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穆永佳

作品数:6 被引量:3H指数:1
供职机构:延边大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇重症肌无力
  • 6篇无力
  • 6篇抗体
  • 6篇肌无力
  • 4篇单链
  • 4篇单链抗体
  • 4篇胆碱
  • 4篇乙酰胆碱
  • 4篇乙酰胆碱受体
  • 4篇受体
  • 3篇酵母
  • 3篇抗乙酰胆碱受...
  • 2篇胆碱能
  • 2篇酵母表达
  • 2篇基因
  • 2篇毕赤酵母
  • 1篇胆碱受体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白印迹
  • 1篇点突变

机构

  • 6篇延边大学

作者

  • 6篇穆永佳
  • 5篇孟繁平
  • 5篇李英信
  • 5篇李红花
  • 3篇韩晓敏
  • 3篇姜京植
  • 3篇温爱萍
  • 2篇李强
  • 1篇魏晶
  • 1篇李辉
  • 1篇陈秋艳
  • 1篇李芳芳
  • 1篇冯相伟
  • 1篇孙昌元

传媒

  • 4篇延边大学医学...
  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
重症肌无力单链抗体A7基因在毕赤酵母中的表达被引量:1
2008年
[目的]将抗乙酰胆碱受体单链抗体(ScFv)A 7基因转化至毕赤酵母GS 115,筛选阳性转化子并诱导蛋白表达,制备单链抗体A 7蛋白.[方法]将构建的含有抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因的重组真核表达载体pPIC 9 K-ScFv A 7经SalⅠ酶切线性化后,利用电转化方法转化受体毕赤酵母菌GS 115,以甲醇诱导蛋白表达,应用鼠抗c-myc单克隆抗体进行斑点杂交试验,检查所表达的单链抗体A 7蛋白.[结果]在酵母菌的培养上清液中发现单链抗体A 7蛋白的表达,而阴性对照菌中未见表达产物.[结论]抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7蛋白已成功地在真核表达系统中表达.
韩晓敏穆永佳李强李红花李英信姜京植孟繁平
关键词:重症肌无力抗体毕赤酵母基因表达
单链抗体A7基因真核表达载体的构建
2008年
[目的]构建抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因的真核表达载体,为单链抗体A 7基因的真核表达及基因治疗重症肌无力奠定基础.[方法]应用PCR技术,从已构建的含有抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因的重组原核表达载体pHEN 2单链抗体A 7上扩增单链抗体A 7基因并纯化,将纯化后的PCR产物经EcoRⅠ和AvrⅡ双酶切后,用低熔点琼脂糖凝胶电泳回收并纯化,再与经同样酶切并纯化的真核表达载体pPIC 9 K连接,将其产物转化至大肠杆菌DH 5α后扩增,再用AvrⅡ和EcoRⅠ酶切和测定序列检查ScFv A 7基因插入的准确性.[结果]构建pPIC 9 K-ScFv A 7重组载体,经序列测定检查核苷酸序列正确,且ScFv A 7基因准确地克隆至载体开放读码框架内.[结论]成功地构建了抗乙酰胆碱受体主要免疫原区单链抗体A 7基因的真核表达载体.
李强魏晶韩晓敏李辉穆永佳李红花李英信孟繁平
关键词:重症肌无力抗体真核表达载体
定点突变去除抗乙酰胆碱受体抗体的补体结合功能被引量:1
2008年
[目的]制备无补体结合功能的免疫球蛋白样抗乙酰胆碱受体抗体,用于重症肌无力的特异性免疫治疗.[方法]应用定点突变技术,将致病性抗乙酰胆碱受体抗体IgG 637的重链CH 2区的第322位氨基酸进行K 322 A突变,获得的突变型抗体IgG 637/K 322 A基因经转化大肠杆菌XL 1-Blue进行增殖,测定序列证实为突变序列,转染哺乳类细胞CHO-k 1进行表达,其产物经酶联免疫吸附试验检测与补体C 1 q的结合活性.[结果]突变型抗乙酰胆碱受体抗体IgG 637/K 322 A不能与补体C 1 q结合,而对照抗体IgG 637可与补体结合.[结论]经定点突变,成功地获得了失去补体结合功能的抗乙酰胆碱受体抗体.
冯相伟陈秋艳姜京植穆永佳温爱萍李红花李英信孟繁平
关键词:重症肌无力点突变补体结合抗体
抗乙酰胆碱受体单链抗体酵母表达的特性鉴定
2007年
[目的]探讨毕赤酵母GS115表达的重症肌无力单链抗体A7的一般特性及与大鼠肋间肌乙酰胆碱受体的结合特异性.[方法]采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白印迹试验,检测已经转化至毕赤酵母GS115中的重症肌无力重组载体pPIC9K-ScFvA7表达的单链抗体A7蛋白的分子质量;应用间接免疫荧光技术确定表达蛋白与大鼠肋间肌乙酰胆碱受体的亲和性.[结果]毕赤酵母GS115培养上清液中有目的蛋白的表达,分子质量约为44ku;间接免疫荧光试验显示,在大鼠肋间肌细胞间有荧光出现.[结论]单链抗体A7可以在毕赤酵母中成功地表达,并且可与大鼠肋间肌乙酰胆碱受体结合.
穆永佳温爱萍韩晓敏李红花李英信姜京植孟繁平
关键词:单链抗体重症肌无力
单链抗体融合人血白蛋白对重症肌无力患者血清与乙酰胆碱受体结合的抑制被引量:1
2009年
目的:研究抗人乙酰胆碱受体(AChR)单链抗体(ScFv637)融合人血白蛋白(HSA-ScFv637)在体外对重症肌无力(MG)的治疗作用。方法:构建出HSA-ScFv637基因,利用甲醇诱导表达出HSA-ScFv637蛋白,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白印迹试验分析融合蛋白的分子量及特异性;应用竞争性ELISA测定法对HSA-ScFv637抑制MG患者血清与人AChR结合率及表达产物稳定性进行测定。结果:HSA-ScFv637对MG患者血清与人AChR结合的抑制率最高可达77.4%,对AChR的这种保护能力可持续3天,随着样品的衰变HSA-ScFv637保护作用减弱至消失。结论:HSA-ScFv637在体外能抑制MG患者血清与AChR的结合,对AChR具有保护作用。
温爱萍孟繁平李芳芳穆永佳孙昌元李红花李英信
关键词:重症肌无力乙酰胆碱受体单链抗体
重症肌无力抗乙酰胆碱受体单链抗体A7酵母表达的特性鉴定
目的:测定毕赤酵母GS115表达的重症肌无力单链抗体A7的一般特性,确定其分子量,以及与大鼠肋间肌乙酰胆碱受体的结合特异性。  方法:将携带有重组基因表达载体的毕赤酵母GS115复苏后,利用抗生素G-418筛选高拷贝重组...
穆永佳
关键词:单链抗体重症肌无力蛋白印迹毕赤酵母
文献传递
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