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结核分枝杆菌Rv3871抗原优势肽段的克隆表达及抗原性鉴定被引量：1: 2014年; 目的:为了提高结核病诊断试剂的特异性和敏感性,克隆表达结核分枝杆菌H37Rv株RD1区Rv3871抗原优势肽段,并应用ELISA法对其抗原性进行初步鉴定。方法:利用Biosun生物信息学软件对Rv3871抗原进行表位分析,通过PCR从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增Rv3871抗原优势肽段编码基因,在大肠杆菌HB101中进行表达,采用间接ELISA法初步评价其抗原性。结果:Rv3871-1肽段检测的敏感性为32.5%(13/40),特异性为97.2%(35/36);Rv3871-2敏感性为45%(18/40),特异性为100%;Rv3871-3敏感性为37.5%(15/40),特异性为91.6%。结论:结核分枝杆菌RD1区Rv3871抗原优势肽段Rv3871-2有较高的特异性和敏感性,有望作为候选抗原用于结核病患者的血清学检测。; 郄霜戴振华杨锡琴修冰水陈堃郭兰芹冯晓燕张庆波张贺秋; 关键词：结核分枝杆菌

结核分枝杆菌融合抗原38F和64F诊断活动性肺结核的价值被引量：3: 2013年; 目的探讨结核分枝杆菌融合抗原38F和64F对活动性肺结核患者血清中IgG、IgM和IgA抗体检测的诊断价值。方法利用结核分枝杆菌抗原优势肽段融合抗原38F和64F,通过ELISA法对223例活动性肺结核患者进行结核分枝杆菌特异性IgG、IgM和IgA抗体水平检测。223例活动性肺结核患者分为三组,第一组为涂片和培养共同阳性组(86例),第二组为涂片阴性且培养阳性组(51例),第三组为涂片和培养共同阴性组(86例)。结果223例活动性肺结核病患者,第一组IgG、IgM和IgA的联合检出率为79.07%(68/86);第二组IgG、IgM和IgA的联合检出率为62.75%(32/51);第三组IgG、IgM和IgA的联合检出率为69.77%(60/86)。全部样本血清学方法的检出率为71.75%(160/223)。结论结核分枝杆菌融合抗原38F和64F对于活动性肺结核具有较高的辅助诊断价值,并且IgG、IgM和IgA抗体联合检测可以提高检出率。; 郄霜张立戴振华赵平杨锡琴郭兰芹修冰水陈堃王国华张贺秋冯晓燕; 关键词：结核细菌细菌蛋白质类血清学试验

microRNA与结核病诊断的研究进展被引量：5: 2014年; microRNA(miRNA)是一类存在于真核细胞中的非编码小RNA,可以调控基因转录后表达。人体中30%以上的基因都受miRNA的调控,同时miRNA还可作为不同生理和病理状态的分子标记。尽管已经在各种生物中预测并证实了数百种miRNA,但miRNA及其靶基因的明确作用机制和功能尚不完全明了。许多研究表明,miRNA与肺部疾病感染的发生、发展及转化有着密切的关联。miRNA在肺部疾病的正负调节功能为细菌性肺部疾病的诊断和治疗提供了新方向。我们简述了miRNA在潜伏性肺结核病和活动性肺结核病诊断领域的研究进展。; 郄霜张庆波冯晓燕; 关键词：MICRORNA 肺结核病

重组结核分枝杆菌抗原在结核病诊断中的应用被引量：2: 2013年; 结核病已困扰人类数千年,其致病菌为结核分枝杆菌（mycobacterium tuberculosis,MTB）。世界卫生组织全球结核病疫情2004年报告表明,结核病已成为可治性感染疾患中头号致死性疾病。我国是全球22个结核病高负担国家之一,结核病发病人数居世界第二位。全球1/3的人口感染结核分枝杆菌,每年大约有两百万人死于结核病[1]。若不对结核病患者早诊断早治疗,每位结核病患者每年又将会传染10～15人。因此早诊断早治疗是结核病防控的首要任务。; 郄霜戴振华冯晓燕张贺秋张庆波; 关键词：结核分枝杆菌重组抗原

结核分枝杆菌脂阿拉伯甘露聚糖的提纯及活性初步鉴定被引量：1: 2014年; 目的：提取纯化结核分枝杆菌（MTB）脂阿拉伯甘露聚糖（LAM）。方法：MTB菌体彻底破碎后，去脂，去蛋白，上清液经苯酚萃取，酒精沉淀，得到LAM；以提取的LAM作为包被抗原检测血清中的LAM抗体。结果和结论：提取到LAM抗原，免疫印迹表明，LAM迁移范围相对分子质量为25x10^3-40x10^3，主要集中在35x10。处。在64例肺结核患者中，有43例LAM-ELISA检测阳性（敏感性为67．19％）；在67例健康志愿者中，有64例LAM-ELISA检测阴性（特异性为95．52％）。; 戴振华郭兰芹冯晓燕张立郄霜杨锡琴修冰水陈堃彭瑞云张贺秋; 关键词：结核分枝杆菌脂阿拉伯甘露聚糖提纯

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郄霜