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张永红: 作品数：15 被引量：36H指数：3; 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项重庆市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>

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基于Discovery Studio软件的专业学位CADD研究生课程教学案例设计――抗新冠肺炎中药有效成分山奈酚与靶蛋白的分子对接: 2021年; 基于Discovery Studio软件分子三维结构可视化功能和分子对接模拟模块,设计了山奈酚(kaempferol)与3CL水解酶(3CLpro)的分子对接实验,让药学、中药学和医学相关专业硕士通过分子对接模拟过程,掌握中药中天然药物分子结构特征,了解锁钥原理与构效关系特征,认识酶抑制剂和靶蛋白的作用机制,了解中药现代化和从分子水平进行天然药物研究的新手段。; 张永红蒋启华李艳; 关键词：分子对接中药有效成分山奈酚

阿奇霉素泡囊在小鼠体内的组织分布研究: 2014年; 目的比较研究了阿奇霉素泡囊（AMNS）和阿奇霉素（AM）在昆明小鼠体内的组织分布.方法采用HPLC法测定不同时间点各组织中药物浓度,评价2种制剂的组织分布特征.结果 AM在各组织中的萃取回收率为80.64％～91.28％,方法回收率为97.00％～99.64％,日内、日间RSD符合方法学要求.组织分布结果表明,AMNS主要分布在肺组织中,其次是肝和脾、肾、心,血浆中分布最少.结论 AMNS改变了药物在体内的组织分布,使药物特定分布于肺组织.; 钟萌杨林张永红万坤张敉张景勍; 关键词：阿奇霉素体内组织分布

溴吡斯的明磷脂复合物纳米乳的制备及体内外评价被引量：5: 2016年; 目的制备溴吡斯的明磷脂复合物纳米乳(PPNE),并初步对其进行体内外评价。方法采用溶剂挥发法制备溴吡斯的明磷脂复合物,采用伪三元相图法制备磷脂复合物纳米乳,考察其形态、粒径和Zeta电位、体外释放行为以及口服生物利用度。结果制得的磷脂复合物纳米乳在电镜下为类圆形,粒径为26.16 nm,Zeta电位为-3.88 m V,磷脂复合物纳米乳体外释放行为与溴吡斯的明相近,磷脂复合物纳米乳的口服生物利用度为溴吡斯的明的208.1%。结论本实验成功制备了溴吡斯的明磷脂复合物纳米乳,方法简便,具有可重复性,为溴吡斯的明制剂学研究提供了参考。; 陈学梁袁誉铭张永红孙全张景勍; 关键词：纳米乳体外释放药动学

浅谈医学院校文理生同班《医用化学》教学中的几点体会: 2012年; 医学院校文理生同班状态下《,医用化学》教学过程中,任课教师需要有高度的责任心,注重激发学生学习兴趣,重视基础教学,灵活采取教学方法,必要时,加强对文科学生的辅导,努力提高教学质量。; 张永红; 关键词：医用化学教学

网络毒理方法用于抗生素肝毒性预测的研究被引量：1: 2022年; 目的本研究将网络毒理分析方法应用于处方抗生素肝毒性的预测,以期发现抗生素导致肝损伤(DILI)的可能机理,从而探索与DILI疾病发生发展机理相关的分子信息。方法应用网络毒理分析方法计算获得抗生素与疾病模块相关的网络拓扑参数,获得网络拓扑参数描述符,结合分子描述符,应用极端梯度提升(Extreme gradient b oosting,XGB)算法建立肝毒性预测模型对各抗生素的肝毒性进行预测,再利用模型中重要贡献的网络拓扑参数描述符加以分析,来阐明抗生素引起肝毒性的可能机制。结果基于15个描述符建立的肝毒性预测模型拟合和稳健性好,预测抗生素肝毒性结果可靠(ACC=0.80,SE=0.80,SP=0.80,F1=0.80,AUC=0.84),对重要贡献的描述符分析后,借助灰黄霉素(Griseofulvin)在免疫系统中的细胞因子信号传导这一通路中的基因调控来初步解析了抗生素导致肝损伤的潜在机理。结论基于DILI毒理网络收集的拓扑参数描述符成功构建了肝毒性预测模型,准确预测了收集的抗生素的肝毒性,并依据描述符简单分析了灰黄霉素诱导肝损伤的潜在的发生发展机理。; 唐甜甜张永红

