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胡丹丹

作品数:6 被引量:21H指数:3
供职机构:四川农业大学动物医学院更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇绦虫
  • 5篇细粒棘球绦虫
  • 5篇棘球绦虫
  • 2篇青藏
  • 2篇青藏高原
  • 1篇动物
  • 1篇遗传变异分析
  • 1篇疫苗
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇兽医
  • 1篇兽医学
  • 1篇铜锌
  • 1篇铜锌超氧化物...
  • 1篇醛脱氢酶
  • 1篇全基因组
  • 1篇种群
  • 1篇种群遗传
  • 1篇种群遗传学

机构

  • 6篇四川农业大学
  • 1篇四川省动物疫...
  • 1篇甘孜州畜牧业...

作者

  • 6篇杨光友
  • 6篇胡丹丹
  • 5篇王凝
  • 5篇古小彬
  • 5篇钟秀琴
  • 4篇王家海
  • 3篇阳爱国
  • 2篇汪涛
  • 1篇毛光琼
  • 1篇延宁
  • 1篇郭莉
  • 1篇周旋
  • 1篇蒋忠荣
  • 1篇谢跃
  • 1篇闫敏
  • 1篇刘天宇

传媒

  • 3篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
细粒棘球绦虫三磷酸甘油醛脱氢酶基因的克隆、表达及其分子特征的生物信息学分析被引量:3
2015年
三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)是糖酵解途径中的关键酶,现已发现该酶可作为一些寄生虫的疫苗候选分子和药物靶标。然而,有关绦虫三磷酸甘油醛脱氢酶的研究报道较少。为探究细粒棘球绦虫GAPDH(EgGAPDH)的分子特征与应用价值,克隆细粒棘球绦虫的GAPDH基因,并以生物信息学方法对其进行系统的分析。结果显示:EgGAPDH基因全长1 011bp,编码336个氨基酸。EgGAPDH是由4个结构相同的单体蛋白(O、P、Q、R)组成的一个同源四聚体,每个单体蛋白质含有3个活性中心,即NAD+绑定区域(aa 4-151和aa 315-336)、催化结合区域(aa 156-314)和一个酶活性位点(aa 149-156)。通过对EgGAPDH的氨基酸序列的抗原表位预测得到了16个B细胞抗原表位和9个T细胞结合位点;Western blot显示原核表达的重组EgGAPDH能与感染细粒棘球蚴的小鼠血清发生特异性结合;以纯化的重组EgGAPDH蛋白为抗原通过ELISA法检测17份细粒棘球蚴小鼠阳性血清,阳性检出率为100%。试验结果表明:成功克隆并表达细粒棘球绦虫的EgGAPDH基因,EgGAPDH蛋白具有3个酶功能区域和多个免疫结合位点,Western blot和ELISA结果显示,该蛋白质可能具有作为抗细粒棘球蚴的药物靶标和疫苗候选分子的潜力。
王家海王凝胡丹丹钟秀琴宋星桔古小彬汪涛杨光友
关键词:细粒棘球绦虫分子特征
青藏高原细粒棘球绦虫的分子鉴定与遗传变异分析被引量:7
2013年
为了探索青藏高原细粒棘球绦虫的遗传变异特点与系统发生关系,为该地区细粒棘球蚴病的分子诊断、流行病学和防控研究提供基础资料。本研究对采自青藏高原的43株细粒棘球蚴的线粒体ND5基因全序列进行测序及分析,共鉴定出42个分离株属于细粒棘球绦虫G1型,1个西藏绵羊分离株属于细粒棘球绦虫G6型。G1型分离株中,共有43个变异位点,分为27个单倍型,单倍型多样性为0.940±0.028,核苷酸多样性为0.001 93±0.001 14,单倍型之间的平均遗传距离为0.002 6。单倍型网络图以H9为优势单倍型,其余单倍型围绕它呈辐射状。单倍型歧点分布分析呈单峰,中性检验得到显著的负值。结果表明青藏高原细粒棘球绦虫流行的主要基因型为G1型,且种内变异较小。
胡丹丹王凝钟秀琴王家海延宁阳爱国蒋忠荣郭莉邓世金达瓦次仁孔维淑刘天宇周旋谢跃古小彬杨光友
关键词:细粒棘球绦虫青藏高原分子鉴定
动物棘球蚴病防控面临的问题与挑战被引量:8
2015年
棘球蚴病是一种世界性分布的人兽共患寄生虫病,严重危害人和动物健康,给动物养殖业造成巨大的经济损失。经过几十年的努力,动物棘球蚴病防控工作取得了一定成效,但仍存在诸多挑战。为进一步推动我国动物棘球蚴病的防控研究工作,本文通过查阅近年来动物棘球蚴病的相关文献,对该病在防控研究中仍存在的一些问题进行了总结与分析,提出在今后的动物棘球蚴病防控中应更加注重犬驱虫及管理模式的探索、动物的强制性免疫措施以及该病的系统监测方法等方面的研究。
宋星桔胡丹丹杨光友
关键词:疫苗
细粒棘球绦虫G3基因型线粒体全基因组研究
本研究从四川康定地区人体内采集了细粒棘球蚴包囊,通过COX1和ND1基因确定为G3基因型,并通过PCR扩增、克隆转化和测序,经段片段拼接获得其线粒体全序列.结果显示,细粒棘球绦虫G3基因型线粒体基因组全长13588bp,...
王凝杨光友胡丹丹钟秀琴王家海阳爱国郭莉蒋忠荣邓世金古小彬
关键词:细粒棘球绦虫基因序列全基因组
细粒棘球绦虫铜锌超氧化物歧化酶基因的表达与特征分析被引量:3
2016年
旨在探讨Eg-SOD基因的特征及其在细粒棘球绦虫上的抗氧化作用。通过原核表达得到重组Eg-SOD,对其进行酶活性测定、免疫印迹、ELISA以及免疫荧光定位分析。经原核表达出的重组Eg-SOD蛋白为可溶性蛋白,以羟胺法测定其酶学活性,可达(464.55±19.99)U·mg-1。免疫印迹结果显示,该蛋白质能够被实验室人工感染细粒棘球蚴的小鼠阳性血清所识别,具有较强的反应原性;ELISA分析显示,重组Eg-SOD对人工感染细粒棘球蚴的小鼠血清和自然感染包虫病的绵羊血清检出率均为100%,而对细颈囊尾蚴的交叉反应为37.5%,提示该蛋白质可以作为潜在的诊断候选分子。免疫荧光定位显示该蛋白质广泛分布于成虫和原头蚴的组织间隙,以及少量分布于表皮。本研究对Eg-SOD的特点进行了初步的探讨,并揭示该蛋白质与虫体的抗氧化损伤有着密切的联系。
宋星桔胡丹丹钟秀琴阳爱国郭莉毛光琼王凝闫敏汪涛古小彬杨光友
关键词:细粒棘球绦虫铜锌超氧化物歧化酶
基于线粒体基因对青藏高原细粒棘球绦虫的种群遗传学研究
为了探索青藏高原细粒棘球绦虫的遗传变异特点与系统发生关系,为该地区细粒棘球蚴病的分子诊断、流行病学和防控研究提供基础资料.本研究采用全序列测序方法对采自青藏高原地区的细粒棘球蚴的6个线粒体基因(16S基因、COX1基因、...
胡丹丹孔维淑古小彬杨光友王凝钟秀琴王家海阳爱国蒋忠荣郭莉邓世金达瓦次仁
关键词:兽医学细粒棘球绦虫线粒体基因种群遗传学
共1页<1>
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