袁勇
- 作品数：84 被引量：333H指数：12
- 供职机构：石河子大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项兵团博士基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 天山雪莲微乳的小鼠局部药代动力学被引量：1
- 2012年
- 目的:制备天山雪莲微乳,考察天山雪莲微乳在小鼠腹部皮肤滞留量与时间的关系及其局部经皮给药的药代动力学,探讨其皮肤吸收作用。方法:测定制备样品的Zeta电位、多分散指数、粒径分布等理化指标;以绿原酸、芦丁为指标性成分,采用HPLC测定不同给药时间皮肤中绿原酸、芦丁生物滞留量,DAS软件拟合药物动力学参数。结果:天山雪莲微乳平均粒径54.51 nm,多分散系数0.281,Zeta电位-0.687 mV;在小鼠皮肤中滞留量的动力学过程符合二室模型。结论:天山雪莲微乳中有效成分能较快渗透进入皮肤,并在皮肤局部较长时间蓄积。
- 邢建国王新春马晓莉袁勇王丽萍陈卫军
- 关键词：天山雪莲微乳药代动力学
- 异甘草素在Caco-2细胞的摄取特性被引量：10
- 2011年
- 目的:研究异甘草素(ISL)在Caco-2细胞的摄取特性。方法:以Caco-2细胞单层模型研究异甘草素的细胞摄取规律。采用高效液相色谱法测定细胞中ISL浓度,考察时间、pH值、药物浓度及抑制剂对Caco-2细胞摄取ISL的影响。结果:ISL在Caco-2细胞中的摄取呈时间依赖性;ISL在4～15 mg.L-1浓度范围内的摄取呈线性增加,符合被动扩散过程;pH 8.0条件下药物的细胞摄取量(0.48±0.006)μg.mg-1显著低于pH 5.0药物的细胞摄取量(0.98±0.03)μg.mg-1(P<0.01);加入维拉帕米,叠氮化钠及2,4-二硝基酚后,与对照组相比,ISL的细胞摄取量显著高,分别为(1.19±0.030)μg.mg-1(P<0.01),(1.10±0.004)μg.mg-1(P<0.05),(1.17±0.020)μg.mg-1(P<0.01)。结论:ISL的细胞摄取机制主要是被动转运;P-糖蛋白参与了ISL的转运过程。
- 张美玲王新春黄志巧黄川生袁勇
- 关键词：CACO-2细胞异甘草素
- 香叶木素在大鼠小肠的吸收及UGT代谢特性被引量：3
- 2016年
- 为研究香叶木素在大鼠不同肠段肠灌流模型中的吸收及UGT代谢特征。采用体外肠微粒体孵育及在体单向肠灌流模型分别研究不同浓度在大鼠不同肠段香叶木素的UGT代谢和吸收情况。结果显示:香叶木素在微粒体中和肠灌流模型中会发生UGT代谢,并产生2个单葡萄糖醛酸苷代谢产物,结肠代谢生成香叶木素葡萄糖醛酸苷的速率较慢。不同浓度的香叶木素在各肠段肠的Papp无显著性差异,表明香叶木素在大鼠小肠内吸收无明显变化,并且无自身浓度抑制作用,主要以被动转运方式吸收。由此可知,香叶木素在大鼠小肠吸收方式以被动转运为主,且在肠道中易吸收的不同四段肠的吸收无显著性差异;但由于香叶木素在细胞内发生葡萄糖醛酸苷代谢,并且由于代谢产物的外排,使得香叶木素的生物利用度下降。
- 曾雪君袁勇郭新红马铁叶王新春
- 关键词：微粒体肠吸收
- HPLC同时测定复方降糖方提取物中4种有效成分的含量被引量：2
- 2016年
- 为了建立高效液相色谱法同时测定复方降糖方提取物中4种有效成分含量的方法。采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱(0-30 min,10%A→15%A;30-50 min,15%A→25%A;50-70 min,25%A→30%A),流速1 m L/min,检测波长230 nm,柱温35℃。结果显示:在70 min内可完成对复方降糖方提取物中葛根素、芍药苷、橙皮苷和丹酚酸B 4种成分的分离测定,各成分的质量浓度分别在0.408-8.16μg/m L(r=0.9997)、2.25-45.00μg/m L(r=0.9999)、3.85-77.00μg/m L(r=0.9999)和3.675-73.50μg/m L(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.55%、102.72%、98.54%、99.09%,RSD分别为1.17%、1.33%、1.52%、1.46%;最低检测限分别0.326、1.500、0.385、0.368μg/m L。由此可知,该方法简单、准确可靠,可为含有葛根、赤芍、陈皮、丹参的成方制剂的质量控制提供参考。
- 刘杨袁勇陈卫军王新春
- 关键词：葛根素芍药苷橙皮苷丹酚酸B高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定大黄复方喷雾剂大黄素、大黄酚的含量被引量：3
- 2003年
