罗玉兰
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：遵义医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：理学医药卫生机械工程更多>>
- 苯并咪唑衍生物的“关-开”型连续性荧光探针检测Cu^(2+)和S_2O_7^(2-)被引量：2
- 2014年
- 以胺甲基苯并咪唑和水杨醛为原料设计合成了一个苯并咪唑衍生物荧光探针,通过荧光分光光度法和紫外分光光度法探寻其对常见阴阳离子的选择性识别性能。研究结果表明,Cu2+对合成得到的苯并咪唑衍生物具有荧光猝灭——"关"的作用,而S2O72-对该荧光猝灭体系具有荧光恢复——"开"的作用。据此,提出了具有实现对Cu2+,S2O72-的荧光"关-开"型探针.
- 宋文婷朱瑞兰余光勤罗玉兰袁泽利
- 关键词：苯并咪唑衍生物荧光探针阴离子阳离子
- 微波辅助高效合成N,O供体型杂环化合物(英文)被引量：3
- 2014年
- 目的寻求具有药理活性的N,O供体型杂环化合物的高效合成方法。方法采用微波辅助和传统合成法对比合成N,O供体型杂环化合物。并利用1H NMR、13CNMR、FT-IR等现代分析手段对其结构进行鉴定。结果与传统方法相比,微波法能简便、快速、高效地合成N,O供体型杂环化合物。结论为N,O供体型杂环药物分子的合成提供了一条高效的新途径。
- 袁泽利余光勤罗玉兰宋文婷
- 关键词：微波辅助合成大环化合物
- 壳聚糖固定化杂大环Cu(Ⅱ)配合物及其催化S-亚硝基硫醇释放NO
- 2016年
- 利用壳聚糖的轴向配位作用固定化杂大环Cu(Ⅱ)配合物,并利用红外光谱(FT IR)和扫描电镜(SEM)等现代分析手段对其进行了结构和组成表征。对关键中间体L进行了常规合成法和微波合成法考察。结果表明:微波法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高及副反应少等优点,并探讨了微波合成法合成杂大环中间体L的最佳合成条件:以甲醇做溶剂,在m(二乙撑三胺)∶m(2,2′-(乙基氧)-双苯甲醛)为1∶1、微波功率为400 W、60℃下微波反应0.5h。并在模拟生理条件(pH=7.40,37℃)下,利用Gress试剂法考察了目标配合物催化S-亚硝基硫醇释放NO性能。结果表明:目标配合物具有稳定催化释放一氧化氮性能。
- 何顺莉罗玉兰宋文婷余光勤吴庆袁泽利
- 关键词：铜配合物微波合成一氧化氮
