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孔令凯
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19
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华东师范大学
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相关领域:
理学
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合作作者
李艳忠
华东师范大学
李艳丽
华东师范大学
王程宇
华东师范大学
孙霞
华东师范大学
郑重
华东师范大学
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李艳忠
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孔令凯
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一种3-烯基取代脲类衍生物及其制备方法
本发明公开了一种3-烯基取代脲类衍生物,其结构如式(I)所示。本发明还公开了所述3-烯基取代脲类衍生物的制备方法,其过程为,在室温和氮气保护下,以烯胺酮类化合物和取代甲酰胺为原料,以铜盐为催化剂,在氧化剂存在下,合成3-...
李艳忠
董淳一
邵雨裳
王程宇
程星灿
孙霞
秦正晨
李艳丽
孔令凯
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一种1,4,5-三取代吡唑类化合物及其制备方法
本发明公开了式(I)所示的1,4,5-三取代吡唑类化合物及其制备方法,在室温和氮气下,在无机碱存在下,将烯炔醚类化合物和肼溶于溶剂中,升温至50℃,反应0.5~36小时,经分离提纯,得到式(I)所示1,4,5-三取代吡唑...
李艳忠
程星灿
王程宇
孔令凯
李艳丽
文献传递
一种2,3,4,6-四取代苯酚类衍生物及其制备方法
本发明公开了一种2,3,4,6-四取代苯酚类衍生物,其结构如式(I)所示。本发明还公开了2,3,4,6-四取代苯酚类衍生物的制备方法,在室温和氮气保护下,以烯炔醚类化合物和1,3-二羰基类化合物为原料,以铁盐为催化剂、在...
李艳忠
朱凯
王程宇
李恩德
秦正晨
孙霞
程星灿
李艳丽
孔令凯
文献传递
噻嗪类衍生物及其合成方法
本发明公开了一种式(I)噻嗪类衍生物及其合成方法,以硫酰胺取代的烯炔酯类化合物为原料,在催化剂作用下,合成得到式(I)噻嗪类衍生物。本发明制备方法具有原料简单易得、后处理简便、无金属催化剂、收率良好、对环境友好等优点。
李艳忠
陶相华
周圆圆
姚其义
孔令凯
赵育磊
郑重
袁洋
王孟丹
徐穆榕
张芳芳
文献传递
噻唑类衍生物及其合成方法和应用
本发明公开了一种式(I)噻唑类衍生物及其合成方法。以α‑溴代胺烯酮类化合物和二硫化碳为原料,在碱作用下,在溶剂中反应,合成得到所述式(I)噻唑类衍生物,该类化合物具有良好的生物活性,如具有抗菌性,抗乳腺癌活性等。本发明制...
李艳忠
李艳丽
陶相华
张芳芳
周园园
姚其义
郑重
赵育磊
孔令凯
文献传递
一种呋喃酮类衍生物及其合成方法
本发明公开了一种式(I)呋喃酮类衍生物及其合成方法,以酰基胺取代的烯炔酯类化合物为原料,在催化剂作用下,合成得到式(I)呋喃酮类衍生物。本发明制备方法具有原料简单易得、后处理简便、催化剂廉价、收率良好、对环境友好等优点。...
李艳忠
陶相华
孙霞
秦正晨
孔令凯
赵育磊
郑重
李艳丽
周园园
张芳芳
一种噻吩衍生物及其合成方法
本发明公开了一种式(I)噻吩衍生物及其合成方法,以硫代苯甲酰胺和烯炔酯类化合物为原料,在碱催化作用下,合成得到式(I)噻吩衍生物。本发明制备方法具有反应条件温和,无金属催化,催化剂廉价,收率良好,选择性好,对环境友好等优...
李艳忠
陶相华
姚其义
袁洋
周圆圆
张芳芳
孔令凯
赵育磊
郑重
王孟丹
徐穆榕
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一种氧杂蒽酮类化合物及其制备方法
本发明公开了式(I)所示氧杂蒽酮类化合物及其制备方法,在室温和空气条件下,把邻卤代炔酮和1,3-二羰基化合物在无机碱存在下溶于溶剂中,升温至100℃,反应2-8小时,经分离提纯后,得式(I)所示氧杂蒽酮类化合物。本发明具...
李艳忠
程星灿
王程宇
孔令凯
李艳丽
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一种咔唑类衍生物及其合成方法
本发明公开了一种如式(I)所示的咔唑类衍生物的合成方法,以吲哚炔酮类化合物和α‑羰基化合物为原料,在促进剂、氧化剂和催化剂作用下,合成得到如式(I)所示的咔唑类衍生物。本发明制备方法具有原料简单易得、普适性好、后处理简便...
李艳忠
孔令凯
郑重
徐穆蓉
王孟丹
袁洋
宋博
杨亚婕
姚其义
一种2,4-二取代噻吩衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种2,4-二取代噻吩衍生物,其结构如式(I)所示。本发明还公开了2,4-二取代噻吩衍生物的制备方法,在室温和空气条件下,以烯炔醚类化合物和硫化钾为原料,合成所述2,4-二取代噻吩衍生物。本发明制备方法具有原...
李艳忠
秦正晨
李恩德
王程宇
程星灿
孙霞
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