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罗有福

作品数:71 被引量:61H指数:4
供职机构:四川大学更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程电气工程更多>>

文献类型

  • 53篇专利
  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 6篇化学工程
  • 1篇电气工程

主题

  • 30篇药物
  • 13篇衍生物
  • 13篇化合物
  • 13篇疾病
  • 12篇球菌
  • 12篇肿瘤
  • 11篇杆菌
  • 10篇性疾病
  • 9篇噻唑烷
  • 9篇噻唑烷二酮
  • 9篇免疫
  • 9篇免疫性
  • 9篇抗菌
  • 9篇抗肿瘤
  • 9篇甲基
  • 8篇药物提供
  • 8篇细胞
  • 8篇结核
  • 7篇葡萄球菌
  • 7篇免疫性疾病

机构

  • 68篇四川大学
  • 3篇中国地质大学
  • 3篇四川好医生药...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇复旦大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇中国科学院广...

作者

  • 71篇罗有福
  • 31篇魏于全
  • 18篇陈俐娟
  • 16篇杨涛
  • 9篇赵瀛兰
  • 6篇陈强
  • 4篇徐咏斌
  • 4篇李子成
  • 3篇徐欣
  • 3篇师键友
  • 3篇胡佳
  • 3篇吴晓华
  • 3篇彭显
  • 2篇佟健
  • 2篇王震铃
  • 2篇皮威夷
  • 2篇蒋维
  • 2篇张天宇
  • 2篇向明礼
  • 2篇赵霞

传媒

  • 3篇华西药学杂志
  • 3篇四川化工
  • 2篇化学世界
  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇药学进展
  • 1篇有机化学
  • 1篇广州化学
  • 1篇云南化工
  • 1篇电池

年份

  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 6篇2022
  • 3篇2021
  • 6篇2020
  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2003
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三唑己酮联芳(杂)环衍生物及其制备方法和用途
本发明属于化学医药领域,具体涉及抗恶性肿瘤、血液系统恶性疾病、关节炎、多发性硬化症和免疫排斥反应小分子及其制备方法和用途。本发明要解决的技术问题是目前临床上缺乏活性高、安全性好的二氢乳酸脱氢酶小分子抑制剂上市用于临床肿瘤...
赵瀛兰罗有福陈强
阿戈美拉汀的合成新工艺被引量:1
2013年
介绍了以7-甲基四氢萘-1-酮和氰乙酸为原料,合成(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈,再芳构化生成(7-甲氧基-1-萘基)乙腈,再还原乙酰化"一锅"反应得到阿戈美拉汀的全过程。全程反应条件温和,总收率约77%。
皮威夷熊丽罗有福
关键词:芳构化阿戈美拉汀
新型小分子化合物、制备方法及在制备抗耐药结核分枝杆菌等分枝杆菌药物方面的用途
本发明公开了一类新型小分子化合物和制备方法,以及该类小分子化合物在制备抗药结核分枝杆菌等分枝杆菌药物方面的用途。该类新型抗分枝杆菌小分子具有结构通式(Ⅰ):<Image file="447599DEST_PATH_IMA...
罗有福张天宇
核磁共振法定量测定阿戈美拉汀的绝对含量被引量:1
2014年
目的采用核磁共振定量法(QNMR)测定阿戈美拉汀的绝对含量。方法采用AvanceⅢ400型核磁共振谱仪,zg30脉冲序列在25℃下获取1HNMR谱。以对苯二酚为内标,测定了阿戈美拉汀Ⅱ型晶体含量。结果分别以阿戈美拉汀中的峰δ1.89、3.15、3.40、3.97、7.19、7.27、7.33、7.66、7.70、7.81、8.17及对苯二酚的单峰δ6.63作为定量峰,含量分别为99.43%、99.25%、99.58%、99.33%、99.40%、99.60%、99.50%、99.30%、99.60%、99.70%、98.40%。采用不同的峰定量结果的RSD=0.35%(n=11);剔除以酰胺活性氢定量的结果,RSD=0.15%(n=10);重复性试验的RSD=0.25%(n=5)。结论采用QNMR能准确快捷地测定阿戈美拉汀的绝对含量,并定性与定量其中的未知杂质,是对标准物质绝对含量测定的一种补充。
熊丽叶薇薇皮威夷邓勇罗有福
关键词:抗抑郁药阿戈美拉汀标准物质
和厚朴酚系列衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及和厚朴酚系列衍生物及其制备方法,和以该系列衍生物为活性成分的药物组合物,以及该药物组合物在治疗癌症中的应用,属于药物化学技术领域。本发明的和厚朴酚系列衍生物主要为和厚朴酚的3位取代衍生物,式Ia所示和厚朴酚衍生...
陈俐娟魏于全罗有福徐咏斌胡佳师键友
文献传递
一种细菌核糖体抑制剂筛选方法及其抑制剂
本发明涉及一种细菌核糖体抑制剂筛选方法及其抑制剂,其特征在于该筛选体系为细菌核糖体粗提物介导的原位点击化学反应偶联细菌体外转录/翻译体系。向细菌核糖体粗提物中分别加入合成砌块,而后加入荧光素酶质粒和细菌转录/翻译体系反应...
罗有福杨涛桑梓苔
5-苯亚甲基-2,4-噻唑烷二酮衍生物及其制备方法和用途
本发明属于化学医药领域,特别涉及5-苯亚甲基-2,4-噻唑烷二酮衍生物及其制备方法和用途。本发明所要解决的第一个技术问题是提供一类新的5-苯亚甲基-2,4-噻唑烷二酮衍生物,如式I所示,该类化合物具有治疗免疫性疾病的作用...
陈俐娟魏于全罗有福向明礼
联苯双酯衍生物、制备方法及其在治疗自身免疫性疾病中的应用
本发明属于化学医药技术领域,特别涉及联苯双酯衍生物、制备方法及其在治疗自身免疫性疾病中的应用。联苯双酯衍生物,结构如式I所示,具有较优的抑制急性肝炎、慢性肝纤维化或肺纤维化等自身免疫性疾病的作用,为治疗该类疾病的药物开发...
陈俐娟魏于全罗有福
文献传递
高速逆流色谱分离纯化合成的和厚朴酚抗肿瘤衍生物被引量:1
2009年
首次采用高速逆流色谱对合成的和厚朴酚生物进行分离纯化。本实验首先通过Reiman-Tie-mann反应将和厚朴酚甲酰化,再与盐酸羟胺生成3个和厚朴酚的衍生物,然后通过HSCCC将它们分离纯化。分离过程,我们对溶剂体系和样品浓度以及进样速度等参数条件进行了优化,获得了较好的分离。溶剂体系为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1:0.4:1:0.4,V/V),下相作为固定相,进样浓度为20mg/ml,进样体积为20ml,流速设定为2ml/min,转速为850rpm。分离产物经MS和NMR结构鉴定。
徐咏斌罗有福陈俐娟
关键词:高速逆流色谱和厚朴酚
一类化合物及在治疗hDHODH介导的疾病中的用途
本发明属于医药领域,特别涉及一类化合物及在治疗hDHODH介导的疾病中的用途。本发明涉及的一类具有新型小分子化合物如式Ⅰ所示,其具有突出的hDHODH酶抑制活性,可用于治疗hDHODH介导的各类疾病,包括但不限于肿瘤、自...
赵瀛兰罗有福陈强
共8页<12345678>
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