马静
- 作品数：16 被引量：35H指数：3
- 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目滨州市科技发展计划项目山东省药学会临床药学奥赛康中青年科研资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硝酸咪康唑壳聚糖缓释凝胶的制备及释放度研究被引量：4
- 2019年
- 目的建立硝酸咪康唑壳聚糖阴道缓释凝胶的制备方法并检测其缓释性能。方法用壳聚糖及聚卡波菲为基质材料进行硝酸咪康唑缓释凝胶的制备,对该剂型中主药成分硝酸咪康唑进行释放度及含量的测定,测定方法采用紫外分光光度法。结果在0.05~0.80mg/mL,硝酸咪康唑呈现良好的线性关系,平均加样回收率为97.91%(RSD=0.24%),重复性试验的RSD=0.41%,并进行了日内和日间的精密度试验;所制得的缓释凝胶在1、2及12h的累积释放度分别为35.54%、56.02%和93.92%。结论该缓释凝胶剂型研制方法较简单,处方组成较合理,稳定性较好。
- 邢树礼徐燕平高培民孙绍伟马静丁召兴
- 关键词：硝酸咪康唑壳聚糖缓释凝胶体外释放
- 基于基因多态性和血药浓度对甲氨蝶呤个体化药学服务模式的探讨被引量：1
- 2023年
- 目的探讨精准化药学服务的形式下,如何分析甲氨蝶呤血药浓度检测与基因多态性对急性淋巴细胞白血病患者大剂量甲氨蝶呤化疗的影响和意义。方法回顾性分析2022年4月滨州医学院附属医院1例发生甲氨蝶呤延迟排泄合并急性肾损伤的急性淋巴细胞性白血病患者,通过对其合并用药,分析多个基因位点的多态性,以及血液净化方案的选择,探讨影响甲氨蝶呤清除的相关因素以及应对措施。结果分析该患者血药浓度与不良反应之间的相关性,以及基因多态性对患者血药浓度的影响,结合药物管理理念,构建个体化药学服务模式。对本院急性淋巴细胞白血病患者提供个体化药学服务。结论临床药师全面参与急性淋巴细胞白血病患者治疗管理可有效提高对患者服务的质量。
- 蔺婷婷马静孙绍伟董宁霞魏传梅吕文文
- 关键词：甲氨蝶呤急性淋巴细胞白血病基因多态性血药浓度
- 正交试验优选10%氯化钾口服溶液处方及配制方法被引量：2
- 2015年
- 目的优选10%氯化钾口服溶液处方及配制方法.方法采用正交试验,以5%羟苯乙酯溶液的用量（mL）、水温（℃）、溶解用水量（mL）作为试验因素,取5个水平,组成3因素5水平正交试验,按标准正交表L25（53）安排.以10%氯化钾口服溶液的外观性状和微生物限量的综合评分为考察指标.结果最佳处方为：氯化钾100g、5%羟苯乙酯溶液6～7mL、加常温纯化水至1000mL;最佳制备方法：将氯化钾溶解于水温为60℃的600mL纯化水中,在搅拌状态下慢慢加入5%羟苯乙酯溶液6～7mL,搅匀,最后加常温纯化水至量.结论正交设计法优选的10%氯化钾口服溶液处方性质稳定,制备方法简便易行.
