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蒙古族ATP结合盒转运子A1基因R219K多态性与冠心病的相关性被引量：2: 2011年; 目的探讨ATP结合盒转运子A1基因（ATP binding cassette transporter 1,ABCA1）R219K多态性在内蒙古地区蒙古族人群中的分布及其与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性方法检测115名蒙古族冠心病患者和对照组ABCA1基因相应片段的多态性。结果两组基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡。内蒙古地区蒙古族人群中ABCA1基因R219K多态性位点存在RR、RK、KK三种基因型,对照组的KK基因型的频率显著高于CHD组（32.7% vs 16.7%,P〈0.05）。KK基因型的OR值为0.411（95% CI0.17~0.99）。结论 ABCA1基因R219K多态性与内蒙古地区蒙古族人群冠心病的遗传易感性相关,其中基因型KK可能是冠心病的保护因子。; 袁托亚王丽胡刚王悦喜季英敏王春燕于赛华海荣; 关键词：冠心病三磷酸腺苷结合盒转运子A1 多态性蒙古族

银屑病易感基因的研究进展: 2011年; 多数研究认为银屑病是一个多基因,主要涉及MHC(人类HLA)的遗传性皮肤病,并在八个染色体上确定了九个银屑病易感基因位点(PSORS1-9)。PSORS1(银屑病易感基因位点1)是一个主要的银屑病易感位点,大多数的研究显示HLA-Cw6是PSORS1候选区域主要的危险等位基因。本文主要介绍PSORS1及HLA中重点研究的银屑病相关等位基因的研究进展,并简要概括其他银屑病易感基因位点的研究发现。; 赵文超孙立韩建文海荣乌日娜; 关键词：银屑病 HLA

蒙古族寻常性银屑病与HLA-Cw及DRB1位点相关性研究被引量：1: 2012年; 目的探讨蒙古族人群寻常性银屑病与HLA-Cw 及DRB1等位基因的相关性，为银屑病病因学研究提供依据。方法序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）对蒙古族寻常性银屑病患者81例及正常蒙古族100例进行HLA-Cw及DRB1位点的等位基因进行分型。结果银屑病组HLA- Cw＊06，DRB1＊07等位基因频率显著高于健康对照组，HLA- Cw＊04、DRB1＊04等位基因频率显著低于健康对照组（Pc ＜ 0.05或0.01）。在发病年龄＜ 40岁银屑病及家族史阴性患者中HLA- Cw＊06、DRB1＊07等位基因频率显著高于健康对照组，而HLA- Cw＊04、DRB1＊04显著低于健康对照组（Pc ＜ 0.05）。在发病年龄≥ 40岁的银屑病及家族史阳性患者中只有HLA- Cw＊06等位基因频率显著高于健康对照组（Pc ＜ 0.05）。结论 HLA- Cw＊06、DRB1＊07等位基因可能是内蒙古地区蒙古族人群寻常性银屑病的易感基因。HLA- Cw＊04、DRB1＊04等位基因可能是内蒙古地区蒙古族人群寻常性银屑病发病的保护因子。HLA- DRB1＊07可能是发病年龄＜ 40岁的银屑病的易感基因，而HLA- Cw＊04、DRB1＊04则可能是发病年龄＜ 40岁银屑病的保护因子。; 赵文超孙立韩建文海荣乌日娜; 关键词：银屑病 HLA 蒙古族

我国少数民族人白细胞抗原多态性研究概况: 2004年; 本文介绍了我国少数民族人白细胞肮原 ( human leucocyte antigen,HLA); 海荣毕力夫苏秀兰; 关键词：HLA 多态性少数民族

PCR-SBT法分析内蒙古地区鄂温克族人群HLA-DPB1等位基因型别: 2005年; 目的:调查内蒙古鄂温克族人群人类白细胞抗原(Humanleukocyteantigen,HLA)DPB1基因多态性。方法:采用SBT(sequecing-based-typing)法。结果:在所检测的DPB1等位基因中,共检出20个等位基因,其中频率最高的是DPB1*02012(24.4%),其次是DPB1*0402(22.6%),DPB1*0401(20.2%),DPB1*0501(10.7%),其余等位基因频率均低于5%。结论:内蒙古地区鄂温克族人群中HLA-DPB1分布特征有独特性,为本民族的人类学及疾病相关性研究提供依据。; 海荣毕力夫徐安龙苏秀兰; 关键词：鄂温克族 HLA-DPB1 基因型别人类白细胞抗原

内蒙古地区鄂温克族人群人类白细胞抗原DRB1、DPB1、DQB1基因多态性分析: 目的调查内蒙古鄂温克族人群人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)DRB1、DPB1、 DQB1基因多态性,为开展人类学及疾病相关性研究提供依据。方法采用基于测序的分型方法SBT(sequ...; 苏秀兰毕力夫海荣苏依拉其木格迎梅; 文献传递

内蒙古地区鄂温克族人群HLA-DRB1基因多态性被引量：4: 2006年; 目的对内蒙古鄂温克族人群人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)Ⅱ类基因DRB1位点进行基因型检测。方法采用DNA序列分析的分型技术(sequencing basedtyping,SBT),对84名鄂温克族个体进行分析。结果DRB1等位基因中,共检出25种等位基因,内蒙古鄂温克族以DRB103011(14·88%)的频率最高,其次为DRB109012(13.69%)、07011(8.92%)、04011(9.52%)、12011(8·33%)。结论鄂温克族人群中HLA-DRB1分布特征有其独特性,为本民族的人类学及疾病相关性研究提供了重要的参考依据。; 海荣毕力夫苏秀兰; 关键词：遗传多态性鄂温克族等位基因

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