赵海霞
- 作品数：48 被引量：240H指数：11
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项四川省科技攻关计划四川省教育厅青年基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学医药卫生更多>>
- '211工程'地方农林高校本科人才分类培养模式构建与实践
- 文中针对高校人才培养模式单一等问题,提出学校应主动适应经济社会对人才多样化需求,确立人才分类培养的指导思想和人才培养目标,构建'分类分层'人才培养方案和课程体系,创建分类培养、彰显特色的本科人才培养新模式.从2008年至...
- 赵海霞李天傅新红丁春邦杨文钰
- 关键词：教育理念社会需求教学质量
- 文献传递
- 苦荞查尔酮合酶基因FtCHS1启动子的克隆及分析被引量：8
- 2017年
- 采用染色体步移技术,从苦荞(Fagopyrum tataricum Gaertn.)中克隆获得Ft CHS1基因5'端侧翼序列,共1038 bp,将其命名为PFt CHS1。生物信息学分析表明,PFt CHS1中A/T碱基含量为63.5%,含有4个可能的转录起始位点,分别位于起始密码子上游-684^-734、-692^-742、-920^-970、-929^-979 bp处,该序列包含TATA-Box和CAAT-Box等启动子核心元件以及与光、低温和激素应答等相关的功能元件。本研究进一步构建了PFt CHS1-p BI101植物表达载体,并瞬时转化拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)叶片,结果显示该序列可驱动GUS报告基因的表达。低温(4℃)和光照(UV-B)处理苦荞幼芽后,采用荧光定量PCR技术分析Ft CHS1基因的表达量,结果表明PFt CHS1可响应低温和紫外环境胁迫,从而引起Ft CHS1基因表达量发生变化。
- 赵学荣杨燕雒晓鹏姚攀锋王安虎赵海霞吴琦
- 关键词：苦荞查尔酮合酶基因启动子
- 枯草芽孢杆菌WHNB02植酸酶的酶学性质研究被引量：1
- 2005年
- 从 118 份样品中分离到 1 株产植酸酶的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis,WHNB02),其发酵液经乙醇沉淀、硫酸铵分级沉淀及Sephadex G-100柱层析等步骤后分离纯化了该酶,纯化倍数约为 31.5 倍,回收率为13.0%.该酶为单体酶,SDS-PAGE测得的分子量约为 43 ku,以植酸钠为底物的K-m值为 0.5 mmol/L,酶反应的最适温度为 60 ℃,80 ℃作用 10 min酶活保存61%,最适pH为 7.0,在pH 6.0～10.0 范围内稳定,酶活性及稳定性都需Ca2+存在.EDTA、Mn2+、Ba2+(5 mmol/L)对酶活具有很大的抑制作用.
- 胡勇王红宁吴琦邹立扣于新芬赵海霞
- 关键词：枯草芽孢杆菌植酸酶纯化
- 植酸酶phyC基因表达载体的构建及其在E.coli中的表达被引量：8
- 2004年
- 以phyC -PUC18-T为模板 ,扩增出枯草芽孢杆菌中性植酸酶phyC基因 ,克隆至T载体中 ,经酶切鉴定及序列测定后重组入谷胱甘肽S -转移酶融合表达载体pGEX - 4T - 1中 ,转化大肠杆菌JM10 9,重组质粒在宿主JM10 9中有较好的稳定性 ,在无选择压力条件下传代 4 5次基本保持稳定 ,0 1mMIPTG诱导后酶活测定结果表明 ,表达产物具有生物学活性。SDS -PAGE电泳结果显示出明显的特异性表达条带 ,相对分子量 (Mr)为 6 9kD ,30℃诱导 3h后 ,表达的目的蛋白量占菌体总蛋白的 4 7 4 %。
- 邹立扣王红宁吴琦赵海霞
- 关键词：枯草芽孢杆菌中性植酸酶E.COLI
- 苦荞谷胱甘肽转移酶(FtGST)基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2012年
- 采用RACE技术,从苦荞(Fagopyrum tatarium)中克隆得到一个谷胱甘肽转移酶(Glutathione S-transferase protein,FtGST)基因。序列分析表明,FtGST基因全长DNA序列和cDNA序列编码区分别为746 bp和666 bp,DNA序列含有一个长度为80 bp(342-421 bp)的内含子;开放阅读框(ORF)长666 bp,编码221个氨基酸。生物信息学分析表明,FtGST基因推导的蛋白质含有Tau家族典型的底物结合口袋、谷胱甘肽结合位点(G-site)和疏水性底物结合位点(H-site)氨基酸残基,表明FtGST为Tau家族蛋白。
- 赵海霞李双江李成磊陈惠吴琦
- 关键词：苦荞谷胱甘肽转移酶基因克隆
- 四川农业大学卓越农林人才培养模式改革与实践
- 新颁布的《国家中长期教育改革和发展规划纲要(2010-2020年)》明确提出高等教育要适应国家和社会发展需要，遵循教育规律和人才成长规律，深化教育教学改革，创新人才培养模式，把提高人才培养质量作为学校办学的出发点和落脚点...
