许秀枝
- 作品数：53 被引量：102H指数：5
- 供职机构：福建医科大学药学院药物化学系更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程历史地理更多>>
- 新型喹喔啉衍生物的合成与表征
- 2013年
- 合成新型喹喔啉衍生物,并对其结构进行表征。以邻苯二胺类为起始原料,采用草酸二乙酯/HCl与苯甲酰甲酸/(C2H5OH,HCl)两种不同的原料进行环合,再用三氯氧磷/DMF进行氯代合成目标化合物。合成的目标化合物测定其物理常数,并通过IR、1HNMR的方法进行结构表征。合成得到的一系列新型喹喔啉衍生物,经表征确认结构。
- 张春玲许秀枝王艰杨州李柱来
- 关键词：喹喔啉
- “4-吡啶甲基取代的苯并三氮唑”的合成工艺优化
- 2011年
- 目的探索并优化4-吡啶甲基取代的苯并三氮唑的目标产物的合成工艺条件。方法以1-H苯并三氮唑和4-氯甲基吡啶盐酸盐为原料、乙酸乙酯为溶剂、无水碳酸钾为缚酸剂,一步合成了标的物,并采用红外吸收光谱,核磁共振谱、质谱进行结构表征。结果苯并三氮唑和氯甲基吡啶盐酸盐直接在无水碳酸钾/乙酸乙酯作为溶剂、缚酸剂,85℃回流4 h,总产率提高到72.36%。结论通过简化亲核取代反应条件,可以直接一步合成目标产物1-[(4-吡啶基)甲基]-苯并三唑(B1)和2-[(4-吡啶基)甲基]-苯并三唑(B2),并大大提高了产率。
- 王艰许秀枝严文锦李柱来
- 关键词：苯并三氮唑光谱分析
- 烷氧基取代的金属酞菁配合物的晶体结构
- 酞菁类化合物是一类功能性化合物,本文在探索烷氧基取代的金属酞菁配合物的合成与性质的同时,研究了一系列此类化合物的晶体结构.
- 黄金陵王俊东蔡金万许秀枝林梅金陈耐生
- 关键词：金属酞菁配合物晶体结构功能材料
- 文献传递
- 钒酸盐衍生物对Ⅱ型糖尿病大鼠类的降糖作用
- 2009年
- 目的探讨钒酸盐衍生物(VOD)对正常大鼠及链脲佐菌素(STZ)性糖尿病大鼠的降糖作用。方法选用大鼠,尾静脉注射链脲佐菌素制备糖尿病模型。结果VOD可以明显改善糖尿病动物的糖代谢,而不影响正常动物的血糖水平,对糖尿病大鼠的血脂均无影响。结论结果提示VOD对SD大鼠具有降血糖作用。
- 许秀枝兰建明李柱来王津
- 关键词：糖尿病降血糖
- 钯酞菁配合物的荧光光谱与单线态氧的生成速率被引量：1
- 2006年
- 分别测定了四--α(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁钯(锌)和四--α(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钯(锌)配合物的紫外-可见电子吸收光谱,荧光发射光谱和单线态氧生成速率,结果表明虽然酞菁钯的中心金属离子为开壳层电子结构,但其生成单线态氧(1O2)的能力与中心金属为闭壳层结构的相应取代酞菁锌相近,这可能是与其荧光发射很弱,系间串跃很强相关。
- 许秀枝王俊东方昕陈耐生黄金陵
- 关键词：荧光单线态氧
- 4-邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈的合成及表征
- 以4-甲基邻苯二甲酸酐为原料通过5步反应合成了4-邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈,对合成过程中部分中间产物和最终产物进行了IR,UV-vis,MS和<'1>HNMR等表征,并测定了最终产物的晶体结构.
- 许秀枝林梅金张国才方昕王俊东
- 关键词：晶体结构金属配合物
- 文献传递
- 4-溴-5-硝基邻苯二甲腈的合成及晶体结构被引量：3
- 2005年
- 以邻苯二甲酸酐为原料,经溴化、脱水、亚胺化、硝化、酰胺化、脱水6步反应合成了一种易调变的酞菁前驱体——4-溴-5-硝基邻苯二甲腈,并测定了其晶体结构。
- 林梅金许秀枝王俊东陈耐生黄金陵
- 关键词：邻苯二甲腈邻苯二甲酸酐晶体结构
- 两亲性酞菁ZnPcS_1P_3的分离及光敏性质研究被引量：1
- 2011年
- 目的分离纯化两亲性β-磺酸钾基-三-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(ZnPcS1P3),研究其基本的光敏性质。方法对中试生产ZnPcS2P2过程中得到的副产物,采用高效液相制备色谱分离得到两亲性酞菁锌配合物ZnPcS1P3。测定其激发单线态、激发三线态光谱、单线态氧生成速率和光降解速率。结果 ZnPcS1P3荧光量子产率小于无取代酞菁锌(ZnPc);激发三线态寿命、单线态氧生成速率和光降解速率均大于ZnPc。结论两亲性酞菁锌配合物ZnPcS1P3具有较强的光敏活性,具有潜在的开发利用前景。
- 许秀枝王艰李柱来刘宏陈耐生
- 关键词：光化学光敏感药色谱法吲哚类锌
- N-乙腈基-5-氯苯并三氮唑的合成及异构体组成分布和产率探讨被引量：1
- 2011年
- 目的探讨5-氯苯并三氮唑N-上引入乙腈基所得产物异构体组成分布和产率的影响。方法以5-氯苯并三氮唑和苯并三氮唑分别与氯乙腈反应,在无水碳酸钾/乙酸乙酯的反应体系中、100℃温度条件下合成了目标化合物,并采用红外吸收光谱,核磁共振图谱进行结构表征。结果苯并三氮唑及衍生物与氯乙腈在无水碳酸钾作用下反应,反应物不同,目标化合物异构体为:2-乙腈基-5-氯苯并三氮唑(C1),3-乙腈基-5-氯苯并三氮唑(C2)和1-乙腈基-5-氯苯并三氮唑(C3),其组成分布和总得率都不同,其结果分别为:N-乙腈基-5-氯苯并三氮唑有三种结构异构体,总得率77.52%;N-乙腈基苯并三氮唑有两种结构异构体,总得率59.31%。结论与苯并三氮唑相比,5-氯苯并三氮唑N-乙腈基取代得到的目标化合物异构体数目多,总产率高。
- 严文锦王艰许秀枝李柱来
- 关键词：氮杂化合物三唑类钾
- 6-取代蝶啶酮衍生物的合成
- 2012年
- 以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始原料,采用3种改进后的新方法通过氨解、溴代、环合及取代反应合成6个新的蝶啶酮衍生物。反应时间可由传统方法的5～6 h缩短至2～3 h,目标物收率由52%～63%提高至89%～93%。其结构经1H NMR、MS、IR等确认。
- 杨州王艰许秀枝张春玲李柱来
- 关键词：精细化工中间体
