李一鸣
- 作品数：9 被引量：47H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SSE教学法在口腔内科实习生小讲课中的应用
- 2015年
- 口腔内科学是口腔医学的一个重要组成部分,是一门综合性、应用性、实践性很强的学科。口腔内科学不仅要培养学生灵活综合运用专业知识、理论联系实际,还应培养学生具有科学的临床综合思维能力,为今后的临床工作打下良好的基础[1]。但是在长期的传统教学模式中一直沿袭着以授课为主的方式,即＂传授知识—接受知识＂。以教师为中心、以课堂为中心、以课本为中心的＂三中心＂教学形式依然占据统治地位。
- 周晶张文丽李一鸣陈诚吴佩玲
- 关键词：口腔内科学SSE综合思维能力意义教学
- 富血小板纤维蛋白体外释放TGF-β_1浓度的探讨被引量：2
- 2014年
- 目的：通过检测富血小板纤维蛋白（PRF）中转化生长因子－β1的浓度，了解PRF体外释放效用因子TGF－β1的趋势。方法：兔耳中央动脉抽血，离心3000 r／min×10 min，制取PRF膜，置于5 mL新鲜DMEM溶液中，分别于37℃下静置7 d、14 d、21 d、28 d收集析出液。ELISA法检测其浓度。结果：PRF析出液中TGF－β1质量浓度随着时间的递增而增大，至28 d时达到高峰，TGF－β1质量浓度在21～28 d时呈现一个显著增高的趋势。结论：不同时间对PRF析出液中TGF－β1的质量浓度变化存在一定的影响，随着时间的增加，TGF－β1的浓度逐渐增大。
- 陈诚张文丽李淑慧李一鸣周晶吴佩玲
- 关键词：富血小板纤维蛋白转化生长因子-Β
- RANKL和OPG在不同骨移植材料拔牙位点保存区的表达被引量：10
- 2015年
- 目的通过观察破骨细胞核因子k B受体活化因子配体(receptor activator nuclear factor kappa B ligand,RANKL)和骨保护因子(osteoprotegerin,OPG)在不同骨移植材料拔牙位点保存时骨构建过程中表达变化,探讨破骨细胞对不同骨移植材料植入拔牙窝内在引导骨再生中的作用。方法选取6只12月龄雄性beagle犬,微创拔除上下颌双侧第一侧切牙,将4个位点随机做不同处理,A组填入富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF),B组填入骨诱导活性材料(osteoinduction active material,OAM),C组填入羟基磷灰石生物陶瓷(coralline hydroxyapatite,CHA),D组空置(对照)。6只犬随机分别于术后4周和12周各处死3只,制作牙槽骨标本。免疫组化检测24个拔牙位点保存制作的犬牙槽骨标本中RANKL与OPG的表达变化。结果术后4周骨组织中OPG的表达A组高于B组、C组和D组(P<0.05),RANKL的表达D组高于C组、B组和A组(P<0.05)。术后12周骨组织中OPG的表达D组高于C组、B组和A组(P<0.05),RANKL的表达C组高于B组、A组和D组(P<0.05)。结论骨移植材料在骨改建过程中通过促进成骨细胞分化成熟而刺激OPG表达升高,抑制破骨细胞。提示骨移植材料通过调控RANKL和OPG在拔牙窝新骨形成过程中发挥作用。
- 李一鸣尼加提.吐尔逊周晶张文丽陈诚李淑慧吴佩玲
- 关键词：骨移植
- 天然药物表没食子儿茶素浸食子酸酯与牙本质龋的再矿化被引量：4
- 2015年
