石磊
- 作品数：11 被引量：40H指数：5
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- 热力消毒灭活牙科手机污染HBV影响因素研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨影响牙科手机污染的HBV热力学消毒因素。方法牙科手机浸泡污染HBV血清,按照不同的处理程序分组,进行牙科手机热力消毒器消毒(134℃5 min),以HBsAg检测反应表示消毒效果,样品用AXSYM自酶标、美国Abbott第三代EIA检测试剂进行HBsAg检测。结果污染血清在室温干燥后,直接热力消毒有96.87%的样品为HBsAg反应阳性,干燥后进行清洗消毒仍有87.5%不能达到灭活HBsAg的要求,即使增加抽真空的次数和延长消毒时间也有高达56.25%的样品为HBsAg检测反应阳性,而在污染后立即进行冲洗和清洗,在经过热力消毒后,均达到HBsAg检测反应阴性。结论牙科手机污染后,未进行及时清洗显著影响牙科手机热力消毒对HBsAg的灭活效果。
- 石磊牛光良田敬华赵辉刘雅谢尧
- 关键词：HBV牙科手机预真空灭菌器消毒
- HCV NS5A反式激活基因NS5ATP13对肝癌细胞生长的影响被引量：1
- 2011年
- 目的验证HCV NS5A对NS5ATP13基因反式激活作用,并检测NS5ATP13基因表达产物对Huh-7细胞系生长的影响。方法应用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法验证HCV NS5A对NS5ATP13基因的反式激活作用,构建NS5ATP13与绿色荧光蛋白(GFP)的融合蛋白表达载体,用荧光显微镜观察NS5ATP13-GFP融合蛋白在细胞的分布。结果 HCV NS5A可反式激活NS5ATP13基因的表达,NS5ATP13-GFP融合蛋白荧光主要集中在细胞核质,转染细胞出现大量双核及多核现象,活细胞发光法检测NS5ATP13具有促进细胞增殖的作用。结论 NS5ATP13基因生物学功能的研究,为HCV致肝纤维化和肝癌的病理机制研究提供新的思路。
- 袁菊成军洪源陶明亮李康石磊
- 关键词：反式激活细胞定位细胞增殖
- HCBP6基因原核表达载体的构建和蛋白表达
- 目的:构建HCBP6基因的原核表达载体并进行表达。方法:用PCR扩增HCBP6基因,并克隆至 pGEM-T载体,再亚克隆入pE382a质粒,构建pET32a-HCBP6表达重组体。结果:以pET32a-HCBP6 重组体...
- 李康石磊成军洪源
- 文献传递
- 牙科手机污染HBV灭活方法及效果的研究被引量：7
- 2005年
- 目的评价消毒剂和消毒方法对牙科手机污染HBV的灭活效果。方法牙科手机浸泡在污染HBsAg测定值≥300S/N值和HBV(105拷贝/ml)血清经清洗后,采用4种化学消毒剂和压力蒸汽灭菌方法消毒处理,并用高灵敏度HBsAgAXSYM自动酶标检测仪检测方法,检测牙科手机消毒后的HBsAg灭活情况。结果3种含氯消毒液在有效氯含量1000mg/L浓度下,作用5～20min后,>50%的牙科手机HBsAg检测仍为阳性;牙科手机污染后没有及时清洗会增高手机消毒阳性率;2%戊二醛消毒20min阳性率为100%;压力蒸汽灭菌134℃4min条件下对污染的HBV可以灭活。结论化学消毒剂不能对牙科手机进行有效的HBV灭活,而有效的灭活方法为134℃4min条件下的热力学处理。
- 石磊谢尧赵辉关小平
- 关键词：HBV牙科手机消毒剂热力学
- HBeAg阴性乙肝患者血清前S1抗原检测分析被引量：11
- 2006年
