安娜
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性髓系白血病靶向治疗的研究进展被引量：1
- 2013年
- 由于传统化疗的局限性，急性髓系白血病（AML）的治疗在过去几十年中都没能取得新的突破，直到最近十几年对该病分子生物学研究的深入，使得分子靶向治疗成为可能，研究较多的有单克隆抗体如吉妥珠单抗（G0）和激酶抑制剂如FMSliketyrosine kinase3（FLT3），RAS／RAF／MEK／ERK和Janus kinase（JAK-2）抑制剂等，现将重点对吉妥珠单抗及部分抑制剂的临床试验情况进行阐述。
- 安娜王建祥
- 关键词：急性髓系白血病靶向治疗单抗激酶抑制剂
- 嵌合抗原受体T细胞在血液肿瘤中的应用
- 2014年
- 肿瘤的细胞免疫治疗是一种新的治疗方法，嵌合抗原受体T细胞是一种基因工程改造的非MHC依赖的肿瘤特异性杀伤细胞。笔者将介绍这种细胞治疗在血液肿瘤中的研究进展，尤其是CDl9嵌合抗原受体T细胞在淋巴细胞肿瘤中的应用。一些中心的Ⅱ期临床试验显示出不错的疗效，并初步探讨了提高疗效的方法，包括T细胞结构的优化、细胞回输前的预处理以及IL一2的应用等。
- 安娜王建祥
- 关键词：细胞免疫治疗CD19血液肿瘤
- 抗人CD19嵌合抗原受体r细胞的构建及其抗白血病功能研究
- 目的 利用本实验室的抗人CD19单链抗体构建一种新的抗人CD19嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor, CAR)慢病毒表达载体,并对该CD19-CAR修饰的T细胞进行体内外功能研究.方法 利用...
- 安娜陶中飞邢海燕饶青王敏王建祥
- CD33特异性嵌合抗原受体修饰的T(CAR-T)细胞抗急性髓系白血病作用的研究
- 李赛赛陶中飞安娜刘佳卢文婷刘爽徐颖茜邢海燕饶青王敏王建祥
- TBLR1-RARα融合基因对K562细胞向红系分化的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨融合基因TBLR1-RARα的表达对于白血病细胞系K562细胞向红系分化的作用及其可能的机制。方法:应用Tet-Off系统,通过强力霉素(doxycycline,Dox)调控TBLR1-RARα的条件性表达。将TBLR1-RARα融合基因与慢病毒目的载体p LVX-Tight-Puro连接,感染K562细胞并获得稳定克隆,Western blot证实TBLR1-RARα融合蛋白的表达情况。应用实时定量荧光PCR检测全反式维甲酸(all-trans retinoid acid,ATRA)处理的K562细胞红系分化的表面标志CD71以及α,ε,γ-珠蛋白的基因表达水平;流式细胞术(flow cytometry)分析细胞表面CD71和CD235a的表达情况,联苯胺染色观察血红蛋白的生成情况。结果:实时定量PCR显示,ATRA能够使这些细胞的红系分化相关的CD71及α,ε,γ-珠蛋白的基因表达水平上调;流式分析结果同样表明,ATRA促使红系分化早期标志CD71细胞所占比例增加。ATRA处理后,联苯胺染色证实这些细胞的胞浆出现蓝染,表明ATRA能够诱导表达TBLR1-RARα的K562细胞产生血红蛋白。结论:TBLR1-RARα融合基因表达,有利于ATRA诱导K562细胞向红系分化。
- 陈晶李欢安娜李寿芸卢文婷邢海燕饶青王敏王建祥
- 关键词：K562全反式维甲酸红系分化