- 目的建立HPLC法测定大黄复方喷雾剂中大黄素、大黄酚含量的方法。方法采用ODS柱,以甲醇-水(87∶13)为流动相,检测波长为254nm,流速为0.65mL/min。结果加样回收试验显示大黄素平均回收率99.48%,RSD=1.75%(n=9);大黄酚平均回收率101.46%,RSD=2.85%(n=9)。结论该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。
- 王新春侯世祥阳长明胡志林袁勇
- 关键词：大黄素大黄酚高压液相色谱法中药
- 田蓟苷微乳在大鼠小肠吸收特性的研究被引量：5
- 2014年
- 香青兰（Dracocephalum moldevicaL．）为唇形科青兰属植物，具有治疗高血压、高血脂、心绞痛和冠心病作用，田蓟苷（Tilianin）是其主要活性成分[1-2]。因其水溶性差，口服给药吸收不理想[3]。为增加田蓟苷溶解度，课题组前期进行了微乳制备工艺的研究[4]。在此基础上，依据大鼠与人小肠生理状况相似的特点[5]，采用大鼠在体单向灌流模型和外翻肠囊模型考察田蓟苷肠灌流液、田蓟苷微乳在大鼠各肠段吸收行为及其在小肠的吸收机制，探讨微乳载体对田蓟苷口服吸收的影响，为田蓟苷新型给药系统的口服制剂的设计提供科学依据。
- 李伟袁勇邢建国王立萍陈卫军王新春
- 关键词：微乳小肠单向灌流法
- 复方当归红花酊的薄层色谱鉴别被引量：4
- 2004年
- 目的 :对复方当归红花酊进行质量控制。方法 :采用 TL C法对组方中的当归、丹参、元胡、黄芪进行定性鉴别。结果 :TL C鉴别专属性强 ,重现性好。结论 :该法操作简单、实用、可靠 ,适用于该酊剂的质量控制指标。
- 陈卫军王新春袁勇王冰林
- 关键词：当归丹参薄层色谱法
- 均匀设计法在药物制剂研究中应注意的问题被引量：11
- 2003年
- 目的 :介绍均匀设计法在药物制剂领域中的应用及问题分析。方法 :根据近十年国内资料进行汇总、综述。结果 :均匀设计广泛用于中西药物制剂的研究中。结论 :均匀设计是目前行之有效的实验设计方法.
- 袁勇王阳王新春
- 关键词：均匀设计中西药物制剂研究
- 香青兰总黄酮对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖与迁移的影响被引量：7
- 2016年
- 目的:研究香青兰总黄酮对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)增殖与迁移的作用。方法:采用贴壁法培养大鼠胸主动脉平滑肌细胞,以AngⅡ为诱导剂,建立VSMC细胞增殖的模型,分别应用质量浓度为10^(-7) mol·L^(-1) AngⅡ以及AngⅡ+不同浓度香青兰总黄酮组(25,50,100 mg·L^(-1))作用24 h,并设空白对照组进行比较。采用MTT法检测细胞的增殖;transwell法检测细胞的迁移;免疫组化法检测细胞内增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平。结果:与对照组比较,AngⅡ组能显著刺激大鼠VSMC的增殖和迁移,香青兰总黄酮不同剂量组联合AngⅡ可在一定程度上抑制AngⅡ诱导的VSMC增殖,迁移以及细胞内PCNA的表达,且呈现一定的剂量依赖关系趋势。结论:香青兰总黄酮具有抑制AngⅡ诱导VSMC增殖与迁移的作用。
- 胡娜曹文疆袁勇王新春王洋洋王艳芳程江
- 关键词：香青兰总黄酮血管平滑肌细胞增殖迁移
- 香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究被引量：29
- 2013年
- 目的观察香青兰总黄酮预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及可能的机制。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。记录心电图S-T段变化,观察心肌组织病理学改变,测定各组血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和髓过氧化物酶(MPO)的活性及血清中丙二醛(MDA)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。结果与模型组比较,香青兰总黄酮能抑制缺血再灌注时心电图S-T段的抬高及缺血心肌病理学改变,降低血清中LDH、CK、CK-MB、AST和MPO的活性及MDA、IL-1、IL-6和TNF-α的水平,并能够提高血清T-SOD和GSH-Px的活性。结论香青兰总黄酮对心肌缺血再灌注损伤心肌具有明显的保护作用,这种作用可能与抗氧化损伤和抑制炎症反应机制有关。
- 樊鑫梅曹文疆邢建国郭新红袁勇王新春
- 关键词：香青兰总黄酮心肌缺血再灌注损伤炎症反应
