胡昭华
- 作品数：11 被引量：421H指数：5
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 微囊化基因修饰细胞复合组织工程真皮构建及其对创面愈合的影响被引量：5
- 2005年
- 目的探讨微囊化神经生长因子(nerve grow th factor,NGF)基因修饰的N IH 3T 3细胞复合组织工程真皮的可行性及其对急性创面愈合的影响。方法构建分泌型NGF真核表达质粒pcDNA 3.1+/NGF并导入N IH 3T 3细胞,筛选出稳定表达的细胞株,将此细胞包入海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊中培养。以Ⅰ、Ⅲ型胶原为基质、人成纤维细胞和制备好的微囊为种子细胞,用组织工程皮肤培养系统构建复合微囊的组织工程真皮,体外培养1周后行羟脯氨酸(hydroxypro line,Hyp)测定,EL ISA法测定其分泌功能,组织形态学观察。以猪背部急性全层创面为模型,按移植物不同分为5组:NGF-N IH 3T 3微囊真皮组(A组)、N IH 3T 3微囊真皮组(B组)、空囊真皮组(C组)、NGF(5 ng/m l)+胶原膜组(D组)和空白对照组(E组),观察创面再上皮化及愈合速度和愈合时间。结果转NGF基因微囊复合组织工程真皮后体外培养6周,仍稳定分泌NGF(124.32 pg/m l),体外培养1周后,组织工程真皮中NGF-N IH 3T 3微囊组Hyp含量为69.68±6.20 m g/g,较空白对照组增加约2倍以上。移植治疗急性创面,A组平均愈合时间为25±2 d,B组为34±3 d,C组为34±2 d,D组为33±2 d,E组为40±3 d,A组创面愈合时间平均至少缩短约10 d,提高了创面愈合的速度。结论将分泌NGF微囊复合组织工程真皮后可提高组织工程真皮的质量,并促进急性创面的愈合。
- 胡昭华陈绍宗金岩雄鹰王为马小军宋玫
- 关键词：组织工程真皮微囊基因转染神经生长因子创面愈合
- 微囊化SD大鼠周围神经组织移植促进周围神经再生的实验研究被引量：8
- 2003年
- 目的 采用微囊化组织研究技术 ,研究微囊化神经组织移植对周围神经再生的影响。方法 将 12只SD大鼠随机分为实验组和空白组。切断SD大鼠左侧坐骨神经并行显微缝合 ,实验组 8只 ,加入制备好的微囊化同种异体周围神经颗粒无血清培养液 30 μl,约含微囊颗粒 30 0个 ;空白组 4只 ,加入不含微囊颗粒的无血清培养液 30 μl。术后 4周取材做组织形态学检查。结果 实验组周围神经再生明显优于空白组。
- 胡昭华陈绍宗郭伶俐雄鹰马小军于炜婷
- 关键词：周围神经再生微囊化神经生长因子
- 封闭式负压引流技术对大鼠创面愈合过程中VEGF和BCL-2的影响被引量：51
- 2003年
- 目的:研究封闭式负压引流技术(Vacuum-AssistedClosure,VAC.)对鼠失神经支配创面愈合中VEGF、Bcl-2表达的影响。方法:40只SD大鼠随机分成A、B两组(每组20只),于大鼠背部做一2cm×2cm的矩形全层皮肤缺损,其中A组创面予以封闭式负压引流组,B组未加封闭式负压引流;负压在20-80mmHg。在VAC后1,3,6,9,12天,A、B两组同时取材,采用免疫组织化学技术检测各组创面VEGF(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、Bcl-2的表达和标记指数。结果:A组较B组其VEGF、Bcl-2表达及标记指数明显增加(P<0.001)。结论:VAC能明显促进创面的修复细胞的增殖和血管生成。
- 汤苏阳陈绍宗胡昭华宋梅曹大勇吕晓星
- 关键词：封闭式负压引流技术血管生成VEGFBCL-2
- V．A．C．治疗后慢性创面渗出液对体外培养成纤维细胞增殖的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨封闭负压引流治疗后人慢性创面渗出液对成纤维细胞增殖的影响。方法 以我科收治的6例慢性创面患者(外伤后溃疡2例，褥疮2例，静脉淤滞性溃疡2例)为研究对象，分别于VAC治疗前、治疗后4天及8天，收集创面渗出液。采用组织块法培养儿童包皮成纤维细胞，光镜下进行细胞计数，并利用流式细胞仪技术分析细胞周期。结果在接种细胞数(10^5)及培养时间相同的情况下，V.A.C治疗前组细胞计数为(9.58±2.29)×10^4,V.A.C治疗后4天组细胞计数为(14.58±4.01)×10^4，V．A.C．治疗后8天组细胞计数为(21.67±3．14)×10^4与V.A.C．治疗前组相比有显著差异(p<0．01)；V.A.C．治疗前组体外培养Fb细胞周期中S期及G2+M期分别为10.70%±2.62％和25.3%±1.74％．V.A.C.治疗后8天的S期及G2+M期为14．62±3.08、9.13±1．98，与治疗前相比，比例均有所提高P<0.01)。结论 V.A.C.可以改变慢性创面渗出液的性盾．使其有利于成纤维细胞的增殖，从而加快创面的愈合。
- 吕小星陈绍宗李学拥李望舟李金清胡昭华
- 关键词：封闭负压引流流式细胞仪
- 封闭负压引流技术对失感觉神经支配创伤愈合中Bcl-2与NGF/NGFmRNA表达的影响被引量：29
- 2004年
