韩文君
- 作品数：26 被引量：0H指数：0
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省高等学校科技计划项目国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 一种内切型褐藻胶裂解酶及其编码基因与应用
- 本发明涉及一种内切型褐藻胶裂解酶及其编码基因与应用。一种内切型褐藻胶裂解酶AlgL-5，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。编码所述内切型褐藻胶裂解酶AlgL-5的基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明...
- 李福川韩文君方玉春程媛媛古静燕
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- 一种外切型琼胶酶及其编码基因与应用
- 本发明涉及一种外切型琼胶酶及其编码基因与应用，一种外切型琼胶酶AgaO，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。编码所述外切型琼胶酶AgaO的基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述的琼胶酶AgaO降解琼...
- 李福川韩文君程媛媛方玉春古静燕高长健刘生云
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- 高正电荷荧光蛋白在糖胺聚糖及其类似物分析检测中的应用
- 本发明涉及高正电荷绿色荧光蛋白在糖胺聚糖研究中的应用，所述高正电荷荧光蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次将高正电GFP作为生物相容性、高灵敏度和高选择性荧光探针，应用于活细胞表面的GAGs的可视化，...
- 李福川王文爽张晓茹韩乃寒韩文君李瑞娟
- 一种产生多种单糖产物的内切型双功能褐藻胶裂解酶Aly2及其编码基因与应用
- 本发明涉及一种产生多种单糖产物的内切型双功能褐藻胶裂解酶Aly2及其编码基因与应用。Aly2的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码Aly2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明制备的基因工程重组蛋白质r...
- 韩文君彭春娥李福川程媛媛王庆彬路丹荣
- 一种内切型褐藻胶裂解酶及其编码基因与应用
- 本发明涉及一种内切型褐藻胶裂解酶及其编码基因与应用。一种内切型褐藻胶裂解酶AlgL‑5，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。编码所述内切型褐藻胶裂解酶AlgL‑5的基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明...
- 李福川韩文君方玉春程媛媛古静燕
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- 一种糖胺聚糖裂解酶及其编码基因与应用
- 本发明涉及一种糖胺聚糖裂解酶及其编码基因与应用。糖胺聚糖裂解酶的氨基酸序列如SEQ？ID？NO.2所示；糖胺聚糖裂解酶的编码基因的核苷酸序列如SEQ？ID？NO.1所示；本发明制备的糖胺聚糖裂解酶对透明质酸的比活为110...
- 李福川韩文君王文爽赵梅
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- 一种糖胺聚糖裂解酶及其编码基因与应用
- 本发明涉及一种糖胺聚糖裂解酶及其编码基因与应用。糖胺聚糖裂解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；糖胺聚糖裂解酶的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明制备的糖胺聚糖裂解酶对透明质酸的比活为110...
- 李福川韩文君王文爽赵梅
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- 外切型琼胶酶AgaO的高效表达及酶学性质表征
- 2019年
- 根据大肠杆菌的密码子偏好性,优化外切型琼胶酶AgaO的基因并人工全合成,克隆入表达载体质粒pET-30a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3),优化表达条件即诱导温度、诱导时间和诱导剂IPTG终浓度,纯化重组蛋白rEAgaO,并分析其酶学性质变化。结果表明,重组酶rEAgaO在16℃、IPTG终浓度0.1 mmol/L条件下诱导20 h时表达量最高;95%以上的重组蛋白质为水溶性表达,产量约为1432.7 mg/L,较优化前原始基因的产量提高了10.9倍;重组酶rEAgaO的最适反应温度为45℃,在低于40℃的温度下预处理2 h后,仍然具有90%以上的残余活性,最适pH为7.0,在pH6.0～10.0不同缓冲体系4℃处理2 h仍保留69.5%以上的活性;该酶降解琼脂糖后的最终产物经TLC分析鉴定为新琼二糖。基因密码子优化虽不改变蛋白质氨基酸序列,但可明显提高水溶性重组蛋白质的产率及酶活,对促进相关酶类的生产和应用具有借鉴意义。
- 程媛媛陈庆敏李俊鸽李淑焕王延辉韩文君
- 关键词：琼胶酶密码子优化原核表达酶学性质
- 一株弧菌FC509菌株及其培养方法与应用
- 本发明涉及一株弧菌FC509菌株及其培养方法与应用。该菌株于2014年03月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC NO.8913，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物...
- 李福川韩文君王文爽赵梅
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- 一种外切型糖胺聚糖裂解酶及其编码基因与应用
- 本发明涉及一种外切型糖胺聚糖裂解酶及其编码基因与应用。外切型糖胺聚糖裂解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；外切型糖胺聚糖裂解酶的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明所述的外切型糖胺聚糖裂解酶...
- 李福川蔡晓娟王文爽韩文君韩乃寒
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