谭大为
- 作品数：14 被引量：39H指数：3
- 供职机构：贵州医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：贵州省科技攻关计划贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发免疫性血小板减少症患者Th17细胞和调节性T细胞检测的意义被引量：11
- 2017年
- 目的探讨Th17细胞和调节性T细胞(Treg)在原发免疫性血小板减少症(ITP)患者中的意义。方法选取32例初诊ITP患者,其中位年龄49(18~70)岁;30例健康对照,中位年龄42岁(20~65岁)。用流式细胞术检测外周血Th17细胞及Treg细胞分别占淋巴细胞的比例;用ELISA法检测血浆中IL-6和IL-17的水平。并分析ITP患者Th17细胞、Treg细胞、IL-6和IL-17的水平与PLT的相关性。结果 (1)ITP患者Th17细胞比例明显高于健康对照(2.81%±1.33%vs.0.35%±0.75%,P<0.05);Treg细胞比例明显低于健康对照(0.70%±0.39%vs.1.26%±0.24%,P<0.05);Treg/Th17比值明显低于健康对照(0.27±0.17 vs.3.76±0.87,P<0.05);ITP患者血浆中IL-17和IL-6水平均明显高于健康对照,分别为(24.07±2.22 pg/ml vs.15.89±2.23 pg/ml,P<0.05)和(75.12±4.06 pg/ml vs.49.75±4.19 pg/ml,P<0.05)。(2)ITP患者外周血Treg细胞比例与IL-6、IL-17水平均呈显著负相关(r=-0.423,P<0.05;r=-0.456,P<0.05);IL-6与IL-17水平呈显著正相关(r=0.368,P<0.05);Th17细胞及Treg细胞呈显著负相关(r=-0.417、P<0.05)。Th17细胞比例与IL-6、IL-17水平不具相关性(r=-0.272,r=-0.104,P>0.05)。(3)ITP患者Th17细胞比例、IL-6水平和IL-17水平与血小板计数呈显著负相关(r=-0.365,P<0.05;r=-0.353,P<0.05;r=-0.464,P<0.01);Treg细胞比例与血小板计数不具相关性(r=-0.101,P>0.05)。ITP患者Th17细胞比例、IL-6水平与骨髓颗粒型巨核细胞比例呈显著正相关(r=0.371,P<0.05;r=0.359,P<0.05);Treg细胞比例、IL-17水平与骨髓颗粒型巨核细胞比例不具相关性(r=-0.230,P>0.05;r=-0.043,P>0.05)。结论 ITP患者Treg/Th17细胞平衡失调可能是影响其发生发展的一个重要因素,Th17细胞与疾病的严重程度相关。
- 孙志强徐芳芳郑方谭大为詹云赵静
- 关键词：TH17细胞血小板减少白细胞介素17白细胞介素6
- 原发免疫性血小板减少症患者PTPN22基因多态性研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)患者蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)基因rs2476601、rs3811021和rs2488457共3个位点的基因多态性。方法收集贵阳医学院附属白云医院和贵阳医学院附属医院血液科共100例ITP患者(ITP组)和100例健康体检人群(对照组)的外周血,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测PTPN22基因+1858位点(rs2476601)和3′UTR区rs3811021位点,序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)检测启动子-1123位点(rs2488457)的单核苷酸多态性,并对结果进行统计学分析。结果 ITP患者与对照组PTPN22基因+1858位点均为C等位基因,未检测到T等位基因,无单核苷酸多态性(R620W)存在。PTPN22基因rs3811021位点TT、CT、CC共3个基因型在ITP患者中的频率与对照组比较差异无统计学意义(χ2=3.686,P=0.158)。T等位基因、C等位基因在两组人群中的频率比较差异无统计学意义(χ2=2.828,P=0.093)。PTPN22基因-1123位点(rs2488457)GG、GC、CC 3种基因型在ITP中的频率与对照组比较差异无统计学意义(χ2=1.802,P=0.406)。C等位基因和G等位基因在两组人群中的频率比较差异无统计学意义(χ2=0.003,P=0.954)。按性别因素分别比较ITP患者与对照者rs3811021和rs2488457两个SNP位点的基因型及等位基因频率,证实ITP组和对照组女性人群中3种基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义(P<0.05),两组男性患者比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论中国贵州汉族人群不存在PTPN22基因rs2476601的单核苷多态性;存在rs3811021和rs2488457位点的单核苷多态性,但无性别差异,且与ITP的发病无显著相关性。
- 孙志强何玲谭大为詹云赵静郑方
- 关键词：血小板减少症
- 小剂量利妥昔单抗治疗难治性ITP疗效观察
- 孙志强谭大为王然王季石
- 硼替佐米或联合三氧化二砷诱导jurkat细胞凋亡实验研究和livin mRNA表达的影响
- 目的：针对目前临床对常规化疗反应差，容易早期发生中枢神经系统白血病，出现难治复发的T细胞性急性淋巴细胞白血病（T-ALL），选用新型靶向抗肿瘤药物硼替佐米单用或联合三氧化二砷对该类白血病的jurkat细胞株进行凋亡实验研...
