- 肿瘤放化疗患者呼吸道感染病原菌及药敏分析被引量：4
- 2003年
- 目的 了解肿瘤放化疗患者呼吸道感染菌群分布及耐药趋势。方法 分析 1999～ 2 0 0 1年住院肿瘤患者放疗或化疗后送检的痰和咽拭子标本中病原菌种类和药敏情况。结果 病原菌中革兰阴性杆菌占 38.8% ,革兰阳性球菌 2 3.1% ,真菌34.4 %。感染菌依次为白色念珠菌 2 8.4 % ,肺炎克雷伯菌 13.3% ,大肠埃希菌 11.6 % ,金黄色葡萄球菌 10 .3%和铜绿假单胞菌7.6 %。革兰阴性杆菌对青霉素类和头孢菌素类不同程度耐药 ,革兰阳性球菌对青霉素类、红霉素和环丙沙星的耐药率较高。结论 肿瘤放化疗患者呼吸道感染病原菌主要为革兰阴性杆菌、真菌和葡萄球菌。革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌的耐药率增加 。
- 甘晓协刘预王红羚张达容
- 关键词：肿瘤化疗呼吸道感染病原菌药物敏感性
- 短发夹RNA靶向抑制环氧化酶-2基因表达对肺癌细胞A_(549)增殖的影响
- 2007年
- 目的评价短发夹 RNA(short hairpin RNA,shRNA)靶向肺癌细胞 A_(549)环氧化酶-2(COX-2)基因表达的抑制作用,并观察对肺癌细胞 A_(549)生长和细胞周期的影响。方法将抑制 COX-2基因的 shRNA DNA 模板插入到真核表达载体 pGenesil-1的 U_6启动子下游,构建靶向抑制 COX-2基因的重组表达载体 pshRNA-COX-2。将试验分为3组:未转染肺癌细胞 A_(549)组、阴性对照 HK 组和pshRNA-COX-2转染组。用脂质体 Lipofectamine^(TM)2000转染肺癌细胞 A_(549)9,逆转录(RT)-PCR 和免疫印迹法(Wb)分别检测 COX-2基因 mRNA 和蛋白表达情况,流式细胞术检测细胞周期,细胞计数检测细胞生长变化。结果与阴性对照组相比,pshRNA-COX-2重组表达载体抑制 COX-2 mRNA 及蛋白表达的抑制率分别为72.2%和48.6%;G_0-G_1,期细胞由63.7%上升为71.0%,S 期细胞由26.5%下降为20.0%;细胞生长明显减慢。结论 pshRNA-COX-2 重组表达载体能显著抑制肺癌细胞 COX-2表达,引起 G_0-G_1期细胞增多,S 期细胞减少,从而抑制肺癌细胞生长。
- 杨义明刘预涂植光甘晓协刘靳波陈亚芹
- 关键词：肺肿瘤基因表达短发夹RNA
- CEA、CA19-9、TSGF在部分肿瘤诊断中的意义被引量：19
- 2005年
- 目的探讨癌症患者癌胚抗原(CEA)、癌相关糖抗原(CA19-9)、肿瘤特异生长因子(TSGF)在外周静脉血中的差异,并分析其原因。方法选择526例各种癌症患者和350例结直肠癌患者血清进行比较。结果肿瘤血清中CEA含量比正常人明显增高,TSGF对恶性肿瘤有较高的检出率,血清肿瘤标志物增高与肿瘤临检分期有明显相关性。结论血清肿瘤标志物不仅可作为肿瘤早期诊断的辅助手段,也可作为手术有效性和疾病复发的监测。
- 甘晓协张达容刘预
- 关键词：TSGFCA19-9肿瘤诊断肿瘤特异生长因子糖抗原
- 乙型肝炎患者血清HBV-DNA载量与前S1抗原和e抗原关系探讨被引量：2
- 2006年
- 目的探讨乙型肝炎患者血清病毒DNA（HBV—DNA）载量与前S1抗原（PreS1）、e抗原（HBeAg）的关系；评价PreS1的临床检测意义。方法30例健康对照者血清和272例未经抗病毒治疗的乙型肝炎患者血清，同时采用实时荧光定量PCR法测定HBV-DNA载量、ELISA法检测PreS1和HBeAg。结果健康对照HBV—DNA载量、PreS1和HBeAg均阴性。乙肝患者血清HBV—DNA〈10^3copies／ml150例，其中PreS1阳性81例（54．00％），HBeAg阳性10例（6．67％）；10^3～1065 copies／ml44例，其中PreS1阳性22例（50．00％），HBeAg阳性16例（36．36%）；10^5～10^8 copies／ml 68例，其中PreS1阳性59例（86．76％）．HBeAg阳性43例（63．24％）；〉10^8 copies／ml 10例，其PreS1和HBeAg均为阳性。以HBV—DNA载量10^3copies／ml为切割值，则PreS1和HBeAg的敏感性分别为74．59％．56．56％，特异性分别为46．00％、93．33％，阳性预测值分别为52．91％、87．34％，阴性预测值分别为69．00％、72．54％，准确率分别为58．82％、76．84％。结论随着HBV—DNA载量的升高，PreS1和HBeAg的检出率大幅提高；虽然PreS1判断HBV复制的敏感性高于HBeAg，但其特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确率均低于HBeAg。
