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陈芳芳

作品数：7 被引量：16H指数：3
供职机构：华中师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇拟南芥
  • 2篇突变体
  • 2篇突变体筛选
  • 2篇种子
  • 2篇菌核
  • 2篇菌核病
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇育种
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交品种
  • 1篇农民
  • 1篇农民利益
  • 1篇种子检验
  • 1篇种子鉴定
  • 1篇转化拟南芥
  • 1篇作物
  • 1篇作物品种
  • 1篇作物品种鉴定
  • 1篇作物育种

机构

  • 7篇福建农林大学
  • 2篇教育部
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇厦门出入境检...
  • 1篇厦门市农业局

作者

  • 7篇陈芳芳
  • 4篇陈晓婷
  • 4篇王宗华
  • 3篇鲁国东
  • 3篇郑麟
  • 2篇王爱荣
  • 2篇陈立群
  • 1篇林志伟
  • 1篇廖富荣
  • 1篇陈青
  • 1篇孙翠霞
  • 1篇王惠英

传媒

  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇福建农业科技
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
枯草芽孢杆菌草酸脱羧酶转化拟南芥研究初报被引量：3
2008年
多种真菌在致病过程中会分泌草酸,这些草酸产生菌寄主范围广,可以导致上百种植物病害,造成世界范围农作物的严重减产。草酸可以通过氧化与脱羧两种途径降解。该研究克隆了枯草芽孢杆菌的草酸脱羧酶基因Yvrk,并构建其植物表达载体,通过农杆菌浸花转化拟南芥,收获种子,用除草剂Basta筛选获得15株转基因植株,对其中的11个株系分别离体接种菌核病菌,24h后量病斑,发现有6株转基因植株的病斑显著小于野生型。PCR验证发现大部分转基因植株确有Yvrk的存在,实验结果说明草酸脱羧酶基因确能一定程度上缓解真菌病害。
陈晓婷陈芳芳郑麟林志伟王爱荣鲁国东王宗华
关键词：拟南芥枯草芽孢杆菌草酸脱羧酶菌核病菌
胡萝卜种子鉴定方法的研究
近年，在国内外对胡萝卜的研究以及对品种鉴定的研究已有不少的进展。对于胡萝卜品种的鉴定还没有深入的研究，只有少数关于体细胞鉴定的报道。目前，国内外利用分子标记方法鉴定农作物品种的研究不断取得进展，但在胡萝卜的品种鉴定尚未见...
陈芳芳
关键词：胡萝卜种子鉴定杂交品种
文献传递
拟南芥抗草酸突变体的筛选和分析
拟南芥具有基因组小、结构简单、形体小、生长周期短、繁殖系数高、白花授粉等优点，且其基因组全序列测定工作己于2000年12月完成。为此，我们以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)为材料，建立并优化拟南...
陈芳芳
关键词：拟南芥菌核病基因克隆
文献传递
拟南芥草酸不敏感突变体的筛选与分析被引量：4
2008年
草酸是多种真菌的致病因子。在含1.2 mmol/L草酸和10μmol/L雌二醇的MS缺钙培养基上,从大约含6000个独立株系的拟南芥化学诱导突变体库中筛选草酸不敏感的突变体。初筛获得的可能的草酸不敏感突变体单株收种后,进一步复筛获得5株较抗草酸的突变体D33、D74、D154、D282和D630。对它们的TAIL-PCR的第三步产物回收、测序、比对的结果表明:D33的T-DNA插入位点位于At2g39720(Zinc finger)and At2g39730(Rubisco activase)之间,D74、D154、D282和D630都插在At5g10450(14-3-3 protein GF14 lambda)的第一个内含子上。突变体后继的遗传分析与分子分析正在进行中。
陈晓婷陈芳芳陈立群郑麟鲁国东王宗华
关键词：拟南芥突变体筛选TAIL-PCR
拟南芥草酸突变体的筛选与鉴定
＜正＞许多在生态、生理学上不同的真菌在致病过程中分泌草酸。草酸在病菌致病过程中可能起着如下关键性的作用:①它可结合寄主体内的钙离子形成草酸钙结品,从而阻塞导管、引起植物萎蔫等症状;②可以抑制植物组织中重要的防卫反应酶一苯...
陈晓婷陈芳芳陈立群鲁国东王宗华
文献传递
作物品种鉴定和纯度分析技术研究进展被引量：9
2007年
陈芳芳陈青王惠英廖富荣
关键词：作物品种鉴定纯度分析种子检验作物育种假冒伪劣农民利益
拟南芥对茉莉酸甲酯不敏感突变体的筛选与初步分析
2008年
茉莉酸是一种植物激素,它在植物的生长发育和生物和非生物胁迫的抗性方面起着重要的作用。通过茉莉酸甲酯对拟南芥Col-4生长影响的研究,确定了筛选压为200μmol/L。并从拟南芥激活标签突变体库中筛选到1株茉莉酸不敏感的突变体,其TAIL-PCR的第三步产物回收、测序、比对的结果表明:T-DNA插入位点位于At5g39430(Hypothetical protein)和At5g39440(Snf1-related protein kinase,putative)之间。
陈晓婷陈芳芳孙翠霞郑麟王爱荣王宗华
关键词：拟南芥突变体筛选茉莉酸甲酯
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