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蔡刚

作品数:5 被引量:16H指数:2
供职机构:贵阳医学院附属医院更多>>
发文基金:贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性硬化
  • 2篇炎性
  • 2篇炎性脱髓鞘
  • 2篇炎性脱髓鞘疾...
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇视神经
  • 2篇视神经脊髓炎
  • 2篇水通道
  • 2篇水通道蛋白
  • 2篇水通道蛋白4
  • 2篇髓鞘
  • 2篇通道蛋白
  • 2篇中枢神经
  • 2篇中枢神经系统
  • 2篇脱髓鞘
  • 2篇脱髓鞘疾病

机构

  • 5篇贵阳医学院附...
  • 1篇贵阳中医学院
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 5篇楚兰
  • 5篇蔡刚
  • 4篇贺电
  • 2篇张艺凡
  • 2篇徐竹
  • 2篇李媛
  • 1篇况时祥
  • 1篇朱英武
  • 1篇周红雨
  • 1篇李娅
  • 1篇杜慧杰

传媒

  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中国现代神经...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
视神经脊髓炎脊髓损害的磁共振研究
2015年
目的分析视神经脊髓炎(NMO)和多发性硬化(MS)患者脊髓MRI特点,以及血清抗水通道蛋白4(AQP4)IgG抗体阳性与阴性NMO患者脊髓MRI特点。方法回顾分析贵州省中枢神经系统脱髓鞘疾病数据库中42例NMO和32例有脊髓损害的MS患者的脊髓MRI资料。结果与MS组比较,NMO患者脊髓病灶累及更长的椎体节段(P<0.05),在脊髓MRI矢状位上表现为线样征和纵向延展的脊髓损害(LESCL)(P<0.05)。轴位T2WI上亮斑状损害(BSLs)以及中心性、横贯性脊髓损害更常见(P<0.05);在病灶部位及强化病灶上,NMO和MS组间比较差异无统计学意义。与血清抗AQP4-IgG抗体阴性NMO患者比较,阳性患者线样征、BSLs、中心性损害更常见(P<0.05),在脊髓病灶部位、受累椎体节段数、LESCL、横贯性损害及强化病灶方面,抗AQP4-IgG抗体阳性组和阴性组间比较差异无统计学意义。结论除LESCL、线样征、横贯性损害和中心性损害特点外,BSLs可能是另一个有助于鉴别NMO与MS的脊髓病灶MRI特征。BSLs、线样征、中心性损害特点可能与NMO患者抗AQP4-IgG抗体的血清学状态有关。
蔡刚贺电杜慧杰戴庆箐李媛朱英武楚兰
关键词:视神经脊髓炎多发性硬化脊髓水通道蛋白4
MuSK-Ab与血清学双阴性MG患者的检测及临床表现被引量:2
2015年
目的探讨肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(Mu SK-Ab)及血清学双阴性(d SN-MG)重症肌无力(MG)患者的临床特征。方法采用ELISA法检测108例MG患者、80例对照组的乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)及Mu SK-Ab水平,并分析各型的临床特点。结果 108例MG患者中:AchR-Ab单阳性共计57例(占52.8%);AchRAb阴性的MG患者中Mu SK-Ab阳性的患者有5例(占10%),分型均为全身型。1例患者为AchR-Ab和Mu SK-Ab双阳性(d SP-MG)。共有45例血清双阴性MG(d SN-MG),占41.7%。胸腺异常者仅占24.4%且均未发生肌无力危象。除此之外,我们在疾病对照组中发现2例AchR-Ab阳性,1例Mu SK-Ab阳性。结论贵州省MG患者AchRAb及Mu SK-Ab阳性率同中国大陆、台湾地区的研究结果类似,低于欧美人种。Mu SK-Ab阳性的患者临床分型较重。d SN-MG也占有较大比例,其年龄组成及胸腺情况与其他两组均有差异。
李媛楚兰张艺凡蔡刚况时祥
关键词:重症肌无力乙酰胆碱受体抗体
中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病水通道蛋白4外显子基因多态性与蛋白表达的相关性研究
<正>目的初步探讨水通道蛋白4(AQP4)外显子区域基因多态性与我国中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病患者遗传易感性的关系,根据患者SNP位点突变的相关信息,检测蛋白的表达水平情况,从基因水平分析探讨中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病的...
戴庆箐徐竹贺电蔡刚楚兰
文献传递
副肿瘤性视神经脊髓炎谱系疾病被引量:5
2015年
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种免疫介导的主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.自从NMO血清自身抗体标志物抗水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4) IgG抗体被发现后[1],NMO逐渐被认为是一种不同于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的疾病实体.抗AQP4-IgG抗体参与了NMO的免疫致病机制,应用现有的检测手段,大约88%的NMO患者血清中可检测到抗AQP4-IgG抗体[2].因此,抗AQP4-IgG抗体又被称为NMO-IgG,并作为一项支持标准被纳入2006年Wingerchuk等[3]修订的NMO诊断标准.该诊断标准要求必须具备视神经炎和急性脊髓炎,并同时满足3项支持标准中的至少2项:(1)脊髓MRI病灶≥3个椎体节段;(2)头颅MRI不符合MS诊断标准;(3)血清NMO-IgG阳性.
贺电蔡刚楚兰
关键词:炎性脱髓鞘疾病视神经脊髓炎副肿瘤性IGG抗体谱系中枢神经系统
干扰素-β治疗复发-缓解型多发性硬化系统评价被引量:9
2014年
目的评价干扰素-β(IFN-β)治疗复发.缓解型多发性硬化的有效性和安全性。方法 检索Cochrane临床对照试验中心注册库、美国国立医学图书馆、荷兰医学文摘、CINAHL、LILACS、PEDRO、中国生物医学文献数据库、临床试验注册中心和世界卫生组织国际临床试验注册平台(检索截止时间2014年6月);并通过阅读相关论文参考文献,联系参与IFN-β治疗多发性硬化临床试验的研究者和企业,进一步获取研究信息或未发表的数据。由两名评价人员独立筛选研究、提取研究信息和数据、评价偏倚风险。应用Review Manager软件(Version 5.3.3)进行Meta分析,GRADEpro软件评价研究设计和实施过程中的局限性(偏倚风险)、结果的不一致性和不精确性、证据的间接性和发表偏倚对主体证据质量的影响。结果共检索相关文献576篇,阅读标题和摘要后初步筛选出26项研究;进一步阅读全文后纳入5项研究(共2129例复发一缓解型多发性硬化患者:高剂量IFN-β组1076例、安慰剂组1053例)。所有纳入的研究均为IFN-β单药治疗且随访时间≥1年的随机双盲安慰剂对照平行临床试验。大多数研究存在方法学局限性,主要缺陷为随访偏倚风险较高,且数据分析未使用意向治疗原则,仅919例受试者(43.17%)的数据可用于分析随访2年时的主要结局。Meta分析显示,IFN-β轻微减少随访2年时复发病例数(RR:0.810,95%CI:0.740~0.890;P=0.000)和残疾进展病例数(RR=0.700,95%CI:0.550~0,880;P=O.002);敏感性分析(最差情况的演示分析)显示,IFN-β治疗无效(RR=1.110,95%CI:O.730~1.680,P=0.620;RR=1.310,95%CI:0.600~2.890,P=0.500)。共1581例患者(74.26%)的数据可用于分析随访1年时至少复发1次的病例数(RR=O.740,95%CI:0.590~0.930;P=0.010),绝对危险�
贺电李娅徐竹周红雨楚兰蔡刚戴庆箐张艺凡
关键词:干扰素Β多发性硬化META分析
共1页<1>
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