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胡书群: 作品数：47 被引量：163H指数：6; 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

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老年性白内障晶体水溶性蛋白、尿素溶蛋白和纤维细胞膜蛋白的改变被引量：5: 1994年; 用凝胶过滤法对水溶性蛋白（ＷＳＰ）分析的结果示皮质点状混浊晶体β＿１－晶体蛋白峰消失；皮质性白内障高分产量（ＨＭ）＋α－晶体蛋白的相对含量显著升高；核性白内障ＨＭ＋α－和β－晶体蛋白升高，γ－晶体蛋白降低。１２烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）示透明晶体尿素溶蛋白（ＵＳＰ）的主要成分为αβ链，各型白内障晶体ＵＳＰ中２８和２３ｋｕ的β－晶体蛋白多肽含量明显升高。透明及各型白内障晶体纤维细胞膜内在蛋白的主要成分为２７主要内在蛋白（ＭＩＰ）和２３ｋｕ的多肽，各型白内障晶体ＭＩＰ的相对含量无明显降低。; 赵惠仁胡书群任孝衡杨建华孙林涛; 关键词：尿素纤维蛋白白内障

大鼠βB2-晶体蛋白的表达纯化及多克隆抗体的制备被引量：2: 2011年; 目的表达并纯化βB2-晶体蛋白,制备其多克隆抗体,用以研究βB2-晶体蛋白聚合的机制。方法用RT-PCR的方法扩增了βB2-晶体蛋白的cDNA并克隆到原核表达载体pMON5473中。用萘啶酮酸诱导recA启动子后,蛋白质在大肠杆菌中得到了高效表达。表达的蛋白质用DEAE纤维素层析和凝胶过滤纯化,SDS-PAGE显示一条带。与佐剂混合后免疫新西兰大白兔。结果纯化了大鼠βB2-晶体蛋白,成功制备了其多克隆抗体。结论制备的多克隆抗体为下阶段的研究提供了重要的实验材料。; 胡书群裴冬生陆梁赵惠仁; 关键词：纯化抗体

红花黄色素抑制RIP3硝基化对心肌缺血再灌注损伤的保护作用: 目的研究红花黄色素(SY)对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用,以及受体相互作用蛋白3 (RIP3)硝基化与MIRI关系.方法 72只雄性SD大鼠随机分为6组,每组12只.冠状动脉结扎法建立大鼠心脏I/R模型,除...; 燕宪亮张亚斌徐娜胡书群许铁

人白细胞介素18的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：8: 2002年; 目的　在原核系统中表达并纯化人白细胞介素 18(hIL 18) ,制备兔抗人白细胞介素 18多克隆抗体。方法　用RT PCR扩增出hIL 18的cDNA ,克隆到原核表达载体pJW2中 ,转化大肠杆菌JM10 1中诱导表达并纯化。用纯化的人白细胞介素 18免疫新西兰兔制备多克隆抗体。结果　克隆得到序列正确的hIL 18cDNA ,与载体连接后转化入大肠杆菌JM10 1中诱导表达并成功纯化 ,并用纯化的人白细胞介素 18成功制备了兔抗人白细胞介素 18多克隆抗体。; 裴冬生孙亚锋傅奕胡书群陆梁赵惠仁; 关键词：白细胞介素18 原核表达多克隆抗体

PSD-95结构域PDZ1与腺病毒穿梭载体重组体的构建被引量：1: 2005年; 目的构建突触后致密物质-95(PSD-95)结构域PDZ1腺病毒重组体。方法以异硫酸氢胍-酚-氯仿一步法提取的总RNA为模板,采用反转录PCR(RT-PCR)法获得PDZ1的cDNA;与腺病毒穿梭载体用T4DNA连接酶连接;连接产物转化大肠杆菌JM109进行筛选、序列测定。结果①提取到未降解的总RNA;②经RT-PCR得到了PDZ1的cDNA;③酶切鉴定能观察到PDZ1和pAdTrack-CMV两条带;④PDZ1测序图谱与文献报道完全一致。结论获得了含目的基因PDZ1的腺病毒穿梭载体重组体。; 胡书群纵艳艳齐静邰建敏侯筱宇张光毅; 关键词：反转录PCR