- 谭大为
- 关键词：硼替佐米三氧化二砷细胞凋亡
- 文献传递
- 异基因造血干细胞移植后并发中枢神经系统并发症3例分析被引量：1
- 2014年
- 目的：观察接受异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后并发中枢神经系统（cNs）并发症的临床特点。方法：回顾性分析2例慢性髓系白血病患者（1例为慢性期，1例为加速期）和1例急性髓系白血病患者于allo—HSCT后并发中枢神经系统并发症的临床资料。结果：3例中2例为同胞全合、1例为母供子。2例慢性髓系白血病患者1年后分别并发颅内感染和中枢神经系统白血病，1例急性髓系白血病接受allo—HSCT3年后并发颅内化脓性感染。患者中2例表现为剧烈头痛，1例表现为视觉障碍。3例中2例患者因呼吸衰竭死亡，1例颅内感染因经予以美洛培南抗感染治疗后好转。结论：接受alloHSCT后发生CNS并发症较少见，但因临床表现缺乏特异性，加强监测排除其他疾病，早期诊断和防治，对改善患者预后非常重要。
- 郑方谭大为詹云赵静孙志强
- 以单纯血小板减少为首发表现的艾滋病5例分析被引量：3
- 2016年
- 艾滋病（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的人类获得性免疫缺陷综合征,表现为各种机会性感染及肿瘤,在血液系统中可表现为贫血、白细胞及血小板减少。但有少部分病例是以单纯血小板减少为主要首发临床表现而就诊,经过长时间诊疗未明确病因,进一步检查提示HIV抗体阳性。
- 徐芳芳谭大为郑方孙志强
- 关键词：HIV血小板减少获得性免疫缺陷综合征病例报告
- 达沙替尼治疗伊马替尼耐药的急变期慢性粒细胞白血病1例报道被引量：2
- 2015年
- 大多数慢性粒细胞白血病（CML）患者的自然病程是起病于慢性期，其后病情逐步进展进入加速期，继之发生急性变，但约有20％～25％的患者可由慢性期直接进入急变期。伊马替尼作为第1代酪氨酸激酶抑制剂治疗新诊断CML慢性期患者，显著延长了CML慢性期患者的生存期。但由于不能耐受的毒副反应（20％～25％）以及伊马替尼耐药（20％），40％～45％的患者不得不终止治疗，
- 谭大为郑方童晓丽赵静詹云孙志强
- 关键词：慢性粒细胞白血病伊马替尼达沙替尼耐药酪氨酸激酶抑制剂
- 硼替佐米单用或联合三氧化二砷对Jurkat细胞凋亡和Livin mRNA表达的影响
- 2011年
- 本研究旨在探讨硼替佐米单用或联合三氧化二砷对Jurkat细胞凋亡的影响。用不同浓度硼替佐米、三氧化二砷处理细胞24小时,采用MTT比色法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR法检测Livin mRNA的表达。结果表明,5-25 nmol/L硼替佐米对Jurkat细胞增殖均有一定抑制作用,随着浓度增加抑制作用逐渐增强。硼替佐米和三氧化二砷联合处理组对细胞的抑制作用比同剂量两药中任一种单独使用时都显著增强(p<0.05)。硼替佐米能促使Jurkat细胞凋亡,且随浓度增加而凋亡增多,联合处理组对细胞的凋亡作用比同剂量单药作用时显著增强(p<0.01)。硼替佐米能下调Jurkat细胞Livin mRNA的表达,且随着药物浓度增加,表达逐渐降低,联合处理组比同剂量单药组更显著下调LivinmRNA的表达(p<0.05)。结论:硼替佐米或联合三氧化二砷可以下调Jurkat细胞中Livin mRNA的表达,并可能通过此机制诱导K562细胞凋亡,两药具有协同作用。
- 谭大为孙志强
- 关键词：硼替佐米三氧化二砷凋亡LIVIN
- 原发性血小板增多症转化为急性髓系白血病1例报道被引量：4
- 2016年
- 原发性血小板增多症（essential thrombocythemia,ET）是一种以骨髓巨核细胞持续增生和血小板增多为特征的骨髓增殖性疾病。由于骨髓增殖性疾病基础和临床研究的进展,特别是V617F突变等克隆性分子标记的发现,2008年WHO造血与淋巴组织分类将其划归为骨髓增殖性肿瘤。该类疾病间可相互转化,少数亦可转变为急性白血病。
- 赵静谭大为郑方詹云杜茜陈兴孙志强
- 关键词：病例报告
- 原发免疫性血小板减少症129例临床分析被引量：17
- 2015年
- 目的探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床特点。方法回顾性分析2009年9月至2013年3月在该院住院治疗的129例ITP患者的临床资料、实验室检查结果和治疗效果。结果129例ITP患者中位发病年龄39岁,男女比例为1∶2.69;新诊断患者87例(67.4%),持续性ITP者7例(5.4%),慢性ITP者35例(27.1%)。其中重症ITP者81例(62.79%)。抗核抗体(ANA)阳性率25.74%(26/101),ANA阳性与ANA阴性患者、Hp阳性与Hp阴性患者总反应率差异无统计学意义。常规剂量地塞米松联合静脉用丙种球蛋白(IVIg)治疗组的完全缓解(CR)率高于常规剂量地塞米松治疗组;与大剂量地塞米松、常规剂量地塞米松、常规剂量地塞米松联合白细胞介素11(IL-11)相比,常规剂量地塞米松联合IVIg治疗组血小板(PLT)升至高峰的时间最短。结论 ITP患者以育龄期女性多见,常规剂量地塞米松联合IVIg治疗起效时间短,有效率高。
- 孙志强王然郑方谭大为詹云赵静
- 关键词：免疫性血小板减少症地塞米松丙种球蛋白疗效