尿酸酶复合脂质体中尿酸酶的药动学考察被引量：4: 2014年; 目的:研究尿酸酶(uricase,URE)和过氧化氢酶(catalase,CAE)联合制备成脂质体后尿酸酶在大鼠体内的药动学。方法:大鼠随机分成2组,静脉分别注射尿酸酶复合脂质体(uricase and catalase liposome,UCLP)和URE后,测定不同时间点大鼠血液中URE的活性,计算URE的药动学参数及生物利用度。结果:UCLP和URE的主要药动学参数AUC0-t分别为(118.06±19.26)和(48.16±6.31)mU·h·ml-1,Cmax为(88.70±8.52)和(75.65±9.04)mU·ml-1,tmax为0.50 h和0.17 h;UCLP的绝对生物利用度为245.14%;UCLP和URE的达峰时间(tmax)、曲线下面积(AUC0-t)等参数具有显著性差异(P<0.05)。结论:UCLP与游离URE相比,UCLP有缓释效果;生物利用度良好;两者不具有生物等效性。; 周云莉杨林吴建勇张永红张景勍; 关键词：尿酸酶过氧化氢酶脂质体药动学活性

载天冬酰胺酶磺丁基-β-环糊精脂质体的稳定性及相关机制被引量：1: 2017年; 目的考察载天冬酰胺酶(asparaginase,Ase)磺丁基-β-环糊精脂质体(sulfobutyl ether-β-cyclodextrin liposomes loaded with asparaginase,ASDL)的稳定性,并探究其稳定性增强的相关机制。方法采用逆向蒸发法制备ASDL,通过酸碱稳定性、热稳定性、抗胰蛋白酶稳定性、血浆稳定性和贮存稳定性,考察ASDL的体外稳定性,并利用荧光光谱法探究其稳定性增强的相关机制。结果稳定性实验结果显示,ASDL的酸碱稳定性、热稳定性、抗胰蛋白酶稳定性、血浆稳定性和贮存稳定性都优于Ase。荧光实验结果显示,ASDL特性提高的原因可能与荧光发色团周围微环境和疏水结构的改变有关。结论磺丁基-β-环糊精脂质体能够有效保护Ase不受外界环境,如水解酶、p H、温度的影响,从而提高了Ase的稳定性。; 李瑶万胜利张永红胡雪原张景勍; 关键词：生物大分子稳定性体外荧光

医学网络分析方法研究药物抗胆汁淤积症的作用机制: 胆汁淤积性肝病作为临床常见病,治疗药物甚少,虽熊去氧胆酸（UDCA）能较好改善患者预后,但部分患者存在无应答的情况[1];复方茵丹汤治疗胆汁淤积虽有较好疗效,但中草药作用机制不明等问题限制了中医药的发展。本文拟运用分子病...; 代维娜张永红; 关键词：胆汁淤积处方优化; 文献传递

p-辛弗林通过激活AMPK-FoxO1信号通路抑制肝细胞葡萄糖生成被引量：1: 2019年; 目的:探讨p-辛弗林对肝细胞葡萄糖生成的影响及其作用机制。方法:采用MTS法检测p-辛弗林对HepG2肝细胞株的细胞活力的影响,确定受试物的作用浓度后,比色法测定葡萄糖的生成、葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase,G6Pase)和磷酸烯醇丙酮酸羧基激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)活力,Western blot蛋白印迹法检测腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine5’-monophosphate-activatedproteinkinase,AMPK)、磷酸化AMPK(p-AMPK)、乙酰辅酶A羧化酶(acetyl coenzyme A synthetase,ACC)、磷酸化ACC(p-ACC)、叉头框转录因子1(forkhead box class O1,FoxO1)以及磷酸化FoxO1(p-FoxO1)的表达;利用AMPK选择性抑制剂Compound C和AMPK siRNA作用HepG2肝细胞株后,检测p-辛弗林对HepG2肝细胞株葡萄糖的生成、G6Pase和PEPCK活力的影响。结果:p-辛弗林能剂量依赖性地抑制肝细胞葡萄糖的生成,激活AMPK信号通路,促进p-AMPK、p-ACC和p-FoxO1水平增加,极显著抑制G6Pase和PEPCK的活性(P<0.01)。p-辛弗林的这些影响部分地被Compound C和AMPK siRNA所抑制(P<0.01)。结论:p-辛弗林能够通过激活AMPK-FoxO1信号通路抑制肝细胞葡萄糖生成。; 郭莉霞张永红张永红殷钟意郑旭煦

PLS变量筛选法用于有机物透聚乙烯膜性能QSAR研究被引量：3: 2011年; 随着大量分子描述符应用于QSAR/QSPR,如何筛选出具有良好稳定性和预测能力的描述符集,成为亟待解决的一个瓶颈问题.将63个有机化合物的1664个描述符经过初步预选后,利用偏最小二乘(PLS)方法进行变量筛选,获得42个重要描述符;随机选择43个有机物,针对透聚乙烯膜性能进行训练研究,得优良估计能力和良好稳定性模型(A=6,r2=0.9647,RMSE=0.213,q2=0.8364,RMSV=0.467);对模型外部20个有机物进行预测,表明模型具有良好预测能力(rp 2=0.9306,RMSP=0.326).PLS变量筛选法可以快速有效地筛选与活性密切相关的重要描述符,进而构建具有良好稳定性和预测能力的QSAR模型.; 张永红刘树深肖乾芬覃礼堂夏之宁

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