您的位置: 专家智库 > >

肖寒

作品数:7 被引量:51H指数:4
供职机构:荆州市精神卫生中心更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划荆州市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇精神分裂症
  • 3篇经颅磁刺激
  • 3篇分裂症
  • 3篇磁刺激
  • 2篇疗效
  • 2篇临床疗效
  • 2篇经颅磁刺激治...
  • 2篇氨磺必利
  • 2篇必利
  • 2篇磁刺激治疗
  • 1篇代谢
  • 1篇毒品
  • 1篇度洛西汀
  • 1篇多奈哌齐
  • 1篇新型毒品
  • 1篇心理
  • 1篇心理状况
  • 1篇血症
  • 1篇叶酸
  • 1篇抑郁

机构

  • 6篇荆州市精神卫...
  • 1篇湖北省荆州市...

作者

  • 7篇肖寒
  • 3篇张新风
  • 2篇涂哲明
  • 2篇郭伟
  • 1篇蔡德明
  • 1篇刘波
  • 1篇刘胜皇
  • 1篇杨媚
  • 1篇陈士华
  • 1篇郑芳芳

传媒

  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇神经疾病与精...
  • 1篇长江大学学报...
  • 1篇中华实用诊断...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2015
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
多奈哌齐联合叶酸、维生素B12治疗对老年阿尔茨海默病伴高同型半胱胺酸血症患者血清炎性因子、HCY、NSE及脑神经递质的影响被引量:17
2017年
目的:探讨多奈哌齐联合叶酸,维生素B12治疗老年阿尔茨海默病(AD)伴高同型半胱胺酸血症,对患者血清炎性因子、Hcy、NSE及脑神经递质的影响。方法:98例老年阿尔茨海默病伴高同型半胱胺酸血症患者随机分为对照组(n=48)和观察组(n=50)。对照组给予多奈哌齐治疗,在此基础上,观察组给予多奈哌齐联合叶酸和维生素B12治疗,均治疗3个月。比较两组治疗前后血清炎性因子(TNF-α、IL-6及hs-CRP)、Hcy、NSE及脑神经递质(5-HT、NE及DA)水平的变化。结果:治疗前,对照组与观察组的TNF-α、IL-6、hs-CRP、Hcy、NSE、5-HT、NE及DA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组TNF-α、IL-6、hs-CRP、Hcy、NSE水平较组内治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与组内治疗前相比,两组治疗后5-HT、NE及DA水平均显著升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多奈哌齐与叶酸,维生素B12联合治疗老年阿尔茨海默病伴高同型半胱胺酸血症,可有效降低机体炎症性反应,下调Hcy、NSE水平,升高脑神经递质水平,具有重要临床意义。
郑芳芳陈士华闻传毅郭伟肖寒
关键词:阿尔茨海默病多奈哌齐叶酸
氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效观察被引量:17
2015年
目的探讨氨磺必利治疗首发精神分裂症的临床疗效及其对患者糖脂代谢的影响。方法首发精神分裂症患者80例随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予氨磺必利治疗,对照组给予利培酮治疗,2组疗程均为8周。分别于治疗前及治疗第1、2、4、8周应用阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome scale,PANSS)及治疗时出现的症状量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评定疗效和不良反应,并测定2组治疗前及治疗8周后体质量、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)。结果治疗组总有效率(87.5%)与对照组(90.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4、8周后,治疗组阴性症状评分分别为20.7±4.8、16.2±4.5、12.5±5.1,对照组分别为22.8±4.4、20.8±4.1、16.3±5.3,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组间各时点PANSS总分,阳性症状评分及精神病理评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应TESS评分(1.99±0.21)低于对照组(2.20±0.20)(P<0.05);治疗组治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C、FPG及体质量比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组治疗后TC[(4.58±0.88)mmol/L]、TG[(1.39±0.76)mmol/L]、LDL-C[(2.65±0.79)mmol/L]及体质量[(62.61±12.55)kg]较治疗前[TC(3.85±0.57)mmol/L、TG(1.12±0.38)mmol/L、LDL-C(2.11±0.41)mmol/L、体质量(57.09±11.36)kg]增高(P<0.05),且高于治疗组治疗后[TC(4.19±0.84)mmol/L、TG(1.11±0.41)mmol/L、LDL-C(2.18±0.70)mmol/L、体质量(57.43±10.30)kg]。结论氨磺必利治疗首发精神分裂症的疗效与利培酮相当,在阴性症状改善上优于利培酮,对体质量和糖脂代谢影响小,且不良反应轻。