- 黄学梅林丁甘晓协张达容
- 关键词：乙型病毒性肝炎前S1抗原E抗原HBV-DNA载量
- 放疗化疗肿瘤患者呼吸道感染病原菌及药敏分析
- 2002年
- 甘晓协刘预等
- 关键词：放疗化疗病原菌肿瘤呼吸道感染
- 3种梅毒抗体检测方法的比较被引量：10
- 2009年
- 目的梅毒螺旋体抗体快速血浆反应素试验(RPR)、梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)和梅毒螺旋体抗体胶体金试验(金标法)3种检测方法的应用比较,探讨如何合理利用3种方法来检测梅毒抗体。方法用目前最为常用的RPR和TPPA、金标法进行测定。结果RPR、TPPA和金标法的灵敏度分别为59.8%、100.0%、91.5%,特异性分别为77.8%、100.0%、94.4%。结论RPR适用于疗效观察,金标法适用于急诊检验,而TPPA是临床检验梅毒抗体的确认试验。
- 赖年钰甘晓协
- 关键词：梅毒抗体血清学诊断梅毒螺旋体明胶凝集试验
- 抑制酶联免疫吸附法测定血清Ⅳ型胶原被引量：2
- 1999年
- 近年研究表明，血清Ⅳ型胶原（ＣＩＶ）是反映慢性肝病肝纤维化和糖尿病微血管病变的良好标志物。我们建立了测定血清ＣⅣ含量的抑制酶联免疫吸附测定法，并初步应用于临床。一、材料和方法１ＣⅣ及兔抗人ＣⅣ抗体：本室自制，制备和鉴定见参考文献［１］。２抑制酶联...
- 刘预甘晓协
- 关键词：血清诊断ELISA
- 乙型肝炎病毒PreS1抗原与HBV感染和复制的相关性研究被引量：6
- 2007年
- 目的研究血清前S1抗原（PreS1）与乙型肝炎病毒（HBV）感染和复制的相关性。方法同时测定458例乙型肝炎患者和35例健康对照者血清HBV—DNA载量、PreS1和HBeAg。以HBV-DNA载量为标准，进行PreS1和HBeAg比较。结果HBV-DNA载量小于10^3拷贝／ml的223例中PreS1阳性102例（45．74％），HBeAg阳性16例（7．17％）；PreS1和HBeAg与HBV-DNA载量等级的线性相关系数分别为0．9329和0．9718；PreS1和HBeAg诊断乙型肝炎病毒感染的敏感性分别为72．77％、52．34％，特异性分别为54．26％、92．82％，阳性预测值分别为62．64％、88．49％，阴性预测值分别为65．41％、64．89％，准确率分别为63．76％、72．05％。结论随HBV—DNA载量的升高，HBeAg的检出率显著提高，PreS1的检出率次之；PreS1与HBV-DNA有一定相关性，但其相关程度不及HBeAg。
- 黄学梅林丁甘晓协张达容刘预
- 关键词：肝炎抗原乙型肝炎E抗原乙型肝炎乙型
- 老年下呼吸道感染患者痰中细菌学分布及耐药性分析被引量：1
- 2007年
- 目的:研究老年下呼吸道感染患者痰中细菌学分布及耐药情况,指导临床用药。方法:采用常规痰细菌培养检出病原菌,用单纸片扩散法检测药敏,以双纸片法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)。结果:共分离出致病菌263株,其中,革兰氏阴性(G-)杆菌108株,占38.7%,肺炎克雷伯氏菌30株、大肠埃希氏菌26株、阴沟肠杆菌21株、不动杆菌17株;革兰氏阳性(G+)球菌64株,占24.3%,金黄色葡萄球菌28株、表皮葡萄球菌19株;真菌91株,占34.6%。在肺炎克雷伯菌和大肠埃希氏菌中,产ESBLs19株,总阳性率为33.9%。大多数G-杆菌对亚胺培南保持较高敏感性。结论:老年患者下呼吸道感染以G-杆菌为主。
- 童永红甘晓协
- 关键词：下呼吸道感染耐药性超广谱Β-内酰胺酶
- 前S1抗原与几种常见乙肝两对半模式的关系被引量：1
- 2006年
- 张达容甘晓协
- 关键词：前S1抗原DANE颗粒乙型肝炎病毒病毒颗粒
