- 常规超声结合实时弹性成像在2型糖尿病大中血管病变诊断中的价值
- 2010年
- 本文探讨了在常规超声基础上的实时弹性成像技术诊断2型糖尿病患者大中血管壁病变的价值.证明了常规超声结合实时弹性成像技术能方便、快捷、无创、准确得诊断T2DM患者血管壁的早期病变,使患者得到及时治疗,从而延缓并发症的出现,提高患者的生活质量.
- 马景梅裴月颖
- 关键词：血管病变超声
- 彩超追踪胆总管蛔虫治疗过程1例
- 2011年
- 患者，女，64岁，2010年9月3日主因右上腹痛半月余就诊。患者缘于半月前无明显诱因出现右上腹痛，为阵发性绞痛，间断加剧，疼痛向背部及右肩部放射，与进食无关；伴发热，最高达39．6度，无寒战、无恶心呕吐，无腹胀腹泻，无皮肤黄染。体格检查：右上腹可及压痛，余均未见异常。
- 王利花赵雅培裴月颖
- 关键词：蛔虫胆总管超声
- 人工智能超声联合血清透明质酸合成酶2(HAS2)及三叶因子1(TFF1)诊断早期乳腺癌
- 2025年
- 目的观察人工智能超声联合血清透明质酸合成酶2(HAS2)及三叶因子1(TFF1)诊断乳腺癌的价值。方法回顾性收集176例疑诊乳腺癌患者,根据病理结果分为恶性组(n=50)与良性组(n=126);以人工智能超声及卷积神经网络算法自动标注乳腺可疑病灶,由医师根据乳腺影像报告和数据系统(BI-RADS)对病灶进行分级,以0~3级为良性、4~5级为恶性。比较组间临床资料及病灶人工智能超声表现;绘制受试者工作特征曲线,计算曲线下面积(AUC),评估HAS2、TFF1、人工智能超声及三者联合诊断乳腺癌的效能。结果恶性组HAS2、TFF1、腺体厚度异常、病灶低回声及血流形态异常者占比均显著高于良性组(P均<0.001)。单一根据血清HAS2、TFF1及人工智能超声表现诊断乳腺癌的AUC分别为0.772、0.754及0.859;三者联合的AUC为0.925,其诊断效能高于各单一项(P均<0.05)。结论人工智能超声联合血清HAS2及TFF1诊断乳腺癌效能良好。
- 贾坤李伟裴月颖牛帅
- 关键词：人工智能透明质酸合成酶三叶因子1
- 彩色多普勒超声诊断成年人胡桃夹综合征1例
- 2010年
- 患者,男性,27岁,体型瘦长,身高178cm,体质量54kg,主因体检发现蛋白尿,伴腰部酸痛1个月就诊.入院检查,尿蛋白＋＋＋,其他化验指标正常.患者有长期在外就餐及工作史.彩色多普勒超声,双侧肾门处肾静脉二维结构显示不清,右肾门处肾静脉血流束宽度、流速分别约5.9mm、21.3cm/s,左肾门处肾静脉血流束宽度、流速分别约6.5mm、18.7cm/s.
- 裴月颖张彤迪张帆李雪莉
- 关键词：胡桃夹综合征成年人
- 实时虚拟超声成像与钼靶X线成像对乳腺病灶诊断价值的比较被引量：3
- 2010年
- 目的探讨实时虚拟超声成像系统(real-time virtual sonography systen,RVS)与钼靶X线成像(molybdenum X-ray photography,MX-rP)对良恶性乳腺病灶的鉴别诊断。方法对83例女性乳腺肿块患者共101个病灶术前行RVS与MX-rP检查,手术病理为诊断金标准,分析RVS与MX-rP诊断乳腺疾病的准确性。结果 RVS诊断乳腺恶性病变的敏感性、特异性、准确性、阳性和阴性预测值分别为87.06%,93.05%,91.08%,94.36%,80.01%。MX-rP诊断乳腺恶性病变的敏感性、特异性、准确性、阳性和阴性预测值分别为72.4%,83.33%,80.19%,89.55%和63.52%,RVS诊断准确性高于MX-rP(P<0.05),结论 RVS在诊断乳房良恶性病灶时较MX-rP有更高的准确性,两者结合可以提高乳腺良恶性病灶诊断的准确性。
- 马景梅王新乐裴月颖
- 关键词：超声检查乳腺
- miR-199a靶向调控TAB2调节内皮祖细胞抑制深静脉血栓形成被引量：2
- 2022年
- 目的探讨miR-199a在深静脉血栓(DVT)大鼠内皮祖细胞(EPCs)中的表达及在EPCs功能障碍在DVT中的作用和可能的作用机制。方法分离、培养并鉴定DVT大鼠EPCs,qRT-PCR检测miR-199a表达,在EPCs敲减和过表达miR-199a,用Transwell法和基质胶成管实验检测EPC迁移和血管形成能力,通过生物信息学分析、荧光素酶报告基因分析和基因表达分析鉴定miR-199a的靶点TAB2,建立大鼠DVT形成模型,EPCs示踪和苏木素-伊红(HE)染色鉴定miR-199a对DVT的抑制作用。结果分离的EPCs表达干细胞表面抗原VEGFR-2和CD133,miR-199a在DVT大鼠中表达显著下调(P<0.05)。miR-199a mimics组迁移能力和血管形成能力显著高于NC-mimics组,miR-199a inhibitor组迁移能力和血管形成能力显著低于NC-inhibitor组(P<0.05),TAB23′UTR存在与miR-199a结合的位点,荧光素酶报告实验显示,miR-199a可以与TAB23′UTR WT结合,显著抑制荧光素酶活性(P<0.05);miR-199a mimics组TAB2蛋白表达明显低于NC-mimics组,miR-199a inhibitor组TAB2蛋白表达明显高于NC-inhibitor组(P<0.05)。回补实验显示miR-199a通过调控TAB2显著促进EPCs细胞迁移和血管形成(P<0.05)。体内实验显示,过表达miR-199a可显著增强DVT模型大鼠EPCs的归巢能力、机化程度和血栓溶解能力(P<0.05)。结论miR-199a在DVT大鼠EPCs中表达下调,并以TAB2为靶点,在体外增强EPCs的迁移和管状形成,同时增强体内EPCs的归巢和血栓溶解。
- 牛帅裴月颖唐雷丁殿柱
- 关键词：内皮祖细胞深静脉血栓