- 袁广胜赵海霞刘涛傅新红李天
- 关键词：教育教学改革
- 苦荞类异黄酮还原酶基因(FtIRL)的克隆及序列分析被引量：3
- 2012年
- 利用RT-PCR技术,从苦荞(Fagopyrum tatarium)中克隆得到类异黄酮还原酶基因(IRL)的开放阅读框序列(ORF),命名为FtIRL。序列分析表明:FtIRL含一个长942bp的ORF,编码313个氨基酸,其氨基酸序列与金荞异黄酮还原酶FcIFR(GenBank登录号ABV02071)同源性最高,达到97%;与其他植物IRL同源性为44%～73%。生物信息学分析表明:FtIRL推导的蛋白质含有典型的底物结合口袋和保守的NADPH结合位点,符合短链脱氢酶家族的结构特征。构建基于氨基酸的系统发育树表明,苦荞FcIFR虽然在氨基酸序列上与其他植物的异黄酮还原酶(IFR)有较高的同源性,但其生物学功能可能更接近落叶松脂醇还原酶(PLR)。
- 赵海霞李成磊白悦辰陈惠吴琦
- 关键词：苦荞基因克隆
- 植酸酶phyA^m基因结构延伸突变改善酶的热稳定性被引量：13
- 2005年
- 将来源于黑曲霉N25的植酸酶基因phyAm重组于大肠杆菌表达载体pET30b(+),以重组表达载体pET30bFphyAm为模板经PCR扩增获得结构延伸突变植酸酶基因phyAe(在植酸酶基因C端增加了来源于pET30bFphyAm载体上13氨基酸残基)。含突变基因的重组表达载体pPIC9kphyAe在GS115酵母中表达。纯化的突变酶PPNPe与野生型酶PPNPm8相比:PPNPAe的最适反应温度上升了3℃,75℃处理10min,热稳定性提高21%,比活力略有提高。最适反应pH为5.6,有效pH范围pH4.6到pH6.6。比未突变酶扩大了0.4单位。
- 陈惠王红宁杨婉身赵海霞吴琦单志
- 关键词：植酸酶毕赤酵母热稳定性
- 植酸酶基因中稀有密码子的改造提高其在毕赤酵母中的表达量被引量：30
- 2005年
- 对来源于黑曲霉N2 5(AspergillusnigerChinaStrain)的植酸酶基因phyA进行PCR介导的定点突变 ,不改变其所编码氨基酸 ,选用毕赤酵母偏爱的密码子对该基因保守序列中第 81位和第 85位的Arg密码子进行同义突变 .构建了含正确突变的克隆载体pUC18 phyAm 和酵母表达载体pPIC9k phyAm,电击转化毕赤酵母 ,经MM、MD平板筛选和产物的酶活性测定 ,筛选出突变与未突变高酶活酵母转化子各 2株 .这 4株转化子的Southern印迹结果表明 ,phyA基因以单交换方式单拷贝整合到酵母染色体DNA中 .表达产物的SDS PAGE分析表明 ,重组酵母中的植酸酶能有效分泌和表达 ,蛋白质分子大小为 70 15kD .转化子酶活测定结果表明 ,经密码子优化的突变重组酵母酶活力明显高于未进行优化的重组酵母转化子 .经密码子优化的突变重组酵母株PP NPm 8于麦芽汁培养基中诱导 36h后酶活力可达 4 76 0 0U/ml,其活力比未优化重组酵母株PP NP 2 (2 36 6 7U/ml)提高了约 1倍 ,且重组转化子遗传稳定性良好 .
- 陈惠赵海霞王红宁杨婉身吴琦倪燕
- 关键词：黑曲霉植酸酶PHYA基因定点突变毕赤酵母
- 一种高分子量导电聚苯胺材料的制备方法
- 本发明公开了一种合成高分子量导电聚苯胺的新方法，将对苯二胺与1，4-二氧六环-醋酸/醋酸钠缓冲液有机互溶体系混合，并在N<Sub>2</Sub>气氛，40℃水浴下搅拌至完全溶解；在缓慢加入Fe<Sub>3</Sub>O<...
- 吴琦单志成东林王显祥陈惠虎萌赵海霞
- 文献传递
