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肖云

作品数：18 被引量：0H指数：0
供职机构：江苏中邦制药有限公司更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇中文专利

领域

  • 4篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 12篇吡啶
  • 9篇甲基
  • 5篇二甲基
  • 5篇氨基
  • 4篇硝基
  • 4篇硝基吡啶
  • 4篇硫酸
  • 4篇甲基吡啶
  • 3篇丁酯
  • 3篇烟酸
  • 3篇硝酸
  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇亚硝酸
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇衍生化
  • 2篇衍生试剂
  • 2篇衍生物
  • 2篇液相色谱

机构

  • 18篇江苏中邦制药...

作者

  • 18篇徐强
  • 18篇李维思
  • 18篇肖云
  • 14篇薛谊
  • 13篇周颖
  • 12篇赵华阳
  • 7篇朱正航
  • 7篇钱勇
  • 6篇刘力萍
  • 5篇谢玉生
  • 4篇韩小军
  • 3篇涂清波
  • 2篇秦必政
  • 2篇钱刚
  • 2篇杨柳
  • 2篇陈洪龙
  • 2篇岳瑞宽
  • 1篇郭畅
  • 1篇岳洪亮
  • 1篇龚东平

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2012
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种2,6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法
本发明公开了一种2，6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法，该方法是以硫酸作为溶剂，以2，6-二氯吡啶作为原料，硝酸作为硝化试剂，添加催化剂氨基磺酸，20～150℃保温反应10～40小时合成得到2，6-二氯-3-硝基吡啶。该反...
李维思徐强薛谊赵华阳周颖朱正航涂清波肖云谢玉生
一种2,6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法
本发明公开了一种2，6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法，该方法是以硫酸作为溶剂，以2，6-二氯吡啶作为原料，硝酸作为硝化试剂，添加催化剂氨基磺酸，20～150℃保温反应10～40小时合成得到2，6-二氯-3-硝基吡啶。该反...
李维思徐强薛谊赵华阳周颖朱正航涂清波肖云谢玉生
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一种三水合埃索美拉唑镁的制备方法
本发明公开了一种大颗粒三水合埃索美拉唑镁的制备方法，其制备方法包括：埃索美拉唑钾盐在水中溶解后，加入适量良性溶剂，将溶液升温至35～40℃再缓慢加入无机镁盐的水溶液成盐，成盐后的溶液，升温至45～50℃养晶，再缓慢降温至...
周颖钱刚徐强李维思刘力萍肖云韩小军
一种5-甲基烟酸的制备方法
本发明公开了一种5-甲基烟酸的制备方法，该方法是以浓硫酸作为溶剂，以3，5-二甲基吡啶作为原料，滴加双氧水，110～150℃保温反应5～20小时制备得到5-甲基烟酸。本发明采用双氧水/浓硫酸作为氧化体系，操作简单，反应条...
李维思徐强薛谊赵华阳周颖钱勇朱正航肖云谢玉生
一种丝氨酸的高效液相色谱分析方法
本发明公开了一种丝氨酸的高效液相色谱分析方法，该方法属于分析技术领域，该方法通过加入2-氯吡啶使得丝氨酸衍生化，分别配制衍生化后的丝氨酸标准品溶液和丝氨酸标样品溶液，采用高效液相色谱分别对样品溶液和标准品溶液进行检测，检...
肖云刘力萍徐强薛谊李维思韩小军
一种N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮的合成方法
本发明公开了一种N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮的合成方法。该方法包括：3-羟基哌啶与二碳酸二叔丁酯反应得到N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶；N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶在四甲基哌啶氧化物作用下，被次氯酸钠氧化为N-叔丁氧羰基-3...
薛谊岳洪亮龚东平徐强李维思赵华阳肖云
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一种2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成方法
本发明公开了一种2,3‑二甲基‑4‑硝基吡啶‑N‑氧化物的合成方法，属于化工领域。该合成方法是将2,3‑二甲基吡啶‑N‑氧化物与浓硫酸混合形成混合液，在温度为‑10℃～20℃的条件下，将硝酸钾的硫酸溶液滴加到所述的混合液...
杨柳李维思徐强周颖刘力萍肖云
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一种3-氨基-4-甲基吡啶的制备方法
本发明属于有机化工合成领域，具体涉及一种抗艾滋药物奈韦拉平中间体3-氨基-4-甲基吡啶的合成方法，该方法以4-甲基吡啶-3-硼酸为原料，无机氨化物为氨源，金属氧化物为催化剂一步反应制得。本发明制备方法简单，克服了传统路线...
薛谊陈洪龙赵华阳岳瑞宽徐强李维思肖云
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一种氯甲基吡啶或其吡啶衍生物盐酸盐的合成方法
本发明公开了一种氯甲基吡啶或其吡啶衍生物盐酸盐的合成方法，其特征在于该方法运用取代基的定位效应进行氯甲基化反应，该方法将原料吡啶或吡啶衍生物在催化剂作用下进行傅-克酰基化反应，在吡啶或吡啶衍生物的2号位或者6号位发生亲电...
秦必政薛谊徐强李维思赵华阳周颖钱勇肖云
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一种5-甲基烟酸的合成方法
本发明公开了一种5-甲基烟酸的合成方法，该方法是以水作为溶剂，以3，5-二甲基吡啶作为原料，高锰酸钾作为氧化剂，添加相转移催化剂，0～100℃保温反应3～60小时合成得到5-甲基烟酸。本发明操作简单，反应条件温和，水的使...
李维思徐强薛谊赵华阳周颖钱勇朱正航肖云谢玉生
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