樊园媛张新风肖寒郭伟刘胜皇涂哲明
关键词:精神分裂症首发氨磺必利临床疗效糖脂代谢
氨磺必利对精神分裂症疗效及安全性的对照分析
2014年
目的:比较和分析在精神分裂症患者的临床诊疗中,采用氨磺必利的临床诊治效果和安全性。方法:随机选择2009年6月-2013年6月,在我院进行治疗的54例精神分裂症患者。按照抽签法将他们随机的划分成平均的两组(每组各27例)。采用氨磺必利对观察组患者进行治疗,采用利培酮对对照组患者进行治疗,并就两组患者的临床诊疗情况进行统计、比较和分析。结果:观察组患者的临床治疗总有效率为92.59%,明显高于对照组患者(77.78%),组间差异值存在统计学意义(P<0.05)。其不良反应率仅为14.81%,但同对照组(18.52%)相比无明显差异,组间对比不具有统计学意义(P>0.05)。结论:氨磺必利是一种有效、安全、理想的精神分裂症临床诊治方法。
肖寒樊园媛
关键词:精神分裂症氨磺必利临床疗效
舍曲林合并重复经颅磁刺激治疗难治性强迫症的临床研究被引量:9
2015年
将2012年10月-2014年9月我院收治的94例难治性强迫症患者随机分为观察组和对照组各47例,两组患者均给予舍曲林治疗,观察组患者同时给予TMS真刺激,对照组患者给予TMS假刺激,连续治疗3个疗程。分别于治疗前和治疗后1、2、3个月采用耶鲁-布朗强迫症严重程度量表(Y-BOCS)评定治疗效果;观察治疗中不良反应的发生情况,并用不良反应量表(TESS)进行评估与治疗前相比,两组患者治疗后的Y-BOCS评分显著下降(P<0.05),观察组治疗1个月时的Y-BOCS评分与对照组相比无显著差异(P>0.05),治疗2、3个月时的Y-BOCS评分显著优于对照组(P<0.05);两组患者不良反应和TESS评分比较无统计学意义(P>0.05)。舍曲林联合经颅磁刺激治疗难治性强迫症,临床疗效明确,无严重不良反应,安全性高,值得在临床上应用推广。
彭成国肖寒
关键词:难治性强迫症舍曲林经颅磁刺激
重复经颅磁刺激对门诊精神分裂症患者戒烟作用的对照研究被引量:3
2015年
目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)对门诊精神分裂症患者戒烟的疗效及安全性。方法:55例门诊精神分裂症合并烟草依赖患者随机分为rTMS组(28例)和伪rTMS组(27例),分别接受右侧背外侧前额叶皮质rTMS刺激(10Hz,100%运动阈值)和伪刺激,疗程4周。入组时和治疗第1、2、4、8周末进行临床评估,以日均吸烟量、尼古丁依赖量表(FTND)评分、呼气末CO值及戒烟率评定疗效,以阳性及阴性症状量表(PANSS)、不良反应评定安全性。结果:日均吸烟量、FTND评分和呼气末CO值具有组别主效应(F=65.33,F=25.86,F=38.19)和时间主效应(F=24.66;F=29.92;F=18.92)(P<0.05或P<0.01);日均吸烟量具有交互作用(F=5.11,P<0.05);治疗第4周末rTMS组戒烟率(32.1%)高于伪rTMS组(7.4%,P<0.05);治疗前后两组PANSS评分及头痛发生率差异无统计学意义。结论:rTMS能减少精神分裂症患者的日均吸烟量和尼古丁依赖程度、提高戒烟率,安全性好。
樊园媛涂哲明张新风肖寒
关键词:重复经颅磁刺激精神分裂症戒烟
重复经颅磁刺激治疗伴躯体疼痛抑郁症患者的疗效观察被引量:1
2014年
目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)治疗伴有躯体疼痛的抑郁症患者的临床疗效和安全性。方法将60例伴有躯体疼痛的抑郁症患者随机分为两组,各30例,均给予度洛西汀口服8周,研究组同时联用rTMS,对照组则予假性rTMS刺激4周,观察8周。于治疗前及治疗后第1,2,3,4,8周应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)和治疗中出现的不良反应量表(TESS)评定两组的治疗效果和安全性。结果治疗结束后两组的MOSPM和HAMD评分均较治疗前显著下降(P〈0.05);治疗第1,2,3,4周,研究组的MOSPM评分低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗第2,3,4周,研究组的HAMD评分低于对照组而显效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗第8周,两组患者的MOSPM和HAMD评分及显效率差异均无统计学意义(P〉0.05),治疗期间无严重不良反应发生。结论rTMS能有效治疗伴躯体疼痛的抑郁症,迅速缓解疼痛改善抑郁症状,早期疗效优于单一度洛西汀治疗,且安全性高。
樊园媛蔡德明张新风肖寒
关键词:经颅磁刺激躯体疼痛抑郁症度洛西汀
新型毒品致精神障碍患者家属的睡眠质量及心理状况调查及分析被引量:4
2015年
目的:探讨新型毒品所致精神障碍患者家属的睡眠质量及心理健康状况,分析其影响因素。方法:以新型毒品所致精神障碍患者家属80例作为研究对象,并选择同期常规体检者220例作为对照组,分别使用匹兹堡睡眠质量指数和症状自评量表对其睡眠质量及心理状况进行调查,并对相关影响因素进行统计学分析。结果:患者家属组PSQI总分及各因子分明显高于常规对照组(P<0.05);患者家属SCL90总分及各因子分普遍高于常规对照组,尤其是躯体化、抑郁、焦虑表现非常明显(P<0.05);经济收入、文化程度、对疾病的认知及患者住院次数是影响患者家属心理健康状况的主要因素(P<0.05)。结论:新型毒品所致精神障碍患者家属的睡眠质量及心理状况明显低于一般水平,在对患者进行治疗的同时,不能忽视患者家属的需求。
彭成国杨媚肖寒火焰刘波
关键词:新型毒品家属睡眠质量心理状况
共1页<1>
聚类工具0