- 目的探讨HBeAg阴性乙肝患者血清前S1抗原检测的意义及应用价值。方法用ELISA方法对314例慢性乙型肝炎患者血清进行前S1抗原的测定并对其HBV-DNA含量进行分析研究。分析170例HBeAg阴性乙肝患者和144例HBeAg阳性的乙肝患者血清中HBV-DNA的含量。结果在170例血清HBeAg阴性患者中,60%为PreS1阳性,其阳性率显著低于144例HBeAg阳性患者,PreS1阳性检出率为76%(χ2=9.55,P<0.005)。在212例PreS1阳性标本中,HBV-DNA阳性检出率为94%,其病毒载量(log)为5.78±1.94,HBV-DNA阳性率和HBV-DNA病毒载量均显著高于PreS1阴性患者(102例)HBV-DNA阳性率为82%(χ2=11.45,P<0.005)和病毒载量(log)4.35±2.33,(t=5.36,P=0.000 1)。在HBeAg阴性患者中,90%的PreS1(+)者为HBV-DNA阳性,其病毒载量为(log)4.89±2.00,显著高于PreS1阴性患者的HBV-DNA阳性检出率(75%)(χ2=7.52,P<0.01),和病毒载量(log)37.7±2.46(t=3.13,P=0.002)。结论乙肝病毒前S1抗原的检测能敏感的反映乙肝病毒的复制,当HBeAg阴性时PreS1阳性可预测血清HBV-DNA的状态,PerS1检测具有重要的临床价值。
- 焦炳欣谢尧赵辉李娟石磊郭杰关小平
- 关键词：HBEAG前S1抗原HBV-DNA病毒载量
- 丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A反式激活基因NS5ATP9不同长度启动子转录活性的比较
- 目的:比较丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白NS5A反式激活基因NS5ATP9不同长度启动子的转录活性。方法:确定转录起始位点,选取翻译起始位点ATG上游1995 bp(+1868 bp-127 bp)、1133 bp (...
- 石磊李康成军洪源
- 文献传递
- 拉米夫定治疗乙型肝炎HBVDNA阴转疗效影响因素研究
- 目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者疗效的影响因素。方法对拉米夫定治疗的慢乙肝202 例和乙型肝硬化(简称乙肝肝硬化)55例患者,研究拉米夫定对HBVDNA转阴疗效的影响因素,随访观察终止治疗标准:(1)拉米夫定治疗>4...
- 陈京龙石磊闫杰
- 文献传递
- HCV p7下调基因p7TP2编码蛋白的亚细胞定位研究
- 2008年
- 目的进一步研究HCV p7下调基因p7TP2编码蛋白的亚细胞定位。方法构建p7TP2与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因的表达载体,转染肝癌细胞系HepG2及绿猴肾细胞系COS-7,通过荧光显微镜观察其亚细胞定位。利用多克隆抗体的免疫组织化学技术,检测p7TP2蛋白在正常肝组织、HBV感染的肝组织、HCV感染的肝组织、肝硬化肝组织、肝癌组织、正常肾脏组织及肾癌组织中的表达。结果蛋白荧光主要集中在细胞浆部分,p7TP2蛋白在阳性组织中同样分布在细胞浆,且在正常组织的表达量显著高于病理组织。结论为进一步p7TP2蛋白的结构和功能的研究奠定了基础。
- 袁菊成军洪源李越石磊兰孟东韩莉杨延平
- 关键词：亚细胞定位细胞浆
- HCV反式调节基因p7TP2原核表达载体的构建及融合蛋白表达
- 目的:构建HCV反式调节基因p7TP2的原核表达载体及融合蛋白的表达。方法:提取UepG2细胞总RNA,通过RT-PCR方法合成cDNA模板,PCR扩增p7TP2基因,并克隆至pE332a(+)质粒,构建 pE332a(...
- 袁菊成军洪源陶明亮李康石磊靳亚平
- 文献传递
- 牙科高速手机HBV灭活的临床研究被引量：10
- 2007年
- 目的探讨压力蒸汽灭菌对牙科高速手机污染HBV的灭活效果。方法随机抽取口腔科就诊患者50例,分别采集唾液及治疗后未消毒和压力蒸汽灭菌后的手机样本,进行HBsAg和HBV DNA检测。结果95.0%的唾液中HBsAg阳性,治疗后的手机样本HBsAg阳性率低于唾液,压力蒸汽灭菌后HBsAg进一步降低;对唾液样本的s/co值>5.0的患者,进行牙科手机消毒前和消毒后的HBV DNA检测,未检测出阳性结果。结论压力蒸汽灭菌能有效地降低污染的HBV,是否真正达到完全灭活,还需通过生物学实验进一步证实。
- 牛光良曾东刘钢石磊谢尧
- 关键词：牙科手机消毒HBV