- 目的 研究封闭负压引流技术 (vacuum assistedclosure ,VAC)对失感觉神经支配的创面愈合过程中Bcl 2与NGF表达的影响。方法 将 80只SD大鼠随机分成四组 (每组 2 0只 ) ,即实验组(T组 ) :施加VAC的失去神经支配创面 ;对照组 1(C1) :未施加VAC的失去神经支配的创面 ;对照组2 (C2 ) :施加VAC的正常神经支配的创面 ;对照组 3(C3) :未施加VAC的正常神经支配的创面。T、C2组施加间断性VAC每日 3次 ,负压 80mmHg。伤后 1、3、6、9、12d ,四组同时取材 ,采用免疫组化和原位杂交检测各组各时间点Bcl 2与NGF/NGFmRNA表达。结果 在伤后C2组、C3组Bcl 2与NGF/NGFmRNA表达明显 ,水平逐渐升高 ,至第 9天达最高 ,然后降低 ,C2组较C3组Bcl 2和NGF/NGFmRNA维持相对高的状态 (P <0 .0 5 )。T、C1组创缘和肉芽组织中Bcl 2与NGF/NGFmRNA表达相对C2、C3组处于较低水平 (P <0 .0 5 )。结论 VAC通过增强创面组织抑制凋亡相关基因蛋白的表达 ,影响内源性NGF表达 ,具有明显的促进创面愈合的作用。
- 汤苏阳陈绍宗胡昭华宋玫曹大勇吕晓星
- 关键词：封闭负压引流技术创伤愈合免疫组化法原位杂交法
- 封闭负压引流技术对创周组织水肿及血管通透性的影响被引量：226
- 2003年
- 目的创面封闭负压引流技术促进创面愈合的机制尚未清楚,探讨封闭负压引流对创周组织水肿及血管通透性的影响。方法以兔耳背全层皮肤缺损的急性创面为模型,右耳用创面多孔闭合敷料,并给予负压引流,为治疗组;左耳创面不作封闭负压引流,其余处理同治疗组,为对照组。在治疗后第2,4,6,8天分别利用干湿法检测对照组和治疗组创周组织的含水量,同时用伊文氏蓝渗出法检测创周组织的血管通透性。结果封闭负压引流组创周组织含水量在2,4,6,8d均低于对照组(P<0.05);伊文氏蓝含量在第2天两组差异无显著性意义(P>0.05),但在4,6,8d明显低于对照组(P<0.01)。结论封闭负压引流治疗可以有效的减轻创周水肿、降低血管通透性。
- 吕小星陈绍宗李学拥李望舟胡昭华曹大勇
- 关键词：封闭负压引流技术水肿血管通透性皮肤缺损右耳
- 微囊化基因修饰细胞移植技术的发展被引量：1
- 2005年
- 微囊化基因修饰细胞移植技术是将目的基因通过基因转染技术导入到靶细胞内,再将该细胞微囊化后植入受体体内,具有组织相容性好,避免了机体的排斥反应(免疫隔离),而且微囊内的功能细胞可以长期存活,发挥其生物学效应。
- 胡昭华陈绍宗
- 关键词：基因修饰免疫隔离微囊
- 重度烧伤合并呼吸道损伤32例治疗分析
- 2006年
- 袁新建胡昭华薛宏斌吕晓星李学拥李望舟张翠英
- 关键词：重度烧伤呼吸道损伤气管切开
- 封闭式负压引流技术对人慢性创面血管生成的影响被引量：162
- 2004年
- 目的:研究封闭式负压引流技术(Vacuum-AssistedClosure,VAC)对人慢性创面治疗前后血管生成犤血管内皮细胞生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF),CD34犦的影响。方法:对5例慢性创面患者给予持续性VAC治疗(-15.96kPa压力),分别于吸引前以及吸引后1,3,5,7d切取创缘组织,采用免疫组织化学技术,检测VEGF,CD34表达及其标记指数、微血管密度的变化。结果:负压吸引前,VEGF在创缘组织真皮浅层血管内皮细胞中偶见阳性表达,随VAC时间的延长,真皮层中血管内皮细胞、成纤维细胞出现VEGF阳性表达,标记指数增加(F=41.819,P<0.05)。CD34在VAC治疗后表达的微血管密度,明显增强(F=21.691,P<0.05)。结论:VAC能明显增强在创缘组织真皮浅层血管内皮细胞、成纤维细胞的增殖和微血管密度,促进慢性创面肉芽组织生长。
- 曹大勇陈绍宗汤苏阳胡昭华宋玫吕晓星
- 关键词：封闭式负压引流技术创面血管生成VAC手术
- 微囊化NGF基因修饰NIH3T3细胞对体外培养的组织工程皮肤功能的影响被引量：2
- 2007年
- 神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)能促进周围神经再生,还能加速创面收缩和再上皮化。本实验采用微囊和组织工程研究技术,探讨构建微囊化转NGF基因NIH3T3细胞复合组织工程真皮的可行性及其生物效应。我们将NGF基因修饰的NIH3T3细胞包裹在海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠微囊内体外培养,夹心ELISA法测定其上清NGF含量,将此微囊与人表皮细胞、成纤维细胞共培养一周后行MTT、羟脯氨酸(HP)测定、超微结构及组织形态学观察。用组织工程皮肤培养系统构建复合微囊的组织工程真皮,HE染色、羟脯氨酸测定和扫描电镜观察其生物功能及活性。我们发现:转NGF基因微囊体外培养8周,仍稳定分泌NGF,能促进人表皮细胞增殖,促进人成纤维细胞分泌胶原,复合组织工程真皮后仍保持此功能。因此,将微囊和转基因技术结合构建组织工程皮肤是可行的。
- 胡昭华陈绍宗金岩雄鹰王为马小军赵宇李望舟雷战军
- 关键词：微囊组织工程皮肤基因转染神经生长因子
