贺立新
- 作品数：35 被引量：53H指数：4
- 供职机构：内蒙古医学院附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 51例卵巢癌声像图特征与病理诊断对照
- 1991年
- 本组51例均为1986年4月至1989年7月之间我院住院患者,术前B超检查,术后经病理证实。年龄14～71岁。B超检查所用仪器为美国ADR-M4000,频率3.0MHz。在患者膀胱中度充盈下,探头置耻骨联合上行各种切面扫查。1 结果本组卵巢癌声像图主要表现特征大体分为3类。囊性回声25例(图1),其包膜完整,内为液性暗区;单房或多房,囊腔大小不等;囊壁或间隔薄厚不均,或局部增厚、粗糙,于囊内可见内生或外生的乳头或实质性增厚区,少数病例合并腹水。呈混合性回声16例(图2),主要特征是肿物包膜完整,部分囊、部分实性,或囊性与实性回声相间混为一体;壁粗糙或凸凹不平,形状规则或不规则,质地均否不等,合并腹水者较多。而呈实性回声10例(图3),为均或不均匀的实质性光团,形态多不规则,部分患者合并腹水。
- 贺立新陈英
- 关键词：卵巢肿瘤声像图特征病理诊断
- 子宫肉瘤及子宫肌瘤良性变的超声诊断
- 2000年
- 目的 :探讨B超对子宫肉瘤及子宫肌瘤良性变诊断和鉴别诊断的可行性。方法 :通过对 1 1 9例子宫肉瘤和子宫肌瘤良性变患者手术前后诊断对照分析 ,进行超声波声像图回顾性分析。结果 :本组资料超声诊断与病理诊断对照 :子宫肉瘤超声诊断符合率 82 3% (1 4 1 7)。子宫肌瘤良性变的诊断符合率为 84 0 % (86 1 0 2 )。结论 :采用B型超声对子宫肉瘤和子宫肌瘤良性变进行诊断和鉴别诊断 ,可以达到即准确、简便 ,又经济可靠效果。
- 贺立新侯伟华王丽岩
- 关键词：子宫肉瘤超声波诊断
- 钙网质蛋白在多囊卵巢综合征大鼠子宫内膜的表达及意义被引量：2
- 2011年
- 目的:研究钙网质蛋白(CRT)在PCOS大鼠子宫内膜中的表达及生物学意义。方法:60只雌性SD大鼠随机分为PCOS组和对照组,每组各30只。给模型组24日龄大鼠皮下埋植左旋甲基炔诺酮硅胶棒3 mm/只,3 d后BID皮下注射人绒毛膜促性腺激素1.5 IU。给对照组皮下注射等体积生理盐水。注射9 d后观察大鼠卵巢形态学(HE染色),化学发光法测定性激素水平。结果:模型组大鼠卵巢重量和体积均显著高于对照组(P<0.01)。模型组大鼠卵巢出现类多囊卵巢综合征的改变。模型组卵巢各级发育期卵泡及黄体少见,卵泡多呈囊性扩张。模型组大鼠血清孕激素、睾酮、空腹胰岛素、空腹血糖水平均显著高于对照组(P<0.05);卵泡刺激素(FSH)水平显著低于对照组(P<0.05)。LH/FSH比值显著高于对照组(P<0.05)。采用免疫组织化学方法及灰度值测定,定量分析CRT在PCOS组和对照组的子宫内膜中表达。CRT在两组中的子宫内膜中均有表达。PCOS组子宫内膜上皮CRT表达显著低于对照组(P<0.01)。结论:避孕硅胶棒联合hCG诱导SD大鼠多囊卵巢综合征模型是较好的PCOS模型。CRT与PCOS的发病密切相关。
- 汪宇王丽岩贺立新马瑞风
- 关键词：多囊卵巢综合征子宫内膜
- AnnexinⅠ在PCOS大鼠颗粒细胞中的表达及意义
- 2011年
- 目的:探讨膜联蛋白Ⅰ(AnnexinⅠ)在多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵泡颗粒细胞的表达及生物学意义。方法:采用免疫组织化学方法及灰度值测定AnnexinⅠ在PCOS组和对照组的卵泡颗粒细胞中的表达。结果:AnnexinⅠ在两组中的各级卵泡颗粒细胞中均有表达,PCOS组AnnexinⅠ在窦状卵泡中表达显著高于对照组(P<0.05)。结论:PCOS组AnnexinⅠ在窦状卵泡颗粒细胞的表达上调,且PCOS中窦状卵泡颗粒细胞的凋亡增加,说明AnnexinⅠ参与了卵巢颗粒细胞的凋亡过程,并且发挥了重要作用。
- 马瑞风王丽岩贺立新汪宇
- 关键词：多囊卵巢综合征卵泡颗粒细胞膜联蛋白I
- 米索前列醇与头位难产关系的探讨
- 1999年
- 目前应用米索前列醇（以下简称米索）引产已较普遍，但在计划分娩中与催产素对照报道尚少。本文对５００例头位分娩的孕妇，在难产发生率及最终分娩方式方面进行对比分析，以探讨计划分娩中米索的应用与头位难产的关系。１资料方法资料：我院产科１９９６年１１月～１９９...
