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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇载药
  • 2篇载药微球
  • 2篇生物可降解
  • 2篇树枝状
  • 2篇体外
  • 2篇体外释放
  • 2篇微球
  • 2篇可降解
  • 1篇乙二醇
  • 1篇乙二醇单甲醚
  • 1篇树枝状聚合物
  • 1篇替莫唑胺
  • 1篇细胞
  • 1篇两亲聚合物
  • 1篇聚乳酸
  • 1篇聚乙二醇
  • 1篇聚乙二醇单甲...
  • 1篇雷帕霉素
  • 1篇胶束
  • 1篇共聚

机构

  • 3篇华东理工大学
  • 2篇巴斯夫上海涂...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇上海市食品药...

作者

  • 3篇戎宗明
  • 3篇郭睿
  • 1篇范霄宇
  • 1篇陈明宇
  • 1篇龚飞荣
  • 1篇钟平
  • 1篇徐建

传媒

  • 3篇华东理工大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
线性-树枝状共聚物载药微球的制备、表征及体外释放被引量:2
2017年
以自制的生物可降解线性-树枝状两嵌段两亲共聚物材料为药物载体,采用透析法制备了雷帕霉素载药微球。通过扫描电子显微镜(SEM)、动态光散射仪(DLS)、紫外分光光度计对雷帕霉素载药微球的表面形貌、粒径分布、载药量及释放行为进行了研究。结果表明:载药微球的载药量和包封率分别可达到40%和90%以上,与哑铃型三嵌段两亲共聚物载药微球相当,但平均粒径大幅降低(粒径约300nm),同样具有显著的缓释作用。
杨李影郭睿戎宗明
关键词:生物可降解载药微球体外释放雷帕霉素
生物可降解哑铃状高分子共聚物替莫唑胺载药微球的制备与表征被引量:4
2014年
以生物可降解的哑铃状高分子共聚物材料作为药物载体,饱和替莫唑胺水溶液为选择性溶剂,采用透析法制备了替莫唑胺载药微球。通过动态光散射仪、扫描电镜、紫外分光光度计对替莫唑胺载药微球的粒径分布、表面形貌、载药量及释放行为进行了研究。结果表明:微球载药后其平均粒径不超过800nm,载药量可以达到39.9%;体外释放时间可达900h以上,且可用n级动力学速度方程较为真实地反映其释放行为。细胞实验证明了替莫唑胺载药微球对人源性SHG-44细胞的抑制效果优于替莫唑胺纯药粉末。
郭睿陈明宇范霄宇徐建钟平戎宗明
关键词:替莫唑胺载药微球体外释放SHG-44细胞
线性-树枝状两亲聚合物及其胶束的制备和聚集行为被引量:3
2016年
以聚乙二醇单甲醚(mPEG)为原料,制备大分子引发剂mPEG-Gn-OH2n(n=1,2,3,4),以异辛酸亚锡为催化剂,引发L-丙交酯开环聚合,通过控制丙交酯和大分子引发剂的投料比,合成1~4代线性-树枝状两亲聚合物。基于聚合物自组装特性,通过透析法制备聚合物胶束,采用核磁氢谱、渗透凝胶色谱对聚合物结构进行表征,使用动态激光光散射技术、电子扫描显微镜和透射电镜对其聚集体进行观测。研究表明,胶束流体力学直径主要受代数影响,并随PEG链段增加而增大,胶束粒径为200~300nm。胶束形状反映聚合物分子中亲水、亲油比,当聚合物分子中亲水链段EO体积分数φEO〈0.35时,线性-树枝状两亲聚合物才能形成空心胶束。
惠志倩郭睿龚飞荣戎宗明
关键词:聚乙二醇单甲醚聚乳酸胶束
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