范文韬
- 作品数：8 被引量：25H指数：4
- 供职机构：华中师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：教育部高等学校骨干教师资助计划国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 一氧化氮代谢与细胞色素P450被引量：5
- 2000年
- 本文简述了一氧化氮的生理功能及其作用机理，一氧化氮的生成及调节，并探讨了细胞色素Ｐ４５０ｎｏｒ的发现以及细胞色素Ｐ４５０与一氧化氮的关系。
- 范文韬刘德立
- 关键词：一氧化氮细胞色素生理功能
- 核衣壳蛋白VP39结构分析与杆状病毒的进化研究被引量：2
- 2003年
- 在测定了BmNPV-Ch(中国株)和HaMNPVvp39基因序列的基础上,推导出相应的氨基酸顺序.并与AcMNPV、OpMNPV、LdMNPV、BmNPV-Ja(日本株)的VP39蛋白的氨基酸顺序进行了比较.分析结果表明:在已知的各种杆状病毒中,VP39蛋白是一个保守性较强的蛋白质.Bm-NPV-ChVP39蛋白与AcMNPV、OpMNPV、LdMNPV、BmNPV-Ja和HaMNPVVP39蛋白的氨基酸同源性分别是93.7%、58.2%、39.9%、97.1%、92.8%.HaMNPVVP39蛋白与AcMNPV、OpMNPV、LdMNPV、BmNPV-Ja和BmNPV-ChVP39蛋白的氨基酸同源性分别为97.3%、59.0%、40.2%、93.1%、92.8%.通过氨基酸亲水性分析比较,探讨了VP39蛋白结构与杆状病毒进化间的关系.
- 刘德立江月范文韬杨成丽齐义鹏
- 关键词：杆状病毒分子进化
- 甜菜夜蛾核型多角体病毒vp39基因重组真核表达质粒的构建及鉴定被引量：1
- 2002年
- 利用DNA重组技术 ,将杆状病毒极早期基因ie1启动子基因克隆至重组质粒pGEM Se39中 ,成功地构建了重组真核表达质粒pGEM IE1 Se39.
- 段媛媛杨成丽周建刚范文韬彭建新江月刘德立
- 关键词：甜菜夜蛾核型多角体病毒基因重组真核表达质粒核衣壳蛋白基因
- 带有绿色荧光蛋白基因(gfp)的植物重组表达质粒pBI-GFP的构建被引量：6
- 2000年
- 利用 DNA重组技术 ,将经定点突变改造的绿色荧光蛋白基因 ( gfp)克隆到植物表达载体p BI-1 2 1中 ,成功地构建了植物重组表达质粒 p BI-GFP.
- 范文韬刘德立孙晓洁杨成丽
- 关键词：绿色荧光蛋白基因
- 甜菜夜蛾多核壳型核型多角体病毒vp39基因的克隆与表达(英文)被引量：1
- 2001年
- 参照苜宿银纹夜蛾核型多角体病毒 ( Ac MNPV)衣壳蛋白基因 vp3 9的序列设计引物 ,采用PCR技术扩增了甜菜夜蛾核型多角体病毒的约 1 .3 kb片段。通过将该片段亚克隆至原核表达载体p ET-2 8构建出重组表达质粒 p ET-Se3 9.以 p ET-Se3 9转化 E.coli BL2 1 .经 IPTG诱导后 ,Se MNPVvp3 9基因高效表达 .SDS-PAGE分析显示表达产物的分子量为 3 9KD,并且表达量在 IPTG诱导 4 h达到最高水平 .
- 段媛媛杨成丽刘德立范文韬
- 关键词：核衣壳蛋白基因基因克隆基因表达
- 植物甜蛋白thaumatin基因重组表达质粒的构建被引量：4
- 2001年
- 利用 DNA重组技术 ,将植物甜蛋白 thaumatin基因克隆至植物表达载体 p BI1 2 1中 ,成功地构建了重组植物表达质粒 p BI1 2 1
- 杨成丽范文韬刘德立段媛媛
- 关键词：甜蛋白基因THAUMATIN植物表达载体基因重组
- SeMNPV vp39基因的克隆和表达以及SPR生物传感器的研究和应用
- 1．SeMNPV vp39基因的克隆和表达
因为重组病毒杀虫剂的发展以及在构建高效表达载体方面的巨大潜力，
昆虫杆状病毒（Insect Baculovirus，IBV）...
- 范文韬
- 文献传递
- 基于SPR生物传感器的免疫学检测被引量：7
- 2002年
- 利用一种全新的生物大分子相互作用检测仪表面等离子激元共振(SPR)生物传感器,对乙肝表面抗原、抗体,破伤风类毒素、抗体等生物制品进行生物特异性相互作用分析(BIA),并对其在免疫学检测上的特征进行了探讨。
- 段媛媛杨成丽周建刚夏应清李安邦范文韬刘德立
- 关键词：SPR生物传感器免疫学检测