中药巴戟天对晶状体醛糖还原酶的抑制作用被引量：9: 2005年; 目的研究中药巴戟天对晶状体醛糖还原酶(AR)的抑制作用,以期找到一种治疗糖性白内障的中药。方法提取了中药巴戟天水溶性成分,以比色法检测其对大鼠和猪的晶状体醛糖还原酶的抑制作用。结果①本实验制备的酶液的比活性分别为:猪晶状体0.166μmol.min-1.mg-1protein,大鼠晶状体0.82μmol.min-1.mg-1protein;②巴戟天对猪晶状体醛糖还原酶的半数抑制浓度(IC50)为25 mg.L-1,对大鼠晶状体醛糖还原酶的IC50为46 mg.L-1。结论中药巴戟天水溶性成分对大鼠和猪晶状体醛糖还原酶有抑制作用。; 胡书群裴冬生侯筱宇张光毅; 关键词：巴戟天醛糖还原酶晶状体中药

肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区蛋白cDNA的克隆和序列测定: 2006年; 目的克隆肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区cDNA,为制备G250杂交瘤及抗G250的单克隆抗体奠定基础。方法从肾癌细胞786-0中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增出全长360 bp的G250抗原PG区cDNA,将其与表达载体pCA13连接,转化大肠杆菌JM109,构建G250抗原PG区cDNA克隆。结果酶切及序列分析表明,与GenBank报道的G250抗原PG区cDNA序列完全一致。结论G250抗原PG区cDNA已成功地得到克隆。; 郑典宝郑骏年郝林武艺刘俊杰裴东生胡书群陈家存孙晓青; 关键词：CDNA克隆

老年性白内障晶状体蛋白质的改变: 1993年; 对老年透明晶状体和老年性白内障晶状体水溶性蛋白(WSP)、尿素溶蛋白(USP)和纤维细胞膜内在蛋白进行了分析。结果表明成熟期皮质性白内障WSP的含量显著降低,成熟期皮质性白内障和核性白内障USP含量均明显升高,用凝胶过滤法对WSP分析的结果显示皮质点状混浊晶体β_1-晶体蛋白峰消失。成熟期皮质性白内障HM+α-晶体蛋白的相对含量显著升高,β-和γ-晶体蛋白显著降低。核性白内障HM+α-和β-晶体蛋白含量升高,γ-晶体蛋白降低。SDS-PAGE图谱示透明品状体USP的主要成份为αB链,皮质点状混浊和皮质性白内障晶状体USP中β-晶体蛋白的27和23kDa的多肽含量明显升高,而核性白内障USP则以27和23kDa的多肽为主。透明及白内障晶状体纤维细胞膜内在蛋白的主要成份为27kDa(MIP)和23kDa的多肽。皮质点状混浊及白内障晶状体WIP的含量轻度降低。; 赵惠仁胡书群任孝衡杨建华孙林涛; 关键词：晶体蛋白白内障蛋白晶状体

大鼠糖性白内障发展过程中钾钠镁锌含量的动态变化被引量：2: 1991年; 用Jarrell-Ash 1100 ACP光谱仪,检测了大鼠糖性白内障发展过程中钾、钠、镁、锌含量的动态变化。实验表明,正常对照组大鼠晶体中钠钾比值是0.28～0.30;而在白内障成熟期,晶体中的钠/钾比值上升至3.01。镁、锌在大鼠糖性白内障晶体中的含量低于正常对照组。; 任孝衡赵惠仁胡书群孙林涛顾以蒍; 关键词：晶状体糖性白内障钠钾镁

野生型/突变型PSD-95真核表达载体的构建及其表达被引量：3: 2007年; 目的构建野生型和突变型PSD-95(postsynaptic density protein95)的真核表达质粒载体,并在COS-7细胞系中表达。方法采用RT-PCR扩增大鼠PSD-95的cDNA,以PSD-95-GW1为模板,以PCR扩增PSD-95序列的突变体Myc-ΔSG(-SH3-GK)和Myc-ΔG(-GK),分别克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)。以脂质体法将重组质粒转入COS-7细胞,免疫印迹法鉴定PSD-95及其突变体的蛋白表达。结果限制性内切酶酶切和测序结果表明,扩增出的野生型/突变型PSD-95基因完全正确;免疫印迹法检测表明,转染的重组质粒能在COS-7细胞中高效表达。结论构建的PSD-95-pcDNA3.1(+)、Myc-ΔSG-pcDNA3.1(+)和Myc-ΔG-pcDNA3.1(+)重组载体在COS-7细胞系中高效地表达,为深入研究PSD-95在缺血性脑损伤中的作用及机制打下基础。; 齐静邰剑敏胡书群侯筱宇; 关键词：PSD-95 真核表达 COS-7细胞

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