- 张海霞冯锐胡丽敏孙绍伟马静王玉
- 关键词：正交设计
- 应用多方法联合质控丙戊酸血药浓度监测被引量：1
- 2015年
- 目的对丙戊酸血药浓度质控监测数据绘制质控图,并进行连续性评估与分析,积累本实验室的质控趋势,提高误差检测灵敏度,确保药物浓度检测的准确性。方法对2013年8月—2014年7月丙戊酸低、中、高质控浓度133个监测数据绘制质控图,并采用Levey-Jennings质控方法结合Westgard多规则进行统计分析。结果不同的质控方法失控率不同,基于药典要求的质控失控率最高;依据说明书中的质控范围,失控率略低;而根据Levey-Jennings质控图结合Westgard多规则进行质控分析发现,失控率明显降低。结论通过对不同质控方法的对比分析,在长期进行血药浓度检测过程中,为提高检测结果的准确度,不能单一使用一种质控方法,应使用多种方法联合质控。
- 孙绍伟魏传梅丁召兴于鹏飞马静
- 关键词：丙戊酸质控分析质控图
- 欧洲医药保健网分类系统在甲氨蝶呤个体化用药相关问题的应用被引量：1
- 2024年
- 目的应用欧洲医药保健网(PCNE)分类系统对应用甲氨蝶呤(MTX)患者个体化用药中的药物相关问题(DRPs)进行分析探讨,为规范化个体化药学服务提供参考。方法以MTX用药后进行血药浓度测定和基因监测的患者为研究对象,采用PCNE分类系统(9.1版)分析MTX的DRPs,并对存在DRPs的问题、原因、介入干预以及接受程度进行分析。结果本研究共117例患者的738例次MTX的药学服务,发现244例次发生或潜在发生DRPs,85.25%进行了介入干预,介入干预接受208例次,接受率为73.56%。其中(可能)发生药品不良事件(n=188,77.05%)为DRPs常见问题,一个问题可能有多个原因,其中不适当的组合(27.08%)为主要原因。结论PCNE分类系统的引入有助于在MTX的个体化用药中实现药学服务的标准化,建立完善的精准药学服务体系,提升药学服务能力,促进合理用药。
- 蔺婷婷马静孙绍伟董宁霞魏传梅吕文文满玉清
- 关键词：甲氨蝶呤血药浓度监测药学服务
- 基于PDCA管理工具的4种中药注射液合理应用管控实践及效果分析被引量：12
- 2022年
- 目的:探讨建立适用于医疗机构中药注射剂管控方法,为医疗机构中药注射剂管控提供参考和借鉴,规范临床应用,降低患者经济负担。方法:运用PDCA循环管理工具,对4种中药注射剂的临床使用进行分阶段管控,选用SPSS(17.0版)统计学软件处理数据,比较管控前后药品使用情况变化。结果:4种中药注射液与干预前相比用药频度、使用率、销售金额及其占药品总销售金额的比例显著降低(P<0.05);不合理使用率明显降低(P<0.01);在适应证不适宜、单次剂量低、溶媒选择不适宜、重复用药、配伍错误问题方面均有明显改进(P<0.05)。结论:PDCA循环管理工具适用于中药注射液合理应用管控,能循序渐进地解决管控问题,对降低中药注射剂使用量、提高用药合理率效果显著,值得医疗机构进行推广。
- 孙绍伟窦冕马静吴丹丹梅娟娟
- 关键词：中药注射剂用药频度
- 临床药师对卡马西平中毒患儿解救用药的分析与监护被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨使用卡马西平出现中毒反应的解救措施及其血药浓度监测对患儿的应用价值。方法:临床药师分析和评价临床1例卡马西平误服中毒患儿的病例,应用免疫荧光法检测患儿血药浓度,监测患儿血药浓度变化。结果:临床药师针对患儿的具体情况,查阅文献,分析卡马西平与奥美拉唑的相互作用机制。奥美拉唑与卡马西平联合应用时,奥美拉唑可导致卡马西平蓄积,影响中毒解救。同时,血药浓度监测在中毒解救过程中可发挥重要作用。结论:卡马西平中毒患儿不宜使用奥美拉唑;密切监测患儿的血药浓度,对提高卡马西平中毒患儿的抢救成功率具有重要意义。
- 蔺婷婷魏传梅孙绍伟窦冕马静
- 关键词：卡马西平中毒血药浓度药学监护
- 一种新复方磺胺嘧啶银混悬剂及其制备方法
- 本发明属于医药的技术领域，具体为新复方磺胺嘧啶银混悬剂及其制备方法。其组成为：每1000ml含有磺胺嘧啶银45-55g，醋酸氯己定0.9-1.1g，淀粉 35-45g，甲基纤维素2.45-2.55g，维生素E 20-25...
