您的位置: 专家智库 > >

许珍珍

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划卫生部卫生公益性行业科研专项国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇标准物质
  • 2篇蛋白
  • 2篇校准曲线
  • 2篇均匀性
  • 2篇抗原
  • 2篇甲胎
  • 2篇甲胎蛋白
  • 2篇癌胚抗原
  • 1篇蛋白类
  • 1篇多系统
  • 1篇血清
  • 1篇血清酶
  • 1篇稳定性
  • 1篇混合血清
  • 1篇甲胎蛋白类
  • 1篇候选
  • 1篇参考值

机构

  • 5篇首都医科大学...
  • 2篇中国中医科学...

作者

  • 5篇许珍珍
  • 4篇张瑞
  • 4篇王清涛
  • 4篇岳育红
  • 3篇张顺利
  • 2篇马怀安
  • 1篇李晓阳
  • 1篇王金英
  • 1篇孔令晶

传媒

  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇继续医学教育

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种癌胚抗原参考物质准确赋值的方法
本发明公开了一种基于量值溯源的CEA候选标准物质准确赋值的方法。本发明所提供的方法,包括如下步骤:采用CEA国际标准物质进行量值溯源的方式对CEA候选标准物质进行定值,具体是采用PBS缓冲液稀释WHO CEA73/601...
张瑞王清涛岳育红许珍珍张顺利
混合血清中酶的短期同步稳定性研究
2010年
目的:观察混合血清中常见的六种酶(AST、ALT、CK、ALP、GGT、LDH)在冷冻(-20℃)、冷藏(2~8℃)及室温(22~25℃)三种温度条件下的短期稳定性。方法:收集混合体检血清高、中、低三个水平,过滤分装,每个水平分为63杯,其中11杯用于均匀性检测,52杯用于稳定性检测,各种酶的分析均在BECKMAN全自动生化仪Synchron LX20上完成。结果:在观察时间内,AST在三种温度条件下均有变化,在室温下变化最为显著;ALT在三种温度条件下均有明显变化,而且-20℃时变化反而大于2~8℃;CK室温储存变化显著,2~8℃条件下变化不明显,-20℃无变化;LDH在2~8℃与22~25℃下都有轻微变化,在-20℃无变化;ALP与GGT短期内均无变化。结论:不同的酶在不同的温度条件下稳定性不同,有些酶在-20℃保存仍不太稳定,如AST、ALT。实验室在对保存的标本进行复查时,应注意到酶的种类以及标本的保存条件,此外还要考虑标本是否已经被细菌污染。有些常温下贮存的标本,会有细菌生长,反而会使酶的水平升高。
许珍珍王金英李晓阳
关键词:血清酶均匀性
一种癌胚抗原参考物质准确赋值的方法
本发明公开了一种基于量值溯源的CEA候选标准物质准确赋值的方法。本发明所提供的方法,包括如下步骤:采用CEA国际标准物质进行量值溯源的方式对CEA候选标准物质进行定值,具体是采用PBS缓冲液稀释WHO CEA73/601...
张瑞王清涛岳育红许珍珍张顺利
多系统量值传递制备人血清甲胎蛋白标准物质被引量:1
2016年
目的:通过多系统量值传递制备3个水平冰冻混合人血清AFP标准物质。方法方法学建立。按照国家标准物质制备要求,对研制的人血清AFP标准物质进行均匀性、稳定性检验;并对研制的人血清AFP标准物质和不同稀释度的WHO标准物质72/225,进行互通性评估。采用4个化学发光免疫分析系统同批测定人血清AFP标准物质与WHO标准物质72/225,将结果进行比较,对人血清AFP标准物质准确赋值,并进行全面不确定度评定。结果人血清AFP标准物质经检验均匀性良好;-80℃保存14个月稳定性良好。不同稀释度的WHO AFP标物72/225及人血清AFP标准物质在4种检测系统间互通性良好。通过多系统量值传递及总不确定度评定,人血清AFP标准物质定值(单位:IU/ml)为:23.0±3.0,93.2±7.2,(26.1±2.4)×10^2。结论3个水平冰冻混合人血清AFP标准物质均匀性和稳定性均符合标准物质制备要求,在4个检测系统间互通性良好,定值可靠,已获批为人血清AFP国家二级标准物质。可望用于临床实验室常规检测方法的校准/校准验证、室间质量评价计划。
岳育红许珍珍张顺利张瑞马怀安王清涛
关键词:甲胎蛋白类参考值
人血清甲胎蛋白候选标准物质的制备被引量:3
2014年
目的研制3个水平冰冻混合人血清甲胎蛋白(AFP)候选标准物质。方法使用体检健康者肉眼无溶血、脂血和黄疸的混合血清作为稀释血清,将AFP高值血清稀释成3个浓度水平,通过微孔滤膜过滤除菌后分装于冻存管中。按照ISO Guide35的要求,对人血清AFP候选标准物质进行均匀性和稳定性检验。用化学发光免疫分析仪将制备的AFP候选标准物质与WHO标准物质(72/225)同批检测,将结果进行比较,对候选标准物质定值。将3个水平候选标准物质发放到北京市34家实验室用不同常规分析系统测定。结果均匀性检验方差分析结果显示,制备的候选标准物质均匀性良好。在室温18~25℃保存可稳定5d;2~8℃可稳定10 d;-15^-20℃可稳定6个月;-80℃保存在已监测6个月内稳定性良好,长期稳定性计划监测2年。3个水平的AFP候选标准物质定值为(26.37±1.81)ng/m L、(123.52±7.54)ng/m L、(3 614.70±340.31)ng/m L。34家实验室测定结果显示,不同品牌检测系统测定结果均值与定值偏倚均<12.5%(1/2 CLIA'88 TEa)。结论 3个水平冰冻混合人血清AFP候选标准物质均匀性、稳定性良好。定值可靠,在常规分析系统中互通性良好。可用于临床实验室常规检测方法的校准/校准验证、试剂厂家常规校准品的定值、室间质量评价及正确度验证计划。对申报为人血清AFP国家二级标准物质提供了依据。
岳育红许珍珍孔令晶张瑞马怀安王清涛
关键词:甲胎蛋白候选标准物质均匀性稳定性
共1页<1>
聚类工具0