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郭芳

作品数:3 被引量:10H指数:2
供职机构:石河子大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇棉花
  • 1篇特异
  • 1篇特异表达
  • 1篇亲环素
  • 1篇纤维
  • 1篇胁迫
  • 1篇棉纤维
  • 1篇克隆
  • 1篇环素
  • 1篇基因
  • 1篇旱胁迫
  • 1篇干旱
  • 1篇干旱胁迫

机构

  • 2篇石河子大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 2篇李艳军
  • 2篇孙杰
  • 2篇张新宇
  • 2篇郭芳
  • 1篇王海云
  • 1篇吴莉
  • 1篇田琴

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
棉花亲环素基因(GhCYP1)克隆及在干旱胁迫下的表达分析被引量:5
2010年
本研究从已构建的棉花(Gossypium hirsutum)干旱胁迫抑制性差减杂交(suppressive subtractive hybridization,SSH)cDNA文库分离得到一个含有植物亲环素保守结构域的EST片段,测序并结合cDNA末端快速扩增(5'-RACE)技术获得了1个779bp的cDNA序列。序列分析表明,该cDNA5'非翻译区为70bp,3'非翻译区为187bp,并含有一个编码174个氨基酸蛋白的开放阅读框。Blast分析表明,该基因的编码产物为一个亲环素蛋白,将该基因命名为为GhCYP1,序列提交到GenBank,登录号为GQ292530。半定量RT-PCR分析表明,干旱胁迫处理后,该基因在叶片中的表达量迅速提高,并在胁迫2h达到最高,这一研究暗示该基因的表达与棉花抗旱胁迫相关。
郭芳李艳军张新宇吴莉孙杰
关键词:棉花亲环素干旱胁迫
棉纤维特异表达蓝铜蛋白基因(GhBCP1)的克隆与鉴定被引量:5
2010年
【目的】对从棉纤维细胞分离获得的基因GhBCP1进行序列和表达分析,初步分析其功能。【方法】采用mRNA荧光差异显示结合cDNA末端快速扩增技术克隆基因全长cDNA序列,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析,并用荧光实时定量PCR法研究基因在不同组织中的表达。【结果】克隆了一个棉纤维特异表达基因的全长cDNA,命名为GhBCP1(GenBank登录号:EF222282),该cDNA全长721bp,含有一个编码176个氨基酸蛋白的开放阅读框。BLAST分析表明该基因所编码产物为一个蓝铜蛋白。Southern杂交分析表明该基因在陆地棉(Gossypium hirsytum L.)中有2个拷贝。实时荧光定量PCR分析发现该基因在棉花纤维细胞特异表达,在纤维发育过程中,GhBCP1转录产物的累积主要发生在纤维细胞发育由伸长向次生壁合成转换阶段。【结论】GhBCP1基因的组织特异性和发育阶段性表达初步证明该基因的功能可能与次生壁合成的起始密切相关。
田琴李艳军郭芳张新宇王海云孙杰
关键词:棉花纤维特异表达
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