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孟素香

作品数:6 被引量:41H指数:4
供职机构:河南工业大学生物工程学院更多>>
发文基金:郑州市科技发展计划项目河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇绞股蓝
  • 2篇多糖
  • 2篇真菌多糖
  • 2篇糖苷
  • 2篇糖苷酶
  • 2篇内生
  • 2篇内生真菌
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖苷
  • 2篇葡萄糖苷酶
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌机制
  • 2篇Α-葡萄糖苷...
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇提取纯化
  • 1篇片段
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇球菌

机构

  • 6篇河南工业大学
  • 3篇中原工学院

作者

  • 6篇孟素香
  • 5篇张慧茹
  • 4篇曹健
  • 2篇王雪琴
  • 2篇范文慧
  • 2篇王钰飞
  • 2篇赵笑笑
  • 1篇李强
  • 1篇刘珍
  • 1篇李传民
  • 1篇李明
  • 1篇焦志强

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇食品科学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇现代农业科技

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
绞股蓝内生真菌多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制作用被引量:7
2016年
目的:探究绞股蓝内生真菌JY25多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,为绞股蓝内生真菌多糖的应用提供基础数据。方法:确定4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷(4-N-trophenyl-α-D-glu-copyranoside,PNPG)比色法检测α-葡萄糖苷酶活力的最佳条件,以阿卡波糖为阳性对照,采用优化后的最佳条件测定JY25多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并确定抑制类型、计算抑制常数;以Caco-2细胞作为体外产α-葡萄糖苷酶模型,测定JY25多糖的抑制效果。结果:反应时间30 min、反应温度44℃、pH 6.8、底物(PNPG)浓度5 mmol/L为PNPG比色法的最佳反应条件。以此优化条件进行比色,当JY25多糖质量浓度为6.15 mg/mL时,对α-葡萄糖苷酶抑制率达到最大(68.21%);JY25多糖的半数抑制浓度(IC_(50))为(2.46±0.42)mg/mL,抑制常数Ki为1.15 mg/mL,JY25多糖为竞争性抑制剂。在JY25多糖质量浓度为10.00 mg/mL时,对培养16 d的Caco-2细胞所产α-葡萄糖苷酶的抑制率达到16.48%。结论:体外实验证实JY25多糖具有竞争性抑制α-葡萄糖苷酶的作用。
赵笑笑张慧茹孟素香李明焦志强李传民
关键词:绞股蓝Α-葡萄糖苷酶
极端微生物对极端环境的适应机理及应用研究进展被引量:4
2014年
极端微生物在极端环境中生长繁殖,其必然有适应恶劣环境下的特殊细胞结构、生理机制、遗传基因等。对近几年的六大类极端微生物在分类、生存机制和应用方面的最新研究进展进行综述,为极端微生物菌种资源利用及代谢产物开发提供了一些理论依据。
孟素香曹健
关键词:极端微生物极端环境
绞股蓝内生真菌多糖分子特征及生物活性的初步研究
药用植物内生真菌是一类很有潜力又尚未开发的微生物资源.绞股蓝是我国传统的中草药植物,具有多种活性成分和"适应源"性调节功能,特别是绞股蓝多糖具有降血糖、降血压、抗肿瘤、抗氧化、提高免疫力等多种生物学活性,从药用植物绞股蓝...
张慧茹王雪琴赵笑笑孟素香曹健
关键词:提取纯化Α-葡萄糖苷酶CACO-2细胞模型
角蛋白19片段单克隆抗体的制备及鉴定
2014年
为制备角蛋白19片段(CYFRA21-1)的单克隆抗体(mAb),采用间接ELISA方法检测免疫小鼠的抗体效价,融合、筛选、克隆化单克隆抗体,将筛选得到的单克隆细胞株注入小鼠腹腔制备腹水,采用辛酸硫酸铵法、蛋白A柱纯化腹水抗体,以SDS-PAGE凝胶电泳、紫外分光光度法检测抗体纯度和浓度;利用鼠抗体亚型鉴定试剂盒对单克隆抗体进行亚型鉴定;采用阻断ELISA法测定mAb的敏感性(IC50)。结果表明,筛选获得4株分泌角蛋白19片段mAb的细胞株,将4株细胞株2F9、3H5、7C3、6F11注入小鼠腹腔,分别获得效价为2.56×105、5.12×105、5.12×105、2.56×105的单克隆抗体,经纯化,抗体蛋白浓度为12.43mg/mL^16.00mg/mL,为IgG1型抗体,其IC50在1.03ng/mL^1.53ng/mL之间。说明获得了4株分泌高效价CYFRA21-1单克隆抗体的细胞株,为建立CYFRA21-1的检测试剂盒奠定了基础。
张慧茹翟晋豫刘珍王雪琴孟素香
关键词:单克隆抗体IGG
绞股蓝内生真菌对金黄色葡萄球菌的抗菌机制被引量:8
2015年
目的研究绞股蓝内生真菌JY25对金黄色葡萄球菌的抗菌机制。方法采用二倍稀释法测定发酵液最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);MIC浓度的发酵液对金黄色葡萄球菌生长的抑制作用;扫描电镜法观察发酵液对菌体形态结构的影响;同时,测定β-半乳糖酶、碱性磷酸酶和电导率检测发酵液对细胞膜和细胞壁的影响;电泳分析发酵液对蛋白质合成和核酸结构的影响。结果 JY25发酵液对金黄色葡萄球菌的MIC为0.875g/L、MBC为7g/L;MIC浓度的发酵液使细菌对数生长期延迟8h,菌体形态发生严重的畸形和破损,破坏其生物膜的形成;随着作用时间的延长,β-半乳糖酶含量和电导率增加,菌体蛋白质合成异常,未检测到碱性磷酸酶和核酸结构变化。结论绞股蓝内生真菌JY25主要是破坏细菌细胞膜及影响细菌蛋白质合成发挥抗菌作用,进而破坏其生物膜的形成延迟耐药性的产生。
孟素香曹健张慧茹范文慧王钰飞
关键词:绞股蓝内生真菌抗菌机制金黄色葡萄球菌
绞股蓝内生真菌抗大肠杆菌抗菌机制的研究被引量:25
2015年
【目的】药用植物内生真菌是一种新型抗生素的微生物资源,研究绞股蓝内生真菌JY25的抗菌机制对内生真菌的研发具有重要意义。【方法】以二倍稀释法测定发酵液的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);以MIC测定发酵液对大肠杆菌生长的抑制作用;扫描电镜观察发酵液作用下的大肠杆菌形态变化;同时,以β-半乳糖酶、碱性磷酸酶和电导率测定发酵液对细胞膜和细胞壁的损伤效果;采用考马斯亮蓝法检测发酵液对蛋白质合成的影响。【结果】JY25发酵液对大肠杆菌MIC为7 g/L、MBC为14 g/L;MIC浓度的发酵液使细菌对数生长期延迟12 h,菌体形态发生严重的畸形和破损;随着抑菌作用时间的延长,β-半乳糖酶含量增加、电导率增加,同时,实验发现大肠杆菌蛋白质合成异常,未检测到碱性磷酸酶。【结论】绞股蓝内生真菌JY25主要以破坏细菌的细胞膜及影响细菌蛋白质合成而抑制细菌生长。
张慧茹孟素香曹健范文慧王钰飞李强
关键词:绞股蓝内生真菌抗菌机制大肠杆菌
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