鼠病理性攻击行为变化,且每次居住-入侵实验前取大鼠眼眶后静脉血。取前额叶皮层、大鼠海马及下丘脑组织,用Western blot检测各脑区五羟色胺1A受体(serotonin 1A receptor,5-HT1AR)、PSD-95及糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)的表达,并采用ELISA试剂盒检测血清糖皮质激素含量。结果 8-OH-DPAT组大鼠攻击总数、攻击持续时间及攻击要害部位比在给药1周及2周后均有明显下降(P<0.05);8-OH-DPAT+ZL006组大鼠仅在给药1周后有降低(P<0.05)。Western blot检测结果显示8-OH-DPAT组、8-OH-DPAT+ZL006组前额叶皮层及海马5-HT1A受体表达均高于其余两组(P<0.05);8-OH-DPAT组大鼠前额叶皮层及海马PSD-95表达高于其余3组(P<0.05);且该组海马GR表达低于其余3组(P<0.05);各组大鼠下丘脑5-HT1AR、PSD-95表达差异无统计学意义(P>0.05)。ELISA结果显示:给药2周后8-OH-DPAT组血清糖皮质激素浓度有明显上升(P<0.05),而其余3组在干预前后血清糖皮质激素无明显变化(P>0.05)。结论 PSD-95信号通路参与并介导了5-HT1A受体激动剂(8-OH-DPAT)对大鼠病理性攻击行为的改善作用,可能是通过对血清糖皮质激素的调控而发挥作用。
- 赵媛蔡亚兰陈竹屈远秦光成陈力学胡华
- 关键词：5-HT1A受体激动剂PSD-95糖皮质激素