- 背景:研究发现表没食子儿茶素浸食子酸酯具有抑制免疫炎症反应、抗菌、抗氧化、抗突变和抗癌等多种功效。目的:通过体外实验探讨表没食子儿茶素浸食子酸酯对牙本质龋再矿化方面的影响。方法:将30颗正畸拔除的人离体牙按照随机数字表均分为实验组、对照组及空白对照组,在乳酸脱矿系统制成牙本质龋后,分别置于2 g/L表没食子儿茶素浸食子酸酯溶液、饱和Ca(OH)2溶液、人工唾液中12 d进行再矿化实验,测定3种溶液中牙本质块表面显微硬度,扫描电镜观察牙本质块表面再矿化结果。结果与结论:按照再矿化后牙本质表面显微硬度从高到低的顺序依次排列为:对照组、实验组、空白对照组,组间两两比较差异均有显著性意义(P<0.05),结果表明表没食子儿茶素浸食子酸酯与Ca(OH)2在牙本质再矿化方面的作用好于人工唾液,两者均能促进牙本质龋的再矿化,且表没食子儿茶素浸食子酸酯促进牙本质龋再矿化效果低于Ca(OH)2。扫描电镜显示,对照组牙本质表面附着有大量沉积物,未见牙本质小管开口;实验组也可见沉积物附着牙本质表面,但较平整;空白对照组牙本质表面沉积物较少,可见有未覆盖沉积物的牙本质小管口。扫描电镜结果定性证明了表没食子儿茶素浸食子酸酯能促进脱矿牙本质的再矿化。
- 周晶朱丽德孜.托列别克李一鸣吴佩玲
- 关键词：生物材料口腔生物材料牙本质龋脱矿再矿化人工唾液
- 上颌窦外提升中黏膜穿孔成因与修复后的种植(英文)被引量：4
- 2014年
- 背景:有研究表明上颌窦黏膜穿孔是上颌窦外提升最常见的并发症,限制了种植手术的临床应用,但在上颌窦破坏后需做种植的患者植入种植体后的临床效果至今少有报道。目的:分析导致上颌窦外提升中窦底黏膜穿孔的原因,观察黏膜穿孔封闭后完成种植的效果。方法:收集行上颌窦外提升术治疗的患者29例,共植入种植体39颗。若发生穿孔,修补或封闭穿孔用可吸收生物膜,植骨材料为羟基磷灰石生物陶瓷骨粉。结果与结论:在29例共39颗种植体进行上颌窦外提升时8例(20.5%)发生窦底黏膜破损,其中5例行穿孔修补后同期完成植骨;另外3例穿孔加大修补后植骨,延期行口腔种植;所有病例未发生感染,1例(2.6%)发生植体脱落;39例均已完成后期修复,种植体无松动,无疼痛。结果证实,在上颌窦外提升术中导致上颌窦底黏膜穿孔的主要成因在于窦底的黏膜状况、提升工具的选择以及术者的操作,如果黏膜修复得当以及选择合适的种植体,同期或延期种植均可获得良好效果。
- 吴佩玲张晓倩尼加提·吐尔逊李一鸣
- 关键词：牙修复体修补上颌窦外提升穿孔上颌窦内提升牙列缺失
- PRF复合自体骨髓间充质干细胞修复兔牙槽骨缺损的研究被引量：8
- 2015年
- 目的:观察富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)复合自体第3代骨髓间充质干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)修复牙槽骨缺损的能力。方法:取健康雄性2月龄新西兰兔36只,随机分为4组:PRF+BMSCs组、PRF组、BMSCs组、空白对照组,均在全麻下微创拔除下颌左侧中切牙。4组实验动物分别在4、8、12周处死。取其下颌骨进行牙槽骨标本测量,X线观察,组织学观察。结果:牙槽骨标本测量比较:4组牙槽嵴宽度、高度丧失值均存在差异(P<0.05);析因分析示PRF与BMSCs复合使用修复牙槽骨的效果优于单独使用PRF或BMSCs(P<0.05)。X线、组织学观察表明术后4、8、12周时拔牙窝骨吸收程度:PRF+BMSCs组
- 张文丽李淑慧陈诚李一鸣周晶吴佩玲
- 关键词：骨髓间充质干细胞富血小板纤维蛋白牙槽骨缺损
- 富血小板纤维蛋白释放转化生长因子β1对骨髓间充质干细胞体外增殖的影响被引量：6
- 2014年
- 背景:骨髓间充质干细胞是组织修复的理想细胞,能否提高其体外增殖的能力是促进组织修复的关键因素。目的:观察转化生长因子β1对骨髓间充质干细胞体外增殖的影响。方法:兔耳中央动脉抽血,离心制备富血小板纤维蛋白,置于新鲜的DMEM培养液中,分别于37℃下静置7,14,21,28 d,收集富血小板纤维蛋白析出液,检测析出液中转化生长因子β1质量浓度。抽取兔骨髓进行体外培养骨髓间充质干细胞,将收集的富血小板纤维蛋白析出液配制成条件培养液作用于骨髓间充质干细胞,观察其对骨髓间充质干细胞增殖的影响。结果与结论:转化生长因子β1质量浓度随着时间的递增而增高,21-28 d是质量浓度增长最快阶段,在28 d时达到高峰;同一刺激浓度下,骨髓间充质干细胞增殖在0至1 d降低,1至2 d明显升高,2至3 d为平缓期,骨髓间充质干细胞增殖速度最快的是150 ng/L组。实验证实了富血小板纤维蛋白析出液中转化生长因子β1的质量浓度随着时间的增加而增高,含有不同质量浓度转化生长因子β1的条件培养基对骨髓间充质干细胞增殖起到不同的促进作用,骨髓间充质干细胞在含有质量浓度为150 ng/L转化生长因子β1的条件培养基中培养两三天时,增殖速度为最快。