- 王丽岩贺立新姜艳君
- 关键词：难产头位米索前列醇
- KIR及HLA-A、B基因多态性与急性淋巴细胞白血病的相关性
- 2012年
- 目的探讨急性淋巴细胞白血病患者的杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulin-like receptors,KIR)和人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)HLA-A、B等位基因多态性。方法采用Luminex流式技术-序列特异性寡核苷酸探针反向杂交(flow cytometry-sequence specific oligonucleotide probe,FLOW-SSOP)方法对内蒙地区48例急性淋巴细胞白血病患者HLA-A、B等位基因多态性进行分析,PCR-SSP技术进行KIR抑制基因的低分辨率检测。以北方地区健康群体资料作为正常对照。结果 (1)在急性淋巴细胞白血病中HLA-A*31XX,A*6901等位基因频率高于对照组(1.955%,0.071%),差异有统计学意义(P<0.05);A*33XX等位基因频率低于对照组(5.825%),差异有统计意义(P<0.05);(2)在HLA-B等位基因中,急性淋巴细胞白血病B*07XX,*27XX,*38XX,*41XX,*49XX,*59XX等位基因频率高于对照组(2.069%,0.968%,0.702%,0.091%,0.051%,0.061%),差异有统计学意义(P<0.05);其中HLA-B*59XX的相对危险度高(RR=35.156),其它等位基因频率在两组之间无显著性差异。在急性白血病患者中,高频率KIR基因有KIR3DP1,2DP1,2DL1,2DL3,3DL1、2DL5,2DS4及3DS1。急性白血病组3DL1基因型频率比对照组的显著降低。结论 HLA-A*31XX,A*6901;B*07XX,B*27XX,B*38XX,B*41XX,B*49XX,B*59XX;等位基因与ALL相关联,有遗传易感作用。HLA-B*59XX等位基因携带者,可能患ALL的危险度增高(RR=35.156)KIR3DL1和2DS4均与ALL呈关联。
- 贺立新郭晓明云宇光刘小玲
- 关键词：KIR基因急性淋巴细胞白血病
- 早期乳腺癌的彩超表现及误诊病例分析被引量：8
- 2009年
- 目的：探讨早期乳腺癌的彩超表现,进一步提高早期乳腺癌的彩超诊断水平。方法：回顾性分析经病理证实的25例早期乳腺癌的声像图表现及血流特征。结果：早期乳腺癌病灶可表现为实性结节、囊实性结节、呈导管扩张伴散在钙化点或伴管壁增厚、局部钙化点聚集无结节征象;结节样病灶大小平均0.84 cm;多数结节（86.4%）边缘模糊毛糙;72.7%的结节内部回声为不均匀低回声;结节后方回声衰减占27.3%;纵横比0.62～1.33,平均0.96,其中大于1.0者占22.7%;结节内血流显示率72.7%,按Ad ler分级法,以0～Ⅰ级为主;有2例病灶术前超声考虑良性病变,1例考虑纤维腺瘤,1例考虑乳头状瘤伴输乳管扩张。结论：乳腺内≤1 cm的病灶,边缘模糊毛糙、内部不均匀低回声（囊性病灶内壁不光滑、腔内含有不规则实性成分）、纵横比〉1.0等特征,应高度怀疑恶性病灶。相对于血流分布特征来说,声像图特征对于诊断早期乳腺癌更重要。
- 敖萍萍贺立新房秀霞
- 关键词：早期乳腺癌彩色多普勒超声
- 内蒙古地区慢性粒细胞白血病患者HLA-DRB1基因多态性的研究被引量：3
- 2011年
- 目的为研究内蒙地区汉族人群人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)DRB1基因与CML白血病的相关性。方法采用Luminex流式技术-序列特异性寡核苷酸探针反向杂交(flow cytometry-sequence specific oligonucle-otide probe,FLOW-SSOP)方法对内蒙地区39例慢性粒细胞白血病chronic myeloid leukemia,CML)患者HLA-DRB1等位基因多态性进行分析,以北方地区健康群体资料作为正常对照。结果在HLA-DRB1等位基因中,CML白血病组中DRB1*1001,*16XX等位基因频率高于对照组(0.593%,0.603%,P<0.05)。结论 DRB1*1001,DRB1*16XX等位基因与CML相关联,可能是易感基因。
- 贺立新云宇光崔明玉娜琴陈阿梅
- 关键词：HLA-DRB1慢性粒细胞白血病
- 多囊卵巢综合征的西医治疗进展被引量：2
- 2010年
- 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是以长期无排卵及高雄激素为特征的内分泌综合征,目前尚无统一合理的治疗方案,本文将针对目前临床西医治疗本病的进展进行概述。
- 马瑞风贺立新陈秀娟王丽岩
- 关键词：多囊卵巢综合征
- 内蒙古地区汉族冠心病患者的ACE基因研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨内蒙地区汉族冠心病患者的ACE基因I/N的多态性,并同汉族健康人群比较,分析其遗传特点。方法 54例冠心病患者的DNA应用ACE基因内含子16多态部位侧翼的前体进行PCR扩增。等位基因在琼脂胶上电泳,溴乙啶染色,紫外灯下观察。结果患者的DD,DI和Ⅱ基因型的频率是0.57,0.18和0.24、汉族健康人群的DD,DI和Ⅱ基因型的频率是0.33,0.31和0.35。冠心病患者DD基因型及DD等位基因频率显著增高。结论在北方汉族人群的研究中发现ACE基因I/N的多态性与冠心病相关。
- 刘炯鸥贺立新
- 关键词：ACE基因多态性冠心病