- 丁长玲丁召兴陈步凤刘呈华崔光怀马静
- 文献传递
- 山东省围手术期非甾体抗炎药合理使用与临床综合评价专家共识
- 2025年
- 目的为非甾体抗炎药(NSAIDs)在围手术期的合理使用提供依据,为医疗机构评价、遴选NSAIDs提供实践方法与技术参考。方法由青岛大学附属医院发起,山东省药师协会临床药学专业委员会、山东省医学会临床个体化用药检测与指导分会、山东省药师协会药品临床综合评价工作委员会、山东省医学会疼痛学分会等联合山东省内多家医疗机构,组织来自山东省内17家医院的22名药学和医学专家,基于循证医学证据,通过文献研究法、专家访谈法和问卷调查法,构建围手术期NSAIDs的合理用药和临床综合评价专家共识,并对山东省内临床常用的包括塞来昔布、依托考昔、艾瑞昔布、布洛芬在内的9个品种共计13个品规(含参比/原研及国家/山东省集中带量采购品种)药品进行临床综合评价。结果与结论本研究对围手术期术前预防性使用和术后使用NSAIDs以及使用禁忌、消化道风险、心血管系统风险、出血风险和肾损伤风险形成了共识意见,建立了包含安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性6个维度的围手术期NSAIDs使用评价与遴选标准。临床综合评价结果显示,得分排名前6(均超过70分)的药品依次为塞来昔布胶囊(西乐葆)和塞来昔布胶囊(奈奇)、双氯芬酸钠缓释片、依托考昔片(安康信)和依托考昔片(齐明舒)、注射用帕瑞昔布钠。随着临床研究的进展,本共识将会进一步更新和调整;医疗机构可结合实践情况,制定适合本医疗机构的NSAIDs临床综合评价体系。
- 山东省药师协会临床药学专业委员会山东省医学会临床个体化用药检测与指导分会山东省药师协会药品临床综合评价工作委员会山东省医学会疼痛学分会《山东省围手术期非甾体抗炎药合理使用与临床综合评价专家共识》制定组荆凡波邢晓敏马静刘雅慧王英爱贾雪琳颜秀青
- 关键词：非甾体抗炎药围手术期合理用药
- EGFR-TKI单药与传统化疗方案治疗进展期NSCLC安全性的网状meta分析被引量：1
- 2024年
- 目的对一至三代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)与传统化疗方案治疗进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性进行比较,同时采用网状meta分析方法评价三代EGFR-TKI与一、二代之间的安全性。方法检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数字化期刊全文数据库、维普数据库,检索时限均为从建库至2020年12月,搜集EGFR-TKI单药对比铂类为基础培美曲塞化疗方案的随机对照试验(RCT)。筛选文献、提取资料,并用Cochrane系统评价偏倚风险评估工具对纳入研究的RCT进行偏倚风险评估,采用RevMan 5.3软件、STATA 15.1软件进行meta分析。结果meta分析结果显示,试验组(EGFR-TKI单药)、对照组(培美曲塞联合铂类)患者的腹泻[相对危险度(RR)=2.16,95%置信区间(CI)0.742~6.297,P>0.05]、便秘(RR=0.44,95%CI 0.187~1.039,P>0.05)发生率比较差异均无统计学意义。试验组白细胞减少发生率、中性粒细胞减少发生率、贫血发生率、血小板减少发生率、食欲不振发生率、恶心发生率均低于对照组(RR=0.21,95%CI 0.10~0.41,P<0.001;RR=0.21,95%CI 0.08~0.55,P<0.001;RR=0.26,95%CI 0.13~0.51,P<0.001;RR=0.39,95%CI 0.24~0.64,P<0.001;RR=0.39,95%CI 0.28~0.55,P<0.001;RR=0.30,95%CI 0.24~0.37,P<0.001);试验组皮疹发生率高于对照组(RR=9.63,95%CI 6.30~14.72,P<0.001)。对一至三代EGFR-TKI的不良反应进行网状meta分析结果显示,三代EGFR-TKI奥希替尼组白细胞减少发生率要高于一、二代EGFR-TKI,贫血发生率与埃克替尼组相似,但高于吉非替尼组和阿法替尼组(均P<0.05)。结论一至三代EGFR-TKI的血液系统、消化系统不良反应发生率均低于传统化疗方案;三代EGFR-TKI与一、二代相比,在白细胞减少及贫血发生率方面各具优势。
- 马静蔺婷婷董宁霞吕文文
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR-TKIMETA分析