- 陈诚李淑慧张文丽李一鸣周晶吴佩玲
- 关键词：富血小板纤维蛋白转化生长因子Β1增殖牙槽骨缺损TRANSFORMINGBETA1
- BMSCs复合PRF修复牙槽骨缺损中OPG和RANKL的表达及意义被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)复合富血小板纤维蛋白(PRF)修复牙槽骨缺损中骨保护素(OPG)和核因子B受体活化因子配体(RANKL)的表达及意义。方法:取健康雄性2月龄新西兰兔36只,随机分为A、B、C、D4组,均在全麻下微创拔除下颌左侧中切牙。A组植入BMSCs与PRF复合物,B组植入PRF,C组植入BMSCs,D组为空白对照组。按术后4,8,12周3个时间点(每个时间点9只)处死动物并立即于骨缺损部位取材,免疫组织化学方法检测OPG和RANKL的表达。结果:4,8,12周时A组、B组、C组OPG的表达高于D组(P<0.05);4,8,12周时A组、B组、C组RANKL的表达高于D组(P<0.05);析因分析显示自体BMSCs复合PRF修复牙槽骨缺损中OPG,RANKL的表达高于单独使用BMSCs或PRF(P<0.05)。结论:自体BMSCs复合PRF修复牙槽骨缺损会增加OPG,RANKL的表达,有助于牙槽骨改建。
- 张文丽陈诚李淑慧李一鸣周晶吴佩玲
- 关键词：骨保护素富血小板纤维蛋白
- 骨诱导活性材料复合富血小板纤维蛋白在拔牙位点保存中的作用被引量：18
- 2015年
- 目的探讨骨诱导活性材料(osteoinduction active material,OAM)复合富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)进行拔牙位点保存的修复效果。方法 12个月龄雄性beagle犬6只,微创拔除其上、下颌双侧第二侧切牙,将4个位点分为4组,分别为PRF+OAM组、PRF组、OAM组和对照组,分别填入PRF+OAM、PRF、OAM和不做处理。6只犬随机分别于术后4、12周各处死3只,取牙槽骨标本行形态学测量和组织学观察,采用锥形束CT(cone beam CT,CBCT)测量骨密度评价拔牙窝的愈合情况。结果4、12周时PRF+OAM组唇舌侧牙槽嵴宽度((-0.08±0.02)、(-0.09±0.02)mm)和高度((-0.53±0.07)、(-1.15±0.07)mm)均明显低于PRF组(牙槽嵴宽度(-0.15±0.03)、(-0.63±0.04)mm)和高度((-0.74±0.06)、(-1.51±0.05)mm)、OAM组(牙槽嵴宽度(-0.22±0.03)、(-0.08±0.05)mm和高度((-0.95±0.07)、(-1.51±0.06)mm)及对照组(牙槽嵴宽度(-0.35±0.08)、(-1.17±0.21)mm和高度((-1.27±0.12)、(-1.70±0.05)mm)(P均<0.05);析因分析结果显示,PRF组、OAM组存在交互作用,OAM与PRF混合使用效果优于分别单独使用;愈合期PRF+OAM组拔牙创CT差值(35.33±2.08)均高于PRF组(33.33±3.51)、OAM组(-80.67±2.08)和对照组(-153.33±2.88)(P<0.05);术后4、12周PRF+OAM组拔牙窝新生骨排列规则度及成骨情况明显优于PRF组、OAM组和对照组(P<0.05)。结论 PRF+OAM应用于拔牙位点保存中可减缓牙槽嵴吸收,促进组织修复,其效果明显优于单独使用PRF和OAM。
- 李一鸣尼加提.吐尔逊周晶李淑慧吴佩玲
- 关键词：富血小板纤维蛋白骨诱导活性